pmid: "38908773"
title: "Polimorfismos do gene MTHFR no diabetes mellitus."
authors: "Cai Y, Liu B, Zhang Y, Zhou Y"
journal: "Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry"
pubdate: "2024 Jul 15"
doi: "10.1016/j.cca.2024.119825"
source: "PubMed Abstract"

Polimorfismos do gene MTHFR no diabetes mellitus.

Autores

Cai Y, Liu B, Zhang Y, Zhou Y

Periodico

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry (2024 Jul 15)

Conteudo

A metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), a metionina sintase (MTR) e a metionina sintase redutase (MTRR) são três enzimas reguladoras no ciclo do ácido fólico (FA) que desempenham um papel crítico no equilíbrio da metionina e da homocisteína. Os polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR afetam as atividades bioquímicas das enzimas, prejudicando a remetilação da homocisteína em metionina. Em 1972, foi relatada pela primeira vez uma deficiência grave de MTHFR resultando em homocistinúria, sugerindo o envolvimento de MTHFR na doença. O polimorfismo MTHFR C677T pode aumentar independentemente o risco de níveis elevados de homocisteína (HHcy) no plasma. A elevação dos níveis de homocisteína pode aumentar o risco de danos microvasculares, trombose, doenças cardíacas, etc. As complicações vasculares foram consideradas uma das principais causas de mortalidade por diabetes, e a deficiência aumenta a saúde individual e o fardo económico. O diabetes mellitus (DM) é uma doença inflamatória crônica e os medicamentos convencionais não proporcionam uma cura completa para o diabetes. Foi fundamental identificar outros factores de risco para a intervenção e prevenção da diabetes. O polimorfismo do gene MTHFR é um fator de risco emergente no diabetes. Estudos recentes demonstraram que os polimorfismos do gene MTHFR desempenham um papel significativo na fisiopatologia do diabetes, incluindo inflamação e resistência à insulina. Esta revisão resume a associação entre o polimorfismo do gene MTHER e o diabetes.