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pmid: "30424560"
title: "A Fitoquímica das Plantas Medicinais Aromáticas Cherokee."
authors: "Setzer WN"
journal: "Medicines (Basel, Switzerland)"
pubdate: "2018 Nov 12"
doi: "10.3390/medicines5040121"
source: "PMC Full Text"

A Fitoquímica das Plantas Medicinais Aromáticas Cherokee.

Autores

Setzer WN

Periodico

Medicines (Basel, Switzerland) (2018 Nov 12)

Conteudo

A Fitoquímica das Plantas Medicinais Aromáticas Cherokee
Contexto: Os nativos americanos possuem uma rica herança etnobotânica para o tratamento de doenças, enfermidades e ferimentos. A medicina tradicional Cherokee forneceu inúmeras plantas aromáticas e medicinais que não apenas eram utilizadas pelo povo Cherokee, mas também foram adotadas pelos colonizadores europeus na América do Norte. Métodos: O objetivo desta revisão foi examinar a literatura etnobotânica Cherokee e as investigações fitoquímicas publicadas sobre plantas medicinais Cherokee, bem como correlacionar os constituintes fitoquímicos com os usos tradicionais e as atividades biológicas. Resultados: Várias plantas medicinais Cherokee ainda são utilizadas hoje como medicamentos fitoterápicos, incluindo, por exemplo, mil-folhas (Achillea millefolium), o cohosh-preto (Cimicifuga racemosa), o ginseng americano (Panax quinquefolius) e a escutelária-azul (Scutellaria lateriflora). Esta revisão apresenta um resumo dos usos tradicionais, constituintes fitoquímicos e atividades biológicas de plantas aromáticas e medicinais Cherokee. Conclusões: A lista, no entanto, não está completa, pois ainda há muito trabalho necessário na investigação fitoquímica e na avaliação farmacológica de muitos medicamentos fitoterápicos tradicionais.

1. Introdução
   Os produtos naturais têm sido uma importante fonte de agentes medicinais ao longo da história, e a medicina moderna continua a confiar no conhecimento tradicional para o tratamento de doenças humanas. Medicinas tradicionais como a Medicina Tradicional Chinesa, o Ayurveda e as plantas medicinais da América Latina têm se mostrado fontes ricas de compostos biologicamente ativos e potenciais novos fármacos. Vários medicamentos derivados de plantas estão em uso hoje, incluindo, por exemplo, a vimblastina (de Catharanthus roseus (L.) G. Don, usada para tratar leucemia infantil); o paclitaxel (de Taxus brevifolia Nutt., usado para tratar câncer de ovário); a morfina (de Papaver somniferum L., usada para tratar dor); e a quinina (de Cinchona spp., usada para tratar malária). Os fitoquímicos não são apenas medicamentos úteis por si só, mas compostos derivados deles ou inspirados por eles também se tornaram medicamentos úteis. Por exemplo, Artemisia annua L., uma planta originalmente usada na Medicina Tradicional Chinesa para tratar febre, é a fonte da artemisinina, um sesquiterpenoide antimalárico clinicamente útil; o fármaco anti-hipertensivo reserpina, isolado das raízes de Rauvolfia serpentina (L.) Benth. ex Kurz., tem sido usado no Ayurveda para tratar insanidade, epilepsia, insônia, histeria, eclâmpsia, bem como hipertensão; Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin e Clemants (sin. Chenopodium ambrosioides L.) é usada em várias culturas latino-americanas como anti-helmíntico interno e antiparasitário externo e tem mostrado potencial para o tratamento de leishmaniose cutânea. A atividade biológica de D. ambrosioides tem sido atribuída ao monoterpenoide endoperóxido ascaridol.
   Infelizmente, grande parte do conhecimento da medicina tradicional dos povos nativos norte-americanos foi perdida devido à dizimação populacional e ao deslocamento de suas terras nativas pelos conquistadores europeus (veja, por exemplo:). No entanto, ainda existem algumas fontes remanescentes de informação sobre a etnobotânica dos nativos americanos. Além disso, existem várias fontes de etnobotânica Cherokee.

Os nativos americanos Cherokee são uma tribo de língua iroquesa que vivia na parte sul da região das Montanhas Apalaches, no que hoje é o norte da Geórgia, leste do Tennessee e oeste da Carolina do Norte e Carolina do Sul na época do contato europeu (Figura 1A). Durante e após a Revolução Americana, as guerras dos Cherokee com os colonizadores europeus resultaram na rendição de vastas quantidades de território. Ouro foi descoberto em terras Cherokee no norte da Geórgia e o Tratado de New Echota (1835) cedeu todas as terras Cherokee a leste do Rio Mississippi para os Estados Unidos. O Congresso aprovou o Indian Removal Act em 1830, e a expulsão forçada de até 16.000 Cherokee ocorreu durante o outono e inverno de 1838–1839 para um novo território no nordeste de Oklahoma (Fibure 1B). Durante esta "Trilha das Lágrimas", estima-se que um quarto dos Cherokee morreu. No entanto, na época da remoção, algumas centenas de Cherokee escaparam com sucesso para as montanhas do oeste da Carolina do Norte, formando o que hoje é a Eastern Band of Cherokee Indians.

Nesta revisão, consultei as fontes etnobotânicas para plantas usadas na medicina tradicional Cherokee e realizei uma pesquisa bibliográfica usando Google Scholar, PubMed, ResearchGate e Science Direct para análises fitoquímicas das espécies de plantas. Observe que em muitos casos, a fitoquímica foi determinada por plantas não coletadas no sudeste dos Estados Unidos; muitas das espécies foram introduzidas em outras partes do mundo e algumas espécies são nativas de outros continentes além da América do Norte. A fitoquímica, portanto, pode ser afetada pelas diferentes condições geográficas e climáticas. Fontes que relatam os constituintes fitoquímicos, independentemente da origem geográfica, foram incluídas.

2. Plantas Medicinais Aromáticas Cherokee e Seus Constituintes Fitoquímicos

As plantas usadas pelo povo Cherokee para medicinas tradicionais para as quais a fitoquímica foi investigada estão resumidas na Tabela 1.

3. Plantas Medicinais Aromáticas Cherokee Atualmente em Uso como Fitoterápicos

3.1. Achillea millefolium L.
Achillea millefolium (mil-em-rama) é nativa das regiões temperadas do Hemisfério Norte, mas foi introduzida em todo o mundo. Os usos medicinais tradicionais de A. millefolium foram revisados e a planta tem sido utilizada desde a antiguidade como agente cicatrizante e para tratar queixas gastrointestinais. Consistentemente, os Cherokee também usaram A. millefolium como anti-hemorrágico; para curar feridas, tratar hemorroidas sanguinolentas e urina com sangue, e para queixas intestinais. Além disso, infusões de A. millefolium têm sido usadas como tratamento para febre. O extrato de mil-em-rama mostrou efeitos espasmogênicos no antro gástrico murino e humano, consistente com seu uso tradicional para tratar dispepsia. Em um ensaio clínico duplo-cego, a pomada de A. millefolium mostrou reduzir a dor, inflamação e equimose na cicatrização de feridas de episiotomia.

Os óleos essenciais de A. millefolium mostraram ampla variação dependendo da localização geográfica e da estação de crescimento. Amostras de óleo volátil da Turquia e da Macedônia foram dominadas por 1,8-cineol e cânfora, enquanto o óleo essencial de Lavras, Brasil, era rico em camazuleno. O óleo essencial da Lituânia mostrou ampla variação na composição dependendo do tipo morfológico (cor da flor) bem como da fenologia da planta; γ-terpineno e cadineno (isômero não identificado) foram os principais componentes durante a fase de floração, mas β-pineno foi abundante durante a fase vegetativa. Por outro lado, o óleo essencial das folhas de A. millefolium de Portugal era rico em 1,8-cineol durante a fase de floração, mas o germacreno D dominou o óleo durante a fase vegetativa.

Os componentes químicos não voláteis de A. millefolium são geralmente dominados por fenóis (por exemplo, ácido clorogênico e outros derivados do ácido quínico) e flavonoides e glicosídeos flavonoides (por exemplo, luteolina, apigenina e quercetina, e seus glicosídeos). O ácido clorogênico apresentou propriedades cicatrizantes in vivo em modelos de ratos. Da mesma forma, o flavonoide apigenina, bem como um glicosídeo de apigenina, apresentaram efeitos cicatrizantes in vivo em modelos de roedores. Similarmente, luteolina, luteolina-7-O-glicosídeo, quercetina e vários glicosídeos de quercetina apresentaram efeitos cicatrizantes.
3.2. Caulophyllum thalictroides (L.) Michx.
Uma decocção das raízes de C. thalictroides (blue cohosh) foi utilizada pelos Cherokee como anticonvulsivante (para tratar «ataques e histeria») e antirreumática. A planta também é usada como auxiliar ginecológico, para promover o parto e tratar inflamação uterina. Esses usos tradicionais contrastam aparentemente com os efeitos tóxicos observados (convulsões, paralisia respiratória) da planta em animais de criação, como ovelhas. O rizoma de C. thalictroides contém vários alcaloides quinolizidínicos, incluindo N-metilcitisina (também conhecida como caulofilina), baptifolina, anagirina e lupanina. Sabe-se que a N-metilcitisina estimula o sistema nervoso central e, em altas doses, causa convulsões seguidas de paralisia. A toxicidade aguda da lupanina é caracterizada por efeitos neurotóxicos, incluindo diminuição da contratilidade cardíaca, bloqueio da transmissão ganglionar e contração do músculo liso uterino. Este último efeito explica o uso tradicional Cherokee para promover o parto. Aparentemente, a lupanina, em doses mais baixas, não apresenta efeitos tóxicos subcrônicos, crônicos, reprodutivos ou mutagênicos. No entanto, tanto a N-metilcitisina quanto a anagirina demonstraram ser teratogênicas. O alcaloide aporfínico magnoflorina, por outro lado, apresentou efeitos sedativos e ansiolíticos e pode ser responsável pelos usos anticonvulsivantes e sedativos de C. thalictroides na medicina tradicional Cherokee.
Lee e colaboradores demonstraram que os glicosídeos de ácido oleanólico caulosídeos A–D exercem efeitos anti-inflamatórios ao inibir a expressão da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e das citocinas pró-inflamatórias fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interleucina 6 (IL-6). Os efeitos anti-inflamatórios das saponinas triterpênicas de C. thalictroides são consistentes com os usos tradicionais Cherokee para tratar reumatismo e inflamação.
3.3. Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. (sin. Actaea racemosa L.)
A cimicifuga (C. racemosa) tem sido um suplemento herbal popular por muitos anos. Atribui-se à planta atividades anti-inflamatória, diurética, sedativa e antitussígena, e a raiz foi relatada como tendo atividade estrogênica. O ácido fukinólico e a formononetina foram relatados como constituintes estrogênicos do rizoma de C. racemosa. O uso tradicional cherokee do rizoma de C. racemosa para estimular a menstruação é consistente com a atividade estrogênica relatada. No entanto, houve relatos conflitantes em relação à atividade estrogênica do rizoma de C. racemosa, e um levantamento de 13 populações de C. racemosa no leste dos Estados Unidos não detectou a presença de formononetina. Estudos de ancoragem molecular sugeriram que os triterpenoides de C. racemosa são provavelmente agentes não ligantes do receptor de estrogênio, mas qualquer atividade estrogênica do extrato de C. racemosa provavelmente se deve a componentes fenólicos como ácido cimicifúgico A, ácido cimicifúgico B, ácido cimicifúgico G, cimicifenol, cimicifenona, cimiracemato A, cimiracemato B, cimiracemato C, cimiracemato D e ácido fukinólico. Embora evidências recentes sugiram que o receptor de estrogênio não é um alvo dos constituintes fitoquímicos de C. racemosa, outros alvos biomoleculares podem estar envolvidos. Extratos de rizoma de C. racemosa demonstraram interagir com o receptor de serotonina, o receptor μ-opioide, bem como com os receptores do tipo A do ácido γ-aminobutírico (GABAA). A modulação desses receptores pode contribuir para alguns dos efeitos biológicos dos extratos de C. racemosa.

Revisões de vários ensaios clínicos randomizados não conseguiram demonstrar a eficácia de C. racemosa nos sintomas da menopausa. No entanto, um ensaio clínico randomizado, duplo-cego controlado por placebo com mulheres na menopausa, concluiu que o extrato de C. racemosa mostrou superioridade sobre o placebo na melhora dos distúrbios da menopausa. Estudos clínicos geralmente sugerem que o uso de C. cimicifuga é seguro, mas houve alguns relatos de caso indicando preocupações com a segurança.

Os Cherokee também usaram infusões de rizoma de C. racemosa para tratar reumatismo, tosse e resfriados. Extratos aquosos de C. racemosa demonstraram redução da liberação das citocinas pró-inflamatórias interleucina-6 (IL-6), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ) em sangue total, e o componente ativo proeminente responsável foi o ácido isoferúlico. A fração de acetato de etila do extrato aquoso de C. racemosa também mostrou suprimir a liberação de TNF-α, devido ao cimiracemato A. Extratos aquosos reduziram a expressão da proteína óxido nítrico sintase induzível (iNOS), bem como os níveis de mRNA da iNOS, mas não inibiram a atividade enzimática da iNOS; o glicosídeo triterpenoide 23-epi-26-desoxiacteína foi identificado como o princípio ativo no extrato. Esses efeitos provavelmente explicam as atividades anti-inflamatórias de C. racemosa e seus usos tradicionais para tratar reumatismo e outras doenças inflamatórias.

3.4. Hamamelis virginiana L.
Hamamelis virginiana, hamamélis americano, é um arbusto ou pequena árvore, nativo do leste da América do Norte. Várias tribos nativas americanas usaram a planta para diversos fins medicinais. Decocções da casca ou dos caules do hamamélis foram usadas como loção tópica para cortes, hematomas, picadas de insetos, inflamações externas e outros problemas de pele. Além disso, o povo Cherokee tomava infusões de hamamélis para dores periódicas, tratar resfriados, dores de garganta e febres. Os usos modernos do hamamélis incluem tratamento de hemorroidas, inflamação da boca e faringe (apenas folha), inflamação da pele, varizes, feridas e queimaduras. As folhas de Hamamelis virginiana contêm até 10% de taninos, incluindo ácido gálico, poligaloliglicose, hamamelitanino e análogos, flavonoides e proantocianidinas, que são responsáveis pelos efeitos adstringentes, anti-inflamatórios e hemostáticos observados. A casca também contém hamamelitanino e análogos, e proantocianidinas.

O extrato etanólico aquoso de H. virginiana mostrou atividade anti-inflamatória no teste de edema de orelha de camundongo induzido por óleo de cróton, bem como no ensaio de edema de pata de rato induzido, confirmando seu uso como agente anti-inflamatório. O extrato também apresentou notável atividade antiviral contra o vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1). Hamamelitanino e proantocianidinas galoiladas de H. virginiana foram considerados potentes inibidores da 5-lipoxigenase (5-LOX). As proantocianidinas de Hamamelis foram encontradas para estimular o crescimento celular de queratinócitos, melhorando o crescimento celular, e são provavelmente responsáveis pelo uso dermatológico de preparações de hamamélis contendo taninos. Os taninos de Hamamelis também mostraram atividade citotóxica contra células de adenocarcinoma colorretal humano HT-29 e atividade antiviral contra o vírus influenza A e papilomavírus humano.

A atividade anti-inflamatória do hamamélis foi demonstrada em um estudo clínico usando uma loção preparada a partir do destilado de H. virginiana, que mostrou supressão do eritema após exposição à luz ultravioleta (UVB). Da mesma forma, em um ensaio clínico com pacientes sofrendo de eczema atópico, um creme contendo destilado de H. virginiana reduziu significativamente a descamação da pele, coceira e vermelhidão. É claro que o destilado de H. virginiana não conterá taninos.

3.5. Hydrastis canadensis L.
Goldenseal (Hydrastis canadensis), uma erva perene da família Ranunculaceae, é nativa do leste da América do Norte, de Ontário, Canadá, ao sul até Alabama e Geórgia. Os Cherokee usavam a decocção da raiz de goldenseal como tônico e lavagem para inflamações locais; tomavam a decocção da raiz por via oral para tratar câncer, dispepsia e debilidade geral. Goldenseal ainda é usado na fitoterapia para controlar espasmos musculares, tratar câncer, aumentar a pressão arterial, tratar distúrbios gastrointestinais, gerenciar menstruação dolorosa e intensa, tratar infecções topicamente e reduzir inchaço.
Os principais componentes da raiz de hidraste são os alcaloides isoquinolínicos hidrastina, berberina e canadina, e a berberina provavelmente é responsável pelas atividades biológicas do hidraste. A berberina demonstrou atividade citotóxica in vitro contra as linhagens celulares HeLa (carcinoma cervical epiteloide humano), SK-OV-3 (carcinoma ovariano humano), HEp2 (carcinoma laríngeo humano), HT-29 (adenocarcinoma colorretal humano), MKN-45 (câncer gástrico humano), HepG2 (carcinoma hepatocelular humano), MCF-7 e MDA-MB-231 (adenocarcinoma de mama humano). A citotoxicidade da berberina pode ser atribuída à intercalação no DNA e à modulação da via de sinalização do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2)/fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K)/proteína quinase B (Akt). A berberina também demonstrou atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e Helicobacter pylori; atividade antiparasitária contra Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Trypanosoma brucei, Trypanosoma congolense, Leishmania braziliensis panamensis, Leishmania major e Plasmodium falciparum; e atividade anti-inflamatória em um ensaio de edema de pata de camundongo induzido por serotonina. Em um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo com pacientes sofrendo de diarreia aquosa aguda devido a cólera, a berberina mostrou uma redução significativa no volume fecal em comparação ao placebo. Vários estudos clínicos demonstraram efeitos anti-hiperlipidêmicos da berberina em humanos.
3.6. Juncus effusus L.
Juncus effusus (junco comum) é nativo da América do Norte e do Sul, Europa, Ásia e África. Existem inúmeras variedades e subespécies de J. effusus, com pelo menos duas no leste da América do Norte. Os Cherokee tomavam uma decocção da planta como emético, enquanto uma infusão era usada para lavar bebês para fortalecê-los e prevenir claudicação. Na Medicina Tradicional Chinesa (MTC), J. effusus é usado como sedativo, ansiolítico, antipirético e para reduzir inchaço. Extratos de J. effusus revelaram vários cinamoilglicerídeos, triterpenoides cicloartano, fenantrenos e pirenos. Desidroeffusol, effusol e juncusol, fenantrenos isolados de J. effusus, mostraram efeitos ansiolíticos e sedativos em um modelo de camundongo, provavelmente devido à modulação do receptor do ácido gama-aminobutírico tipo A (GABAA). A atividade modulatória do GABAA pode explicar o uso de J. effusus na MTC como agente sedativo e ansiolítico. Vários fenantrenos de J. effusus mostraram inibição da produção de NO em células de macrófagos murinos RAW 264.7 ativadas por lipopolissacarídeo (LPS), indicando atividade anti-inflamatória.
3.7. Panax quinquefolius L.
O ginseng americano (Panax quinquefolius) é um membro da família Araliaceae e é nativo do leste da América do Norte. A raiz de ginseng de P. ginseng ou P. notoginseng tem sido usada há milhares de anos na medicina tradicional asiática. Panax quinquefolius é atualmente cultivado nos Estados Unidos, Canadá e China, e é usado como tônico medicinal em todo o mundo. Os nativos americanos usaram P. quinquefolius para numerosos problemas médicos, bem como como tônico geral, e os colonizadores europeus também utilizaram esta planta para fins semelhantes. Os Cherokees usavam a raiz como expectorante, para tratar cólicas, candidíase oral e como tônico geral.

A fitoquímica e a farmacologia de P. quinquefolius foram revisadas várias vezes. Os principais componentes nas raízes de P. quinquefolius são glicosídeos triterpenoides, os ginsenosídeos, além de vários poliacetilenos. Os ginsenosídeos demonstraram atividades anti-inflamatória, antiproliferativa, hepatoprotetora, cardioprotetora, neuroprotetora, redutora do colesterol e melhora cognitiva.

Vários ensaios clínicos foram realizados utilizando extratos de P. quinquefolius. Em termos de função cognitiva, um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e cruzado, o extrato de P. quinquefolius mostrou melhora significativa na memória de trabalho, tempo de reação de escolha e “calma”. Um ensaio clínico para estudar os efeitos do extrato de P. quinquefolius na fadiga relacionada ao câncer mostrou uma tendência significativa promissora no alívio da fadiga. Extratos de Panax quinquefolius mostraram-se clinicamente eficazes na prevenção de infecções respiratórias superiores em idosos adultos saudáveis.

3.8. Sanguinaria canadensis L.

A sanguinária (Sanguinaria canadensis, Papaveraceae) é nativa do leste da América do Norte. A planta tem sido usada pelos nativos americanos como medicina tradicional para uma variedade de doenças. Os Cherokees usavam uma decocção da raiz, em pequenas doses, para tosses, inflamações pulmonares e crupe, e uma infusão da raiz era usada como lavagem para úlceras e feridas. As raízes são ricas em alcaloides isoquinolínicos, incluindo sanguinarina, queleritrina, sanguilutina, quelilutina, sanguirubina, quelirubina, protopina e alocriptopina. Os usos tradicionais Cherokee da sanguinária como medicamento para tosse/auxílio respiratório, bem como para tratar úlceras e feridas, podem ser atribuídos às atividades antimicrobianas dos alcaloides isoquinolínicos. Assim, por exemplo, a sanguinarina mostrou atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), Candida spp. formadoras de biofilme, Mycobacterium spp. e Helicobacter pylori.

3.9. Scutellaria lateriflora L.

Infusões das raízes da escutelária azul (Scutellaria lateriflora, Lamiaceae) eram usadas pelos Cherokees para períodos menstruais e para tratar diarreia; decocções das raízes eram usadas como emético para expelir a placenta e remediar dores nos seios. Curiosamente, as partes aéreas, em vez das raízes, são atualmente usadas como fitoterápico como ansiolítico, sedativo e antiespasmódico.
A fitoquímica e a farmacologia de S. lateriflora foram revisadas. Os metabólitos secundários das partes aéreas de S. lateriflora são dominados por glicosídeos flavonoides (baicalina, di-hidrobaicalina, lateriflorina, ikonnikosídeo I, escutelarina (escutelareína-7-O-glucuronídeo), e oroxilina A-7-O-glucuronídeo, e 2-metoxi-crisina-7-O-glucuronídeo), agliconas flavonoides (baicaleína, oroxilina A, wogonina e laterifloreína), fenilpropanoides (ácido cafeico, ácido cinâmico, ácido p-cumárico e ácido ferúlico) e clerodanos diterpenoides (escutelaterina A, escutelaterina B, escutelaterina C, ajugapitina e escuteciprol A). O óleo essencial das partes aéreas de S. lateriflora (coletado no norte do Irã) era composto principalmente por hidrocarbonetos sesquiterpênicos, δ-cadineno (27%), calamneno (15,2%), β-elemeno (9,2%), α-cubebeno (4,2%), α-humuleno (4,2%) e α-bergamoteno (2,8%).

Os flavonoides escutelarina e baicalina e o fenilpropanoide ácido ferúlico mostraram efeitos estrogênicos in vitro e podem ser responsáveis pelos usos tradicionais Cherokee de S. lateriflora.

Consistente com o uso medicinal herbal atual de S. lateriflora, a planta mostrou atividade anticonvulsivante em modelos de roedores de convulsões agudas, atribuível aos constituintes flavonoides. A baicalina mostrou atividade anticonvulsivante no modelo epiléptico induzido por pilocarpina em ratos, e a wogonina mostrou efeitos anticonvulsivantes em convulsões induzidas quimicamente e por eletrochoque em roedores. Além disso, a escutelarina mostrou atividade relaxante usando modelos de aorta de roedores, enquanto a wogonina mostrou atividade relaxante do músculo liso na aorta de rato e no músculo liso uterino de rato. Por outro lado, tanto a baicalina quanto a baicaleína inibiram o relaxamento mediado por NO de anéis aórticos de rato. A baicaleína e a baicalina mostraram atividade ansiolítica. Aparentemente, a baicalina e a wogonina exercem seus efeitos ansiolíticos através da modulação alostérica do receptor GABAA por meio de interação no local das benzodiazepinas. Por outro lado, a baicaleína promove efeitos ansiolíticos via interação com locais não benzodiazepínicos do receptor GABAA. Aparentemente, não houve ensaios clínicos com os extratos de raiz de S. lateriflora. No entanto, em ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo e cruzados, os efeitos ansiolíticos dos tratamentos herbais de S. lateriflora melhoraram significativamente o humor geral sem reduzir a cognição ou a energia.

4. Conclusões
   Esta não é uma lista completa da fitoquímica das plantas medicinais aromáticas Cherokee. Numerosas plantas descritas na literatura etnobotânica Cherokee não foram investigadas quanto aos constituintes fitoquímicos ou atividade farmacológica. Além disso, em muitos casos, a fitoquímica não é suficientemente caracterizada, particularmente em termos dos tecidos vegetais utilizados na medicina tradicional Cherokee. Nesta revisão, há numerosos casos em que os constituintes fitoquímicos e as atividades biológicas a eles associadas se correlacionam com os usos tradicionais Cherokee da planta, mas há vários casos em que não há correlação aparente. Portanto, muito trabalho é necessário para aumentar nosso conhecimento sobre as propriedades farmacológicas dos componentes químicos, sem mencionar potenciais interações sinérgicas ou antagônicas.
   Financiamento
   Esta pesquisa não recebeu financiamento externo.
   Conflitos de Interesse
   O autor declara não haver conflito de interesses.
   Referências
   A medicina tradicional e a medicina moderna a partir de produtos naturais
   Avanços recentes em produtos naturais bioativos de plantas medicinais chinesas
   Ayurveda e descoberta de medicamentos a partir de produtos naturais
   Descoberta e reabastecimento de produtos naturais derivados de plantas farmacologicamente ativos: Uma revisão
   Oportunidades subexploradas para produtos naturais na descoberta de medicamentos
   Produtos naturais como fontes de novos medicamentos de 1981 a 2014
   Terapias antimaláricas atuais e avanços no desenvolvimento de derivados semi-sintéticos da artemisinina
   Usos terapêuticos de Rauwolfia serpentina
   Óleo essencial de Chenopodium ambrosioides como um agente antileishmania promissor
   As fórmulas sagradas dos Cherokees
   Etnobotânica dos indígenas Cherokee
   Sistema de Classificação Etnobotânica e Etnobotânica Médica da Banda Oriental dos Indígenas Cherokee
   Nvwoti; medicina e etnobotânica Cherokee
   Etnobotânica dos aborígenes do sul dos Apalaches
   Podophyllum peltatum e observações sobre os indígenas Creek e Cherokee: a preservação da farmacologia nativa americana por William Bartram
   Aspectos climáticos e geográficos dos constituintes de plantas medicinais
   Mapa dos Antigos Limites Territoriais da Nação Cherokee de “Indígenas”; Mapa Mostrando o Território Originalmente Designado aos Indígenas da “Nação” Cherokee
   1-O-galoil-α-l-ramnose de Acer rubrum
   Etil m-digalato de bordo vermelho, Acer rubrum L., como o principal fator de resistência à lagarta da tenda florestal, Malacosoma disstria Hbn
   Investigação Fitoquímica e Biológica de Galotaninos de Espécies de Bordo Vermelho (Acer rubrum)
   Fenólicos de Acer rubrum incluem procianidinas do tipo A e uma chalcona
   Maplexinas, novos inibidores de α-glucosidase de caules de bordo vermelho (Acer rubrum)
   Novas maplexinas F-I e glicosídeos fenólicos da casca de bordo vermelho (Acer rubrum)
   Estudos de citotoxicidade e relação estrutura-atividade das maplexinas A–I, galotaninos de bordo vermelho (Acer rubrum)
   Partes aéreas do bordo vermelho (Acer rubrum) como fonte de fenólicos bioativos
   Isolamento do galato de metila como o princípio antitumoral de Acer saccharinum
   Taninos contendo núcleo de glucitol bioativos e outros fitoquímicos de folhas de bordo-prateado (Acer saccharinum)

Isolamento e identificação de três novas flavonas de Achillea millefolium L.

Variabilidade de compostos fenólicos em flores de populações silvestres de Achillea millefolium na Lituânia

Sesquiterpenos e agliconas flavonoides de um táxon húngaro do grupo Achillea millefolium

Compostos fenólicos de Achillea millefolium L. e sua bioatividade

Composição química de Achillea millefolium L. silvestre e comercial e bioatividade do extrato metanólico, infusão e decocção

Atividade vasoprotetora do extrato padronizado de Achillea millefolium

Novos sesquiterpenoides antitumorais em Achillea millefolium

Atividade estrogênica in vitro de Achillea millefolium L.

Efeito antinociceptivo periférico de Achillea millefolium L. e Artemisia vulgaris L.: Ambas as plantas conhecidas popularmente por nomes comerciais de fármacos analgésicos

Flavonoides de folhas e capítulos florais de subespécies de Achillea millefolium L.

Efeito antiproliferativo de flavonoides e sesquiterpenoides de Achillea millefolium s.l. em linhagens de células tumorais humanas cultivadas

Atividade antioxidante e antimicrobiana do óleo essencial e extratos metanólicos de Achillea millefolium subsp. millefolium Afan. (Asteraceae)

Trypanosoma cruzi: Atividade de óleos essenciais de Achillea millefolium L., Syzygium aromaticum L. e Ocimum basilicum L. sobre epimastigotas e tripomastigotas

Comparação da composição química de quatro morfotipos de mil-folhas (Achillea millefolium L.)

Extração com CO2 supercrítico de óleo essencial de mil-folhas

Comparação dos voláteis de Achillea millefolium L. obtidos por extração com dióxido de carbono supercrítico e métodos de hidrodestilação

Composição dos óleos essenciais de folhas e flores de Achillea millefolium L. ssp. millefolium

Saponinas triterpenoides dos frutos de Aesculus pavia

Saponinas triterpenoides citotóxicas dos frutos de Aesculus pavia L.

Saponinas bioativas dos frutos de Aesculus pavia L.

Pavietina, uma cumarina de Aesculus pavia com atividade antifúngica

Saponinas foliares de Aesculus pavia: Papel defensivo contra o minador-das-folhas Cameraria ohridella

Paviosídeos A–H, oito novas saponinas do tipo oleano de Aesculus pavia com atividade citotóxica

Isolamento do principal componente em agerato-branco tóxico após ativação microssomal: Possível explicação da toxicidade esporádica de plantas e extratos de agerato-branco

Método quantitativo para medição de três benzofuranocetonas em rayless goldenrod (Isocoma pluriflora) e agerato-branco (Ageratina altissima) por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE)

Tremetona e compostos estruturalmente relacionados em agerato-branco (Ageratina altissima): Uma planta associada a tremores e doença do leite

Ocorrência e significado taxonômico de sulfóxidos de cisteína no gênero Allium L. (Alliaceae)

Saponinas esteroidais do gênero Allium

Química do Allium: Identificação de compostos organossulfurados em homogeneizados de alho-selvagem (Allium tricoccum)
Saponinas moluscicidas de Allium vineale
Saponinas moluscicidas contendo diosgenina de Allium vineale: Uma abordagem de RMN para a atribuição estrutural de unidades de oligossacarídeos
Estudos sobre o potencial antioxidante de flavonas de Allium vineale isoladas de sua fração solúvel em água
As composições químicas dos óleos voláteis de alho (Allium sativum) e alho-selvagem (Allium vineale)
Diinos antimicobacterianos da planta medicinal canadense Aralia nudicaulis
Composições químicas dos óleos essenciais das folhas de Aralia spinosa de três habitats no norte do Alabama
Variação de flavonoides em Arnica cordifolia: Um complexo poliploide apomítico
Lactonas sesquiterpênicas de Arnica cordifolia, subgênero austromontana
Composição do óleo essencial de Artemisia biennis Willd. e Pulicaria undulata (L.) C.A. Mey., duas ervas da família Compositae que crescem selvagens no Irã
Triagem da composição química, atividades antimicrobiana e antioxidante de óleos essenciais de Artemisia
Monoterpenoides das partes aéreas de Aruncus dioicus var. kamtschaticus e suas atividades antioxidante e citotóxica
A indução de danos aos microtúbulos, parada mitótica, fosforilação de Bcl-2, ativação de Bak e cascata de caspases dependente de mitocôndrias está envolvida na apoptose de células T Jurkat humanas pela aruncina B de Aruncus dioicus var. kamtschaticus
Constituintes citotóxicos e antioxidantes das partes aéreas de Aruncus dioicus var. kamtschaticus
Constituintes bioativos da fração n-butanólica de Aruncus dioicus var. kamtschaticus
Variação sazonal em metabólitos secundários de brotos comestíveis de barba-de-bode [Aruncus dioicus (Walter) Fernald (Rosaceae)]
Glicosídeos de chalcona e flavonol de Asarum canadense (Aristolochiaceae)
Constituintes do rizoma de Asarum canadense
Composição do óleo essencial de Asarum canadense
Aromas de Quebec. II. Composição do óleo essencial dos rizomas e raízes de Asarum canadense L.
Composição química e estabilidade dos hidrossóis obtidos durante a produção de óleos essenciais. I. O caso de Melissa officinalis L. e Asarum canadense L.
Um biosídeo de androstano e derivados de 3’-tiazolidinona de glicosídeos cardenolídeos duplamente ligados das raízes de Asclepias tuberosa
Glicosídeos de pregnano das raízes de Asclepias tuberosa
Glicosídeos de 8,14-secopregnano das partes aéreas de Asclepias tuberosa
Glicosídeos de 8,12;8,20-diepóxi-8,14-secopregnano das partes aéreas de Asclepias tuberosa
Glicosídeos de 8,12;8,20-diepóxi-8,14-secopregnano das raízes de Asclepias tuberosa e seu efeito na proliferação de fibroblastos da pele humana
Flavonoides de Baptista australis (Leguminosae)
Um novo glicosídeo de isoflavona de Baptisia australis
Incorporação de cadaverinas enantioméricas [1 2H] nos alcaloides quinolizidínicos (+)-esparteína e (−)-N-metilcitisina em Baptisia australis
Biossíntese de benzilisoquinolina por células vegetais cultivadas e enzimas isoladas
Bioatividades e composições de óleos essenciais de Betula nigra
Triterpenos da casca externa de Betula nigra
Raros flavonoides metoxi de brotos de Betula nigra
Novos flavonoides de Betula nigra
Composição e algumas atividades biológicas do óleo essencial de Callicarpa americana (L.)
Isolamento e identificação de terpenoides repelentes de picadas de mosquito de folhas de beautyberry americana (Callicarpa americana) e japonesa (Callicarpa japonica)
Repelência de dois compostos terpenoides isolados de Callicarpa americana (Lamiaceae) contra carrapatos Ixodes scapularis e Amblyomma americanum
Constituintes citotóxicos dos ramos frutíferos de Callicarpa americana coletados no sul da Flórida
Antocianinas em Calycanthus floridus
O óleo volátil de Calycanthus floridus
Óleos essenciais das folhas de Calycanthus floridus
Composição química do óleo essencial das flores de Calycanthus floridus L. var. oblongifolius (Nutt.) D.E. Boufford & S.A. Spongberg do Irã
Composição química do óleo essencial dos caules de Calycanthus floridus L. var. oblongifolius do Irã
Análise de alcaloides aporfina e quinolizidina de Caulophyllum thalictroides por densitometria e HPLC
Determinação cromatográfica gasosa de alcaloides quinolizidínicos tóxicos em blue cohosh Caulophyllum thalictroides (L.) Michx
Detecção de potenciais alcaloides teratogênicos de rizomas de blue cohosh usando cultura de embrião de rato in vitro
Alcaloides e saponinas de blue cohosh
Alcaloides e saponinas como inibidores do citocromo P450 de blue cohosh (Caulophyllum thalictroides) em um ensaio in vitro
Caracterização das saponinas triterpênicas das raízes e rizomas de blue cohosh (Caulophyllum thalictroides)
Glicosídeos triterpênicos das partes subterrâneas de Caulophyllum thalictroides
Efeito anti-inflamatório de saponinas triterpênicas isoladas de blue cohosh (Caulophyllum thalictroides)
Alcaloides de Ceanothus I. Isolamento, separação e caracterização
Alcaloides de Ceanothus. Americina
Alcaloides peptídicos de Ceanothus americanus L. (Rhamnaceae)
Composição química do óleo essencial da casca de Cercis canadensis L. (Fabaceae)
Glicosídeos iridoides de Chelone glabra (Scrophulariaceae) e sua sequestração por larvas de uma wawfly, Tenthredo grandis (Tenthredinidae)
Lactonas sesquiterpênicas de Cinchorium intybus e Leontodon autumnalis
Guaianolídeos de Cichorium intybus e revisão estrutural de lactonas sesquiterpênicas de Cichorium
Atividade antimalárica de lactucina e lactucopicrina: Lactonas sesquiterpênicas isoladas de Cichorium intybus L.
Atividades analgésica e sedativa de lactucina e alguns guaianolídeos semelhantes à lactucina em camundongos
Antocianinas de flores de Cichorium intybus
Análise direta e identificação de glicosídeos triterpênicos por LC/MS em black cohosh, Cimicifuga racemosa, e em vários produtos comerciais de black cohosh
Cimiracemósido A: Um novo xilósido ciclolanostanol do rizoma de Cimicifuga racemosa
Glicosídeo triterpenoide de Cimicifuga racemosa
Glicosídeos triterpênicos de Cimicifuga racemosa
Glicosídeos cicloartano dos rizomas de Cimicifuga racemosa e suas atividades citotóxicas
Isolamento de inibidores da CYP3A4 da black cohosh (Cimicifuga racemosa)
Desenvolvimento de um método rápido e conveniente para o isolamento de saponinas triterpênicas de Actaea racemosa por cromatografia de contra-corrente de alta velocidade acoplada à detecção por espalhamento de luz evaporativo
Triterpeno novo e incomum da black cohosh. Determinação da estrutura do 9,10-seco-9,19-ciclolanostano xilosídeo (cimipodocarpasídeo) por espectroscopia de RMN, IV e Raman e cálculos DFT
Estudos de RMN de 13C CPMAS e cálculos DFT de xilosídeos triterpênicos isolados de Actaea racemosa
Um novo e seis conhecidos xilosídeos triterpênicos de Cimicifuga racemosa: estudos de FT-IR, Raman e RMN e cálculos DFT
Abordagem metabolômica baseada em RMN sobre os efeitos toxicológicos de um triterpenoide de Cimicifuga
Ésteres de ácidos fúquico e piscídico do rizoma de Cimicifuga racemosa e a atividade estrogênica in vitro do ácido fukinólico
Ésteres fenólicos dos rizomas de Cimicifuga racemosa não causam efeitos de proliferação em células MCF-7
Cimiracematos A-D, ésteres fenilpropanoides dos rizomas de Cimicifuga racemosa
Análise por cromatografia líquida de alta eficiência dos constituintes da black cohosh (Cimicifuga racemosa) com detecção em linha por espalhamento de luz evaporativo e arranjo de fotodiodos
Constituintes polifenólicos de Actaea racemosa
Alcaloides guanidínicos e adutos de Pictet-Spengler da black cohosh (Cimicifuga racemosa)
Collinsonia canadensis L.
Saponinas de Collinsonia canadensis
Uma nova 2-hidroxiflavanona de Collinsonia canadensis
Um estudo comparativo das plantas usadas para fins medicinais pelas tribos Creek e Seminole
Esfingolipídios de Conyza canadensis
Esfingolipídios de Conyza canadensis
Um novo derivado de triterpeno com atividade anti-melanoma B16 de Conyza canadensis
Atividades antimicrobianas de conizolídeo e conizoflavona de Conyza canadensis
Um novo acetileno C-10 e um novo triterpenoide de Conyza canadensis
Ésteres fenilpropanoides da buva (Conyza canadensis) e seus efeitos inibitórios na secreção de catecolaminas
Isolamento e identificação direcionados por bioensaio de terpenoides fitotóxicos da buva (Conyza canadensis)
Conyza canadensis: Método de extração verde de compostos bioativos e avaliação de sua atividade antifúngica
Atividade anticoagulante e antiplaquetária de preparação polifenol-polissacarídica isolada da planta medicinal Erigeron canadensis L.
Novos derivados de di-hidropirona e outros compostos antitumorais de Conyza canadensis
Constituintes antiproliferativos das raízes de Conyza canadensis
3-β-Eritrodiol isolado de Conyza canadensis inibe a proliferação de células de câncer gástrico humano MKN-45 induzindo apoptose, parada do ciclo celular, fragmentação de DNA, geração de ROS e reduz o peso e volume do tumor em modelo de xenoenxerto em camundongos
Ácido salicílico e galato de metila das raízes de Conyza canadensis
Conizagenina-A e B, dois novos triterpenoides lanostânicos epiméricos de Conyza canadensis
Composição e atividade antifúngica in vitro dos óleos essenciais de Erigeron canadensis e Myrtus communis da França
Variabilidade da composição química do óleo essencial de Conyza canadensis Cronq
Constituintes voláteis dos óleos essenciais isolados em diferentes estágios de crescimento de três espécies de Conyza que crescem na Grécia
Óleo essencial de Conyza canadensis (L.) Cronq
Mudanças no óleo essencial de Conyza canadensis (L.) Cronquist. durante sua vegetação
Constituintes voláteis de três ervas Compositae: Anthemis altissima L. var altissima, Conyza canadensis (L.) Cronq. e Grantina aucheri Boiss. crescendo selvagens no Irã
O óleo essencial de Erigeron canadensis L.
Composição e citotoxicidade do óleo essencial extraído por destilação a vapor de buva (Erigeron canadensis L.) na Coreia
Atividade antifúngica e composição dos óleos essenciais de ervas e raízes de Conyza canadensis
Novos poliacetilenos de Coreopsis tinctoria Nutt
Identificação rápida e comparação de compostos com atividade antioxidante no chá de ervas de Coreopsis tinctoria por cromatografia em camada delgada de alto desempenho acoplada a bioautografia DPPH e densitometria
Coreosídeos A-D, glicosídeos poliacetilênicos C14 dos capítulos de Coreopsis tinctoria e sua atividade anti-inflamatória contra COX-2
Isolamento, caracterização e atividades antimicrobianas de glicosídeos poliacetilênicos de Coreopsis tinctoria Nutt
Um novo glicosídeo poliacetilênico linear C14 com atividades antiadipogênicas em células 3T3-L1 dos capítulos de Coreopsis tinctoria
Efeito citoprotetor de extratos e flavonoides de Coreopsis tinctoria sobre danos celulares induzidos por tBHP e citocinas em células pancreáticas MIN6
Uma nova chalcona de Coreopsis tinctoria Nutt
A fração rica em flavonoides de Coreopsis tinctoria promove a recuperação da tolerância à glicose através da recuperação da função pancreática em ratos intolerantes à glicose induzidos por estreptozotocina
Compostos fenólicos das flores de Coreopsis tinctoria
Os componentes bioativos dos capítulos de Coreopsis tinctoria (Asteraceae): Atividade antioxidante in vitro e perfil no plasma de ratos
Comparação das atividades antioxidantes de diferentes partes do crisântemo da neve (Coreopsis tinctoria Nutt.) e identificação de seus antioxidantes naturais usando cromatografia líquida de alto desempenho acoplada a detecção por arranjo de diodos e espectrometria de massas e ensaio baseado em sal diamônio de ácido 2,2′-azinobis(3-etilbenzotiazolina-sulfônico)
Análise quantitativa de flavonoides e ácido fenólico em Coreopsis tinctoria Nutt. por eletroforese capilar de zona
Análise quantitativa e qualitativa de flavonoides e ácidos fenólicos em crisântemo da neve (Coreopsis tinctoria Nutt.) por HPLC-DAD e UPLC-ESI-QTOF-MS
Polifenóis em frutos de Coreopsis tinctoria Nutt. e avaliação da capacidade antioxidante dos extratos vegetais
Componentes químicos e atividade antioxidante do óleo volátil de um chá Compositae (Coreopsis tinctoria Nutt.) do Monte Kunlun
Saponinas moluscicidas de Cornus florida L.
A biossíntese de alcaloides tropânicos em Datura stramonium: A identidade dos intermediários entre o sal N-metilpirrolínio e a tropinona
Análise quantitativa de serpentina e ajmalicina em tecidos vegetais de Catharanthus roseus e hiosciamina e escopolamina em tecidos radiculares de Datura stramonium por cromatografia em camada fina-densitometria
Diferenciação enantiomérica de atropina/hiosciamina por espectroscopia de RMN de 13C e sua aplicação em extrato de Datura stramonium
Extração sólido-líquido e extração em fase sólida por troca catiônica usando um sorvente polimérico de modo misto de Datura e alcaloides relacionados
Extrativos de Ebenaceae. Parte III. Binaftaquinonas de espécies de Diospyros
Atividades antibacteriana e antifúngica do extrato metanólico e compostos fenólicos de Diospyros virginiana L.
Metabólitos antifúngicos das raízes de Diospyros virginiana por cromatografia em camada de sobrepressão
Compostos de Epilobium angustifolium inibem as metalopeptidases específicas ECA, NEP e APN
Efeito de extratos de Epilobium angustifolium L. e polifenóis na proliferação celular e na atividade da endopeptidase neutra em linhagens celulares selecionadas
Oenoteína B, um elagitanino dimérico cíclico isolado de Epilobium angustifolium, aumenta a produção de IFNγ por linfócitos
Isolamento, caracterização e quantificação dos principais elagitaninos oligoméricos macrocíclicos em Epilobium angustifolium por cromatografia de ultra-alta eficiência com detecção por arranjo de diodos e espectrometria de massas em tandem por eletrospray
Distribuição interpopulacional e interorgânica dos principais compostos polifenólicos de Epilobium angustifolium
Glicosídeos de feruloíla, cafeoíla e flavonol de Equisetum hyemale
Um novo glicosídeo fenil das partes aéreas de Equisetum hyemale
Uma avaliação in vitro da planta etnomedicinal nativa americana Eryngium yuccifolium como tratamento para envenenamento por picada de cobra
Abordagens naturais para o tratamento de prostatite crônica e síndromes de dor pélvica crônica
Óleos essenciais e um novo poliacetileno de Eryngium yuccifolium Michaux. (Apiaceae)
Compostos fenólicos e saponinas triterpenoides raras polihidroxiladas de Eryngium yuccifolium
Saponinas triterpenoides de Eryngium yuccifolium "Kershaw Blue"
Constituintes fitoquímicos e atividades farmacológicas de Eryngium L. (Apiaceae)
Butirolactona α-metileno de Erythronium americanum
Os alcaloides de Eupatorium maculatum L.
Licopsamina e cumambrina B de Eupatorium maculatum
Um guaianolídeo dimérico incomum com atividade antiprotozoária e outras lactonas sesquiterpênicas de Eupatorium perfoliatum
Lactonas sesquiterpênicas de Eupatorium perfoliatum
Isolamento guiado por atividade e identificação de componentes sequestradores de radicais livres do extrato etanólico de erva-de-são-joão (folhas de Eupatorium perfoliatum)
Atividade anti-inflamatória de extratos de Eupatorium perfoliatum L., eupafolina e guaianolídeo dimérico via atividade inibitória da iNOS e modulação de citocinas e quimiocinas relacionadas à inflamação
Derivados do ácido cafeico de Eupatorium perfoliatum L.
Química das Eupatoriinae
Eupatorium perfoliatum L.: Fitoquímica, uso tradicional e aplicações atuais
Acúmulo exclusivo de isômeros Z de monolignóis e seus glicosídeos na casca de Fagus grandifolia
Xantonas das Gentianaceae-I: Frasera caroliniensis
Análise de iridoides, secoiridoides e xantonas em Centaurium erythraea, Frasera caroliniensis e Gentiana lutea usando LC-MS e RP-HPLC
Química comparativa do floema de Manchurian (Fraxinus mandshurica) e duas espécies norte-americanas de freixo (Fraxinus americana e Fraxinus pennsylvanica)
Parida Secoiridoid glucosides from Fraxinus americana
Catequinas e proantocianidinas de sementes de Fraxinus americana
Atividade inseticida de monoterpenoides individuais e mistos do óleo essencial de Gerânio contra Pediculus humanus capitis (Phthiraptera: Pediculidae)
Hamamelitanina da hamamélis (Hamamelis virginiana) exibe atividade citotóxica específica contra células de câncer de cólon
Investigação dos constituintes fenólicos em folhas de Hamamelis virginiana por HPLC-DAD e LC-MS/MS
Proantocianidinas poliméricas da casca de Hamamelis virginiana
Frações de taninos altamente galoiladas da casca de hamamélis (Hamamelis virginiana): Capacidade de transferência de elétrons, atividade antioxidante in vitro e efeitos em células relacionadas à pele
Galoilhamameloses e proantocianidinas de Hamamelis virginiana
O isolamento de dihidromexicanina E de Helenium autumnale L.
Constituintes de espécies de Helenium. XXIII. Estereoquímica da flexuosina A e compostos relacionados
Constituintes de espécies de Helenium. XIII. A estrutura da helenalina e mexicanina A
Pseudoguianolídeos em Helenium autumnale da Pensilvânia
Agentes antitumorais. 4. Citotoxicidade e atividade in vivo de ésteres de helenalina e derivados relacionados
Carolenina e carolenalina, dois novos guianolídeos em Helenium autumnale L. da Carolina do Norte
Agentes antineoplásicos. 34. Helenium autumnale L.
Estrutura e estereoquímica absoluta da dihidroflorilenalina, uma nova lactona sesquiterpênica da Flórida Helenium autumnale L.
Isolamento e determinação estrutural da 4-O-tigloil-11,13-dihidroautumnolida, uma nova lactona sesquiterpênica da Carolina do Norte Helenium autumnale L.
Produtos naturais antituberculose: Berberina das raízes de pó comercial de Hydrastis canadensis. Isolamento de 8-oxotetrahidrotalifendina, canadina, β-hidrastina e dois novos ésteres de ácido quínico, ésteres de ácido hicandínico-1 e -2
Atividade antibacteriana do extrato de Hydrastis canadensis e seus principais alcaloides isolados
Isolamento de alcaloides de goldenseal (rizomas de Hydrastis canadensis) usando cromatografia contracorrente de refinamento por zona de pH
Caracterização dos alcaloides na raiz de goldenseal (Hydrastis canadensis) por alta resolução Orbitrap LC-MSn
Metabólitos secundários das folhas da planta medicinal goldenseal (Hydrastis canadensis)
Fracionamento direcionado por sinergia de medicamentos botânicos: Um estudo de caso com goldenseal (Hydrastis canadensis)
Hypericum gentianoides produz compostos bioativos em glândulas formadas esquizogenicamente
Identificação e biossíntese de acilfloroglucinóis em Hypericum gentianoides
Caracterização da impressão digital metabólica e atividade anti-inflamatória de Hypericum gentianoides
Benzofenonas preniladas de Hypericum hypericoides
Dicionário de Produtos Naturais Dicionário de Produtos Naturais em DVD
Polifenóis de Juglans nigra
Oito 1,4-naftoquinonas de Juglans
Juglans nigra: Constituição química e sua aplicação em tecido Pashmina (Cashmere) como corante
Juglans regia e J. nigra, duas árvores importantes na medicina tradicional: Uma comparação das composições de óleos essenciais das folhas e atividades biológicas
Dois p-cumaroil glicerídeos de Juncus effusus
Glicerídeos de fenilpropano antialgas de Juncus effusus
Um diidrodibenzoxepina bioativo de Juncus effusus
Glicosídeos de cicloartano de Juncus effusus
Triterpenos de cicloartano de Juncus effusus
Juncosídeo I, um novo glicosídeo de cicloartanolactona de Juncus effusus
Fenantrenos de Juncus effusus
Fotossensibilizadores antimicrobianos de ligação ao DNA do junco comum, Juncus effusus
Metabólitos de 9,10-diidrofenantreno de Juncus effusus L.
9,10-diidrofenantrenos citotóxicos de Juncus effusus L.
Diidrofenantrenos bioativos menores de Juncus effusus
Effusídeos I–V: Glicosídeos de 9,10-diidrofenantreno de Juncus effusus
Fenantrenos de Juncus effusus com atividades ansiolíticas e sedativas
Compostos diterpenoides e fenólicos de Juncus effusus L.
Derivados de fenantreno das medulas de Juncus effusus
Constituintes químicos isolados de Juncus effusus induzem citotoxicidade em células HT22
Glicosídeos de tetra-hidropireno de Juncus effusus
Quatro novos dímeros fenantrenoides de Juncus effusus L. com atividades citotóxicas e anti-inflamatórias
Atividades citotóxicas e anti-inflamatórias de fenantrenos das medulas de Juncus effusus L.
Efeitos ansiolíticos e sedativos do deidroeffusol de Juncus effusus em camundongos
Moduladores do receptor GABAA da droga herbal chinesa medula de junci—A medula de Juncus effusus
Composições de óleos essenciais de Juniperus virginiana e Pinus virginiana, duas árvores importantes na medicina tradicional Cherokee
Óleo de madeira de cedro—Análises e propriedades
Efeitos tópicos de cicatrização de feridas e composição fitoquímica de óleos essenciais de cerne de Juniperus virginiana L., Juniperus occidentalis Hook. e Juniperus ashei J. Buchholz
Podofilotoxina e desoxipodofilotoxina em Juniperus bermudiana e outras 12 espécies de Juniperus: Otimização da extração, validação do método e quantificação
Lactonas sesquiterpênicas de Lactuca canadensis e seu significado quimiotaxonômico
Os pigmentos flavonoides de Liatris spicata
Constituintes voláteis das espécies de Liatris, L. spicata, L. elegans e L. gracilis
Novos guaianolídeos de espécies de Liatris
Atividade citotóxica in vitro do extrato etanólico e compostos isolados dos cornos de Liatris spicata (L.) Willd em HepG2
Composição química do óleo essencial das folhas de Lindera benzoin crescendo no norte do Alabama
Spicebush [Lindera benzoin (L.) Blume var. benzoin, Lauraceae]: Um chá, especiaria e medicamento
γ-lactonas e metilcetoalquenos biologicamente ativos de Lindera benzoin
Sweetgum (Liquidambar styraciflua L.): Extração de ácido shiquímico acoplada ao pré-tratamento com ácido diluído
Novos triterpenoides citotóxicos do tipo oleanano dos cones de Liquidamber styraciflua
Recuperação fitoquímica para valorização dos resíduos de casca de pinheiro loblolly e sweetgum
Triterpenoides lupano e oleanano dos cones de Liquidamber styraciflua
Polifenóis hepatoprotetores e antioxidantes de um extrato metanólico padronizado das folhas de Liquidambar styraciflua L.
Fitoconstituintes e avaliação da inibição da acetilcolinesterase pelo extrato metanólico das partes aéreas de Liquidambar styraciflua (L.)
Variações da composição química e bioatividade dos óleos essenciais das folhas e caules de Liquidambar styraciflua (Altingiaceae)
Lignanas e alcaloides aporfínicos na casca de Liriodendron tulipifera
Atividade antiplasmódica de alcaloides aporfínicos e lactonas sesquiterpênicas de Liriodendron tulipifera L.
Constituintes antioxidantes e anticancerígenos das folhas de Liriodendron tulipifera
Seis lactonas sesquiterpênicas adicionais de Liriodendron tulipifera
Compostos antifibróticos de Liriodendron tulipifera atenuando a proliferação de HSC-T6 e a produção de TNF-α em células RAW264.7
A estrutura de tulipinolida e epitulipinolida. Sesquiterpenos citotóxicos de Liriodendron tulipifera L.
Variação sazonal e bioatividade no óleo foliar de Liriodendron tulipifera crescendo em Huntsville, Alabama
Variação geográfica nos monoterpenos do óleo essencial de Liriodendron tulipifera L.
Farmacologia multifuncional inovadora da lobinalina, o principal alcaloide de Lobelia cardinalis
Glicosídeos de poliacetileno em culturas de raízes pilosas de Lobelia cardinalis
Diferenças na estrutura das antocianinas das duas plantas anfíbias, Lobelia cardinalis e Nesaea crassicaulis
Análise de poliacetilenos por HPLC em culturas de raízes pilosas de Lobelia inflata cultivadas em biorreator
Análise por LC-DAD e LC-MS-MS de alcaloides piperidínicos de Lobelia inflata L. (in vitro e in vivo)
HPLC-ESI-MS/MS do modulador de neurotransmissores cerebrais lobelina e alcaloides piperidínicos relacionados em Lobelia inflata L.
Alcaloides piperidínicos e tetrahidropiridínicos de Lobelia siphilitica e Hippobroma longiflora
Glicuronídeos de flavona de Lycopus virginicus
Acuminatina, um novo bis-fenilpropídeo de Magnolia acuminata L.
Parte I. Isolamento e Caracterização de Alcaloides de Caulophyllum thalictroides (L.) Michx. Parte II. Isolamento e Caracterização de Alcaloides e Princípios Neutros de Magnolia acuminata L.
Alcaloides como marcadores taxonômicos em algumas espécies de Magnolia L. e Liriodendron L.
Um alcaloide de Menispermum canadense L.
Isolamento e Caracterização Química de Alcaloides de Menispermum canadense L.
Composição do óleo essencial de folhas e flores de Monarda didyma L. cultivada na França
Triagem comparativa de óleos essenciais de plantas: Porção fenilpropanóide como núcleo básico para atividade antiplaquetária
Composição química, propriedades antifúngicas e antioxidantes in vitro do óleo essencial de Monarda didyma L.
Papel dos óleos essenciais no controle de tombamento causado por Rhizoctonia em tomate com herbáceas bioativas de Monarda
Atividades inibitórias variáveis de óleos essenciais de três espécies de Monarda sobre o crescimento de Botrytis cinerea
Composição química e atividade antimicrobiana de óleos essenciais de partes aéreas de Monarda didyma e Monarda fistulosa cultivadas na Itália
O óleo essencial de Monarda didyma L. (Lamiaceae) exerce atividade fitotóxica in vitro contra várias sementes de plantas daninhas
Análise de flavonoides em flores e folhas de monarda vermelha (Monarda didyma L.)
Óleo essencial de Monarda fistulosa L. var. menthaefolia, uma fonte potencial de geraniol
Efeitos fitoquímicos de infecções por fitoplasma no óleo essencial de Monarda fistulosa L.
Investigação guiada por bioensaio de dois óleos essenciais de Monarda como repelentes do mosquito da febre amarela Aedes aegypti
Novos oenotheralanosterol A e B: Constituintes das raízes de Oenothera biennis
Quantificação por HILIC de oenotheralanosterol A e B de Oenothera biennis e sua supressão da expressão de IL-6 e TNF-α em macrófagos de camundongos
Constituintes fitotóxicos e antimicrobianos de Argyreia speciosa e Oenothera biennis
Novos constituintes das raízes de Oenothera biennis e sua atividade de sequestro de radicais livres e redução férrica
Constituintes arílicos, lipídicos e triterpenoides de Oenothera biennis
Caracterização fitoquímica de potenciais ingredientes nutracêuticos do óleo de prímula (Oenothera biennis L.)
Identificação e quantificação de antioxidantes fenólicos de baixo peso molecular em sementes de prímula (Oenothera biennis L.)
Ácidos fenólicos de borragem (Borago officinalis L.) e prímula (Oenothera biennis L.)
Composição química, atividade antioxidante e anti-inflamatória de extratos preparados a partir de partes aéreas de Oenothera biennis L. e Oenothera paradoxa Hudziok obtidos após cultivo de sementes
Fitoquímica de populações selvagens de Panax quinquefolius L. (ginseng norte-americano)
Determinação de ginsenosídeos principais em Panax quinquefolius (ginseng americano) usando cromatografia líquida de alta eficiência
Extração simplificada de ginsenosídeos de ginseng americano (Panax quinquefolius L.) para análise por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção ultravioleta
Estudo sobre ginsenosídeos em diferentes partes e idades de Panax quinquefolius L.
Determinação simultânea de ginsenosídeos e poliacetilenos em raiz de ginseng americano (Panax quinquefolium L.) por cromatografia líquida de alta eficiência
Ginseng americano vermelho: Constituintes ginsenosídicos e atividades antiproliferativas de raízes de Panax quinquefolius processadas por calor
Análise química de Panax quinquefolius (ginseng norte-americano): Uma revisão
Panax ginseng e Panax quinquefolius: Da farmacologia à toxicologia
Saponinas no gênero Panax L. (Araliaceae): Uma revisão sistemática de sua diversidade química
Estudos químicos e farmacológicos de saponinas com foco no ginseng americano
Estudos sobre os constituintes do ginseng anão
Os ginsenosídeos de várias plantas de ginseng e produtos selecionados
Derivados de estilbeno no caule de Parthenocissus quinquefolia
Dois novos oligostilbenos do caule de Parthenocissus quinquefolia
β-Amirilhexadecanoato de Parthenocissus quinquefolia como inibidor de trombina
Caracterização por espectrometria de massas de flavonoides C-glicosídicos isolados de uma planta medicinal (Passiflora incarnata)
Caracterização por espectrometria de massas de flavonoides em extratos de Passiflora incarnata
Isoscoparina-2″-O-glicosídeo de Passiflora incarnata
Isolamento e caracterização de um flavonoide desconhecido em extratos secos de Passiflora incarnata
Passiflora: Uma atualização de revisão
Saponinas triterpenoides das raízes de Phytolacca americana
Fitolacosídeo B: Glicosídeo triterpeno de Phytolacca americana
Estudos sobre os constituintes de plantas fitolacáceas. I. Sobre as estruturas das fitolacasaponinas B, E e G das raízes de Phytolacca americana L.
Saponinas triterpenoides bioativas das raízes de Phytolacca americana
α-Espinasterol isolado da raiz de Phytolacca americana e sua propriedade farmacológica na nefropatia diabética
Atividade antiespasmódica de um extrato de Plantago lanceolata L. e alguns compostos isolados
Análise comparativa do perfil fenólico, atividade antioxidante, anti-inflamatória e citotóxica de duas espécies de tanchagem estreitamente relacionadas: Plantago altissima L. e Plantago lanceolata L.
Variação fenológica e populacional em glicosídeos iridoides de Plantago lanceolata (Plantaginaceae)
Respostas diretas e correlacionadas à seleção de glicosídeos iridoides em Plantago lanceolata L.
Efeito da alta umidade relativa em folhas secas de Plantago lanceolata L. durante armazenamento de longo prazo: Efeitos na composição química, cor e qualidade microbiológica
Fungos filamentosos de folhas de Plantago lanceolata L.: Contribuição para o padrão e estabilidade de metabólitos bioativos
Quimiotaxonomia de Plantago. Glicosídeos iridoides e glicosídeos cafeoilfeniletanoides
Usos tradicionais, constituintes químicos e atividades biológicas de Plantago major L. Uma revisão
Atividade antiviral de extratos de Plantago major e compostos relacionados in vitro
Análise rápida por CLAE para determinação quantitativa dos dois ácidos triterpênicos isoméricos, ácido oleanólico e ácido ursólico, em Plantago major
Ácidos triterpênicos em Plantago major: Identificação, quantificação e comparação de diferentes métodos de extração
Constituintes de Plantago major subsp. intermedia com capacidades antioxidante e anticolinesterásica
Quantificação simultânea por HPTLC de ácidos triterpênicos para controle de qualidade de Plantago major L. e avaliação de suas atividades citotóxica e antioxidante
Extração por fluido supercrítico guiada por bioensaio de substâncias inibidoras da ciclooxigenase-2 em Plantago major L.
Metabólitos ativos contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) de Platanus occidentalis (sicômoro americano)
Uma investigação da atividade antiviral de Podophyllum peltatum
Lignanas ariltetralínicas de Podophyllum hexandrum e Podophyllum peltatum
Quantificação de lignanas ariltetralínicas em partes de plantas e entre diferentes populações de Podophyllum peltatum por cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa
Estudos sobre os constituintes de Senegae Radix. II. A estrutura da senegina-II, uma saponina de Polygala senega latifolia Torry et Gray
Estudos sobre os constituintes de Senegae Radix. III. As estruturas da senegina-III e -IV, saponinas de Polygala senega Linne var. latifolia Torry et Gray
Senegoses A-E, oligossacarídeos multi-ésteres de Polygala senega var. latifolia Torr. et Gray
Senegoses F-I, oligossacarídeos multi-ésteres das raízes de Polygala senega var. latifolia Torr. et Gray
Senegoses J-O, oligossacarídeos multi-ésteres das raízes de Polygala senega L.
E-Senegasaponinas A e B, Z-senegasaponinas A e B, Z-seneginas II e III, novos tipos de inibidores da absorção de etanol em ratos de Senegae Radix, as raízes de Polygala senega L. var latifolia Torrey et Gray
Compostos voláteis de Polygala senega L. var. latifolia Torrey et Gray
Efeito antiangiogênico de saponinas triterpenoidais de Polygala senega
Uma nova lignana e flavonoides de Polygonum aviculare
Uma nova naftoquinona de Polygonum aviculare
Composição flavonoide da erva Polygonum aviculare
Glicuronídeos de flavonol antioxidantes e anti-inflamatórios de Polygonum aviculare L.
Quantificação simultânea e atividades de sequestro de peroxinitrito de flavonoides na erva Polygonum aviculare L.
Quercetina-3-O-β-d-glucuronídeo isolada de Polygonum aviculare L. inibe a senescência celular em células primárias humanas
A estrutura do poligodial: Um novo sesquiterpeno dialdeído de Polygonum hydropiper L.
Um potente warburganal citotóxico e sesquiterpenoides drimânicos relacionados de Polygonum hydropiper
Determinação simultânea de nove flavonoides em amostras de Polygonum hydropiper L. usando microextração em fase líquida baseada em fibra oca trifásica com pó nanomagnético combinada com cromatografia líquida de ultra-alta eficiência-espectrometria de massas
Sesquiterpenoides e norsesquiterpenoides do tipo drimano de Polygonum hydropiper
Substâncias antioxidantes em folhas de Polygonum hydropiper
Flavonoides sulfatados antioxidantes em folhas de Polygonum hydropiper
Flavonoides antioxidantes de folhas de Polygonum hydropiper L.
Determinação por cromatografia líquida de alta eficiência de dialdeídos sesquiterpênicos e atividade antifúngica de Polygonum hydropiper
Composto inibidor da atividade da tirosinase do broto de Polygonum hydropiper L. (Benitade)
Novos ésteres fenilpropanoides de sacarose de Polygonum hydropiper e suas atividades antioxidantes e anti-inflamatórias
Componentes do óleo essencial de brotos de Polygonum hydropiper L. (‘Benitade’)
Bioeficácia do óleo essencial de Polygonum hydropiper L. contra mosquitos, Anopheles stephensi e Culex quinquefasciatus
Composição do óleo essencial de Prunella vulgaris L.
Análise comparativa do óleo essencial de flores, folhas e caules de Prunella vulgaris L.
Variação nas concentrações dos principais compostos bioativos em Prunella vulgaris L. relacionada às partes da planta e estádios fenológicos
Otimização da nutrição com cloreto de potássio para crescimento adequado, desenvolvimento fisiológico e produção de componentes bioativos em Prunella vulgaris L.
Triterpenos antialérgicos e anti-inflamatórios da erva de Prunella vulgaris
Efeito de ácidos poliacetilênicos de Prunella vulgaris sobre vários patógenos de plantas
Saponinas triterpenoides das espigas de Prunella vulgaris
Ácidos triterpenoicos de Prunella vulgaris var. lilacina e suas atividades citotóxicas in vitro
Depsídeos de Prunella vulgaris
Determinação de compostos fenólicos em Prunella L. por cromatografia líquida com detecção por arranjo de diodos
Constituintes químicos de Prunella vulgaris
Flavonoides de Prunus serotina Ehrh
Análise quantitativa por HPLC de flavonoides e ácido clorogênico em folhas e inflorescências de Prunus serotina Ehrh
Otimização e validação de um método HPLC-UV para análise de ácidos corosólico, oleanólico e ursólico em material vegetal: Aplicação a Prunus serotina Ehrh
Constituintes vasorrelaxantes das folhas de Prunus serotina “capulín”
Quantificação simultânea por HPLC dos compostos fenólicos para a droga vegetal de Prunus serotina subsp. capuli
Triterpenos de Prunus serotina e P. lusitanica
Atividade redutora do crescimento de insetos e antialimentar em espécies de madeira de lei do leste da América do Norte e isolamento guiado por bioensaio de princípios ativos de Prunus serotina
Obtusifolina, uma flavanona com um bloco C9 biogeneticamente incomum
Sobre a estrutura e síntese de Gnaphaliina, Metil-gnaphaliina de Gnaphalium obtusifolium L. e Isognaphaliina de Achrocline satureoides
3,5,7-Tri-hidroxi-6,8-dimetoxiflavona de Gnaphalium obtusifolium
Constituintes químicos das partes aéreas e raízes de Pycnanthemum flexuosum
Casca de carvalho do Vale do Tennessee como fonte de tanino
Extração e determinação por HPLC de ranunculina em espécies da família Ranunculaceae
Fitoquímicos da casca de Rhamnus caroliniana
Constituintes antimicrobianos de Rhus glabra
Isolamento e Identificação de Compostos Orgânicos de Rhus glabra
Avaliação das atividades antioxidantes e caracterização química do fruto do sumagre-vermelho (Rhus hirta L.)
Atividades antioxidante e anti-inflamatória de piranoantocianinas e outros polifenóis do sumagre-vermelho (Rhus hirta L.) em modelos de células Caco-2
A casca de Robinia pseudoacacia contém uma mistura complexa de lectinas. Caracterização das proteínas e dos clones de cDNA
Estrutura de uma lectina de leguminosa da casca de Robinia pseudoacacia e seu complexo com N-acetilgalactosamina
Flavonoides bioativos da árvore falsa-acácia, Robinia pseudoacacia
Glicosídeos flavonoides da falsa-acácia, Robinia pseudoacacia (Leguminosae)
Purificação de lectinas de pontas de raiz de Robinia pseudoacacia L.
Triterpenoides dos frutos e folhas da amora-preta (Rubus allegheniensis) e suas atividades inibitórias na formação de células espumosas em macrófagos derivados de monócitos humanos
Comparação de derivados de quercetina em extratos etanólicos de folhas de framboesa vermelha (Rubus idaeus L.)
Glicosídeos triterpenoides relaxantes da musculatura lisa de folhas de Rubus idaeus (framboesa)
Folhas de bagas: Uma fonte alternativa de produtos naturais bioativos de valor nutricional e medicinal
Composições de óleo essencial das folhas de Rudbeckia fulgida Aiton, Rudbeckia hirta L. e Symphyotrichum novae-angliae (L.) G.L. Nesom (Asteraceae)
Novas lignanas das partes aéreas de Rudbeckia laciniata
Um novo glicosídeo de flavonol da parte aérea de Rudbeckia laciniata
Novos norsesquiterpenos de Rudbeckia laciniata e Senecio paludaffinis
Rudbeckiolídeo, um sesquiterpeno lactona dimérico de Rudbeckia laciniata
Sesquiterpenos tricíclicos de Rudbeckia laciniata
O isolamento e identificação da rutina das flores de sabugueiro (Sambucus canadensis L.)
Estabilidade das antocianinas de Sambucus canadensis e Sambucus nigra
Antocianinas e outros polifenóis em cultivares de sabugueiro americano (Sambucus canadensis) e sabugueiro europeu (S. nigra)
Antocianinas aciladas dos frutos de Sambucus canadensis
Alcaloides de Sanguinaria canadensis e sua influência no crescimento de Phymatotrichum omnivorum
Influências ambientais e genotípicas no teor de alcaloides isoquinolínicos em Sanguinaria canadensis
A avaliação de quarenta e três espécies de plantas para atividades antimicobacterianas in vitro; isolamento de constituintes ativos de Psoralea corylifolia e Sanguinaria canadensis
Suscetibilidade in vitro de Helicobacter pylori a alcaloides isoquinolínicos de Sanguinaria canadensis e Hydrastis canadensis
Variabilidade no rendimento de alcaloides benzofenantridínicos em sanguinária selvagem vs. cultivada (Sanguinaria canadensis L.)
Sanguinaria canadensis: Medicina tradicional, composição fitoquímica, atividades biológicas e usos atuais
Variação sazonal na composição do óleo essencial das folhas de Sassafras albidum
Composição química do óleo essencial da casca da raiz de Sassafras albidum
Potencial alelopático dos óleos essenciais de Sassafras albidum e Pinus taeda
Atividade antileishmania de compostos isolados de Sassafras albidum
Química de Saururus cernuus. I. Saucernetina, uma nova neolignana
Manassantinas A/B e saucerneol: Novos lignoides biologicamente ativos de Saururus cernuus
Química de Saururus cernuus, V. Sauristolactama e outros constituintes nitrogenados
Química de Saururus cernuus, VI: Três novas neolignanas
Duas lignanas antialimentares da macrófita de água doce Saururus cernuus
Defesas químicas lignoides na macrófita de água doce Saururus cernuus
Um novo antioxidante dehidrogeranilgeraniol de Saururus cernuus que inibe a oxidação catalisada por espécies reativas de oxigênio (ROS) intracelulares em células HL-60
Agentes antitumorais de alvo molecular: Os dineolignanos manassantina B e 4-O-demetilmanassantina B de Saururus cernuus são potentes inibidores do HIF-1 ativado por hipóxia
Lignanas de Saururus cernuus—Potentes inibidores de pequenas moléculas do fator-1 induzível por hipóxia
Escutelária Scutellaria lateriflora L.: Um nervino americano
Constituintes voláteis de Scutellaria lateriflora L.
Diterpenoides neoclerodanos de Scutellaria lateriflora
Análise fitoquímica e biológica da escutelária (Scutellaria lateriflora L.): Uma planta medicinal com propriedades ansiolíticas
Comparações de Scutellaria baicalensis, Scutellaria lateriflora e Scutellaria racemosa: Tamanho do genoma, potencial antioxidante e fitoquímica
Caracterização dos ingredientes químicos e atividade anticonvulsivante da escutelária americana (Scutellaria lateriflora)
Scuteflorinas A e B, di-hidropiranocumarinas de Scutellaria lateriflora
Análise comparativa de fitoquímicos bioativos de Scutellaria baicalensis, Scutellaria lateriflora, Scutellaria racemosa, Scutellaria tomentosa e Scutellaria wrightii por LC-DAD-MS
Constituintes químicos das partes aéreas de Scutellaria lateriflora e suas atividades inibitórias de α-glicosidase
Identificação de compostos fenólicos de Scutellaria lateriflora por cromatografia líquida com arranjo de fotodiodos ultravioleta e espectrometria de massas em tandem por ionização por eletrospray
Sesquiterpenos eremofilanos de Senecio aureus
Os Flavonoides e Ácidos Fenólicos do Gênero Silphium e Seu Valor Quimiossistemático e Medicinal
Carolinósido: Um glicosídeo fitoesteroidal de Solanum carolinense
Bases das raízes de Solanum carolinense
Vara-de-ouro-doce (Solidago odora, Asteraceae): Um medicamento, chá e erva estadual
Novos ésteres diterpênicos irritantes das raízes de Stillingia sylvatica L. (Euphorbiaceae)
Os alcaloides de Thalictrum dioicum
Talidina, um novo alcaloide isopavínico de Thalictrum dioicum
Palidina e coridina de Thalictrum dioicum
Eficácia sedativa e ansiolítica de inflorescências de Tilia americana var. mexicana usadas tradicionalmente por comunidades do Estado de Michoacán, México
Flavonoides de Tilia americana com atividade ansiolítica no teste do labirinto em cruz elevado
Atividade antinociceptiva de inflorescências de Tilia americana var. mexicana e quercetina no teste da formalina e em um modelo de dor artrítica em ratos
Análise por HPLC/MS e efeito do tipo ansiolítico dos flavonoides quercetina e canferol de Tilia americana var. mexicana
Efeitos anticonvulsivante e antioxidante de Tilia americana var. mexicana e constituintes flavonoides em crises induzidas por pentilenotetrazol
O óleo essencial de Tsuga canadensis (L.) Carr
Análise de terpenoides de espécies de cicuta (Tsuga) por microextração em fase sólida/cromatografia gasosa/espectrometria de massas com armadilha de íons
Variação temporal e espacial de terpenoides em cicuta-do-oriente (Tsuga canadensis) em relação à alimentação por Adelges tsugae
Caracterização de voláteis terpenoides de cultivares de cicuta-do-oriente (Tsuga canadensis)
Composição do óleo essencial foliar de Tsuga canadensis crescendo silvestre no norte do Alabama e noroeste da Geórgia
Isolamento de Bis-(5,7,4'-trihidroxi)-flavonas, Amentoflavona da casca de Viburnum prunifolium L. (Sabugueiro-americano)
Efeitos relaxantes e espasmolíticos in vitro de constituintes de Viburnum prunifolium e quantificação por HPLC dos iridoides bioativos isolados
1-Metil 2,3-dibutil hemimelitato, um novo componente de Viburnum prunifolium
Composição volátil de Vicia caroliniana crescendo em Huntsville, Alabama
Uma investigação dos alcaloides de Xanthorhiza simplicissima Marsh
Propriedades antimicrobianas de alcaloides de Xanthorhiza simplicissima
Isolamento de dois alcaloides bisbenzilisoquinolínicos dos rizomas e raízes de Xanthorhiza simplicissima
Cumarinas e lignanas citotóxicas de extratos do espinheiro-americano (Zanthoxylum americanum)
Variação sazonal na composição do óleo essencial foliar de Zanthoxylum clava-herculis crescendo em Huntsville, Alabama
Óleos essenciais da casca de Zanthoxylum clava-herculis e Ptelea trifoliata: Distribuição enantiomérica de monoterpenoides
Os princípios ictiotóxicos de Zanthoxylum clava-herculis
Atividade de extratos de Zanthoxylum clava-herculis contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina multirresistente (mdr-MRSA)
Etnobotânica e fitoquímica do milefólio, Achillea millefolium, Asteraceae
Farmacognosia, fitoquímica e propriedades farmacológicas de Achillea millefolium L.: Uma revisão
Efeito procinético de um extrato padronizado de milefólio (Achillea millefolium) e seu constituinte colina: Estudos no estômago de camundongos e humanos
O efeito de pomadas de Achillea millefolium e Hypericum perforatum na cicatrização de feridas de episiotomia em mulheres primíparas
Efeito da aplicação tópica de ácido clorogênico na cicatrização de feridas excisionais em ratos
Terapia sistêmica com ácido clorogênico in vivo sob condições diabéticas: Efeitos na cicatrização de feridas e perfil de citotoxicidade/genotoxicidade
Exploração do potencial cicatrizante de Helichrysum graveolens (Bieb.) Sweet: Isolamento de apigenina como componente ativo
Efeitos da apigenina potássica e do extrato de Verbena no processo de cicatrização de feridas na pele de camundongos SKH-1
Isolamento de apigenina-7-O-(6″-O-E-cafeoil)-β-d-glucopiranosídeo de Leucas aspera L. com atividades anti-inflamatória e cicatrizante
Efeito cicatrizante da fração rica em flavonoides e luteolina isolada de Martynia annua Linn. em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina
Atividade cicatrizante in vitro da luteolina
Avaliação das propriedades cicatrizantes de pomadas de luteolina em modelos de feridas excisionais e incisionais em ratos diabéticos e não diabéticos
Eficácia de Daphne oleoides subsp. kurdica usada para cicatrização de feridas: Identificação de compostos ativos através de técnica de isolamento guiada por bioensaio
A quercetina acelerou a cicatrização de feridas cutâneas em ratos ao aumentar os níveis de VEGF e TGF-β1
Potencial hipoglicêmico, hipolipidêmico e cicatrizante da quercetina em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina
O impacto da quercetina na cicatrização de feridas está relacionado a alterações na expressão das integrinas αV e β1
Potencial cicatrizante das folhas de Sambucus ebulus L. e isolamento de um componente ativo, quercetina 3-O-glicosídeo
Oligoglicosídeos flavonoides de Ophioglossum vulgatum L. com propriedades cicatrizantes
Atividades antibacteriana e cicatrizante da quercetina-3-O-α-l-ramnopiranosil-(1-->6)-β-d-glucopiranosídeo isolada de Salvia leucantha
Estudos de isolamento, identificação e atividades antibacteriana e cicatrizante da quercetina-3-O-α-l-ramnopiranosídeo-2″-galato
Polygonum aviculare L. e seus compostos ativos, quercitrina hidratada, ácido cafeico e rutina, ativam a via Wnt/β-catenina e induzem a cicatrização de feridas cutâneas
A ação farmacológica da N-metilcitisina
Alcaloides de lupino de lupinos teratogênicos e não teratogênicos. III. Identificação da anagirina como o provável teratógeno por meio de ensaios de alimentação
O envolvimento da magnoflorina nos efeitos sedativos e ansiolíticos de Sinomeni Caulis et Rhizoma em camundongos
[Estrogenicidade do black cohosh (Cimicifuga racemosa) e seu efeito no nível do receptor de estrogênio em células MCF-7 de câncer de mama humano]
Evidência de atividade moduladora seletiva do receptor de estrogênio em um extrato de black cohosh (Cimicifuga racemosa): Comparação com estradiol-17β
Black cohosh, um remédio para menopausa, não possui atividade estrogênica e não promove o crescimento de células de câncer de mama
O black cohosh é estrogênico?
Perfil de expressão gênica revela efeitos de Cimicifuga racemosa (L.) NUTT. (black cohosh) na linhagem celular de câncer de mama humano positivo para receptor de estrogênio MCF-7
Análise de treze populações de black cohosh para formononetina
Um estudo de docking molecular de imitadores de estrogênio fitoquímicos de suplementos fitoterápicos dietéticos
Black cohosh atua como um ligante competitivo misto e agonista parcial do receptor de serotonina
Black cohosh (Actaea racemosa, Cimicifuga racemosa) comporta-se como um ligante competitivo misto e agonista parcial no receptor opioide μ humano
Black cohosh tem atividade opioide central em mulheres na pós-menopausa: Evidência de estudos de bloqueio com naloxona e neuroimagem PET
Isolamento guiado por bioatividade de constituintes moduladores do receptor GABAA dos rizomas de Actaea racemosa
Cimicifuga racemosa: Uma revisão sistemática de sua eficácia clínica
Black cohosh (Cimicifuga racemosa) para sintomas da menopausa: Uma revisão sistemática de sua eficácia
Extrato etanólico seco de Cimicifuga racemosa em distúrbios da menopausa: Um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo
Black cohosh (Cimicifuga racemosa): Uma revisão sistemática de eventos adversos
Extratos aquosos de Cimicifuga racemosa e constituintes fenolcarboxílicos inibem a produção de citocinas pró-inflamatórias em sangue total humano estimulado por LPS
Identificação do constituinte bioativo e seus mecanismos de ação na mediação dos efeitos anti-inflamatórios do black cohosh e espécies relacionadas de Cimicifuga em macrófagos primários do sangue humano
Inibição da síntese de óxido nítrico induzível por extratos de Cimicifuga racemosa (Actaea racemosa, black cohosh) em macrófagos RAW 264.7 estimulados por LPS
Atividades antiviral e antiflogística da casca de Hamamelis virginiana
Atividade anti-inflamatória de Polygonum bistorta, Guaiacum officinale e Hamamelis virginiana em ratos
Atividades inibitórias duais de taninos de Hamamelis virginiana e polifenóis relacionados sobre a 5-lipoxigenase e a liso-PAF: Acetil-CoA acetiltransferase
Compostos de alto peso molecular (polissacarídeos e proantocianidinas) da casca de Hamamelis virginiana: Influência na proliferação e diferenciação de queratinócitos da pele humana e influência na pele irritada
Taninos do extrato da casca de Hamamelis virginiana: Caracterização e melhora da eficácia antiviral contra o vírus influenza A e o papilomavírus humano
Efeito anti-inflamatório da loção de Hamamelis em um teste de eritema por UVB
Plantas medicinais utilizadas no tratamento de doenças inflamatórias da pele
Tropicos do Jardim Botânico do Missouri
Selo de Ouro do Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Modificação estrutural de alcaloides berberina em relação à atividade citotóxica in vitro
Atividade citotóxica de cinco compostos isolados de plantas colombianas
Atividades antioxidante e citotóxica da canadina: Efeitos biológicos e aspectos estruturais
O alcaloide berberina inibe o crescimento de linhagens celulares de câncer de mama MCF-7 e MDA-MB-231 resistentes à Anoikis, induzindo parada do ciclo celular
Modo de ligação do alcaloide citotóxico berberina com o oligonucleotídeo de dupla hélice d(AAGAATTCTT)2
Formas protonadas de poly[d(G-C)] e poly(dG).poly(dC) e sua interação com a berberina
Análises de difração de raios X dos alcaloides isoquinolínicos naturais berberina e sanguinarina complexados com DNA de dupla hélice d(CGTACG)
Supressão do crescimento de células de câncer de mama com superexpressão de HER2 pela berberina via modulação da via de sinalização HER2/PI3K/Akt
Berberina, um alcaloide isoquinolínico, inibe o potencial metastático de células de câncer de mama via modulação da via Akt
Atividade antibacteriana e relações estrutura-atividade de análogos da berberina
Efeitos in vitro do sulfato de berberina no crescimento e estrutura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis
Efeito in vitro de alcaloides sobre formas sanguíneas de Trypanosoma brucei e T. congolense
Derivados da berberina como fármacos antileishmania
Isoquinolinas das raízes de Thalictrum flavum L. e sua avaliação como compostos antiparasitários
Um estudo comparativo sobre os efeitos anti-inflamatório, antinociceptivo e antipirético de alcaloides isoquinolínicos das raízes de espécies turcas de Berberis
Selo de Ouro (Hydrastis canadensis): Existem evidências científicas suficientes para apoiar a segurança e eficácia?
Efeitos metabólicos e cardiovasculares da berberina: Das evidências pré-clínicas aos resultados de ensaios clínicos
O agregado de Juncus effusus no leste da América do Norte
Glicosídeos de 9,10-di-hidrofenantreno de Juncus effusus
Efeitos protetores celulares do deidroeffusol isolado de Juncus effusus L. e os mecanismos subjacentes a esses efeitos
As raízes da tradição: Ecologia social, geografia cultural e conhecimento de plantas medicinais nas Terras Altas de Ozark-Ouachita
Efeitos do ginseng americano (Panax quinquefolius) na função neurocognitiva: Um estudo agudo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, cruzado
Ginseng de Wisconsin (Panax quinquefolius) para melhorar a fadiga relacionada ao câncer: Um ensaio randomizado, duplo-cego, N07C2
Eficácia do COLD-fX na prevenção de sintomas respiratórios em adultos residentes na comunidade: Um ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo
Eficácia e segurança do CVT-E002, um extrato proprietário de Panax quinquefolius na prevenção de infecções respiratórias em adultos residentes na comunidade vacinados contra influenza: Um ensaio multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo
Alcaloides isoquinolínicos e suas atividades antivirais, antibacterianas e antifúngicas e relação estrutura-atividade
O mecanismo de ação da sanguinarina contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina
Triagem de compostos de pequenas moléculas farmacologicamente ativos identifica agentes antifúngicos contra biofilmes de Candida
O uso de Scutellaria lateriflora: Uma pesquisa piloto entre praticantes de medicina herbal
Propriedades estrogênicas e neuroprotetoras da escutelarina de Erigeron breviscapus: Um fármaco contra sintomas pós-menopáusicos e doença de Alzheimer
Descoberta de moduladores do receptor de estrogênio α a partir de compostos naturais em decocções da série Si-Wu-Tang usando células de câncer de mama MCF-7 responsivas a estrogênio
Os efeitos anticonvulsivantes e neuroprotetores da baicalina em modelo epiléptico induzido por pilocarpina em ratos
Efeito anticonvulsivante da wogonina isolada de Scutellaria baicalensis
Relaxamento independente do endotélio induzido por escutelarina na aorta de rato
Relaxamento sensível ao óxido nítrico e catalase pela escutelarina na aorta torácica de camundongo
Efeito vasodilatador da wogonina na aorta de rato e seu estudo de mecanismo
Efeito relaxante induzido pela wogonina de Scutellaria baicalensis no músculo liso uterino isolado de rato
Inibição do relaxamento mediado por óxido nítrico/GMP cíclico por flavonoides purificados, baicalina e baicaleína, em anéis aórticos de rato
Efeitos ansiolíticos da baicaleína e baicalina no teste de conflito de Vogel em camundongos
Efeito ansiolítico da wogonina, um ligante do receptor de benzodiazepina isolado de Scutellaria baicalensis Georgi
Seletividade do subtipo de receptor GABAA subjacente ao efeito ansiolítico seletivo da baicalina
Envolvimento de sítios GABAérgicos não benzodiazepínicos nos efeitos ansiolíticos e sedativos do flavonoide baicaleína em camundongos
Uma investigação sobre a eficácia de Scutellaria lateriflora em voluntários saudáveis
Escutelária americana (Scutellaria lateriflora L.): Um estudo cruzado randomizado, duplo-cego, controlado por placebo sobre seus efeitos no humor em voluntários saudáveis

Terras do território Cherokee. (A) ′′Mapa dos antigos limites territoriais da ′Nação de′ Índios Cherokee′′, ou seja, antes do deslocamento dos euro-americanos. (B) ′′Mapa mostrando o território originalmente atribuído à ′Nação de′ Índios Cherokee′′, ou seja, após a realocação forçada conhecida como ′′Trilha das Lágrimas”.

Lista de plantas medicinais aromáticas Cherokee, seus usos tradicionais, e constituintes fitoquímicos e atividades biológicas.
Nome Científico Família Nome Comum Uso Cherokee Parte Usada Constituintes Químicos e Atividades Ref. Acer rubrum L. Sapindaceae Bordo vermelho analgésico (cólicas), irritação ocular casca Folhas: 1-O-galato-α-l-ramnose, 1-O-galato-β-d-glicose, ácido gálico, galato de metila, galato de etila, m-digalato, digalato de etila Folhas: ácido gálico, galato de metila, galato de etila, m-digalato, m-digalato de etila, 1-O-galato-β-d-glicose, 1-O-galato-α-l-ramnose, kaempferol 3-O-β-d-glicosídeo, kaempferol 3-O-β-d-galactosídeo, kaempferol 3-O-β-l-ramnosídeo, kaempferol-3-O-ramnoglucosídeo, quercetina 3-O-β-d-glicosídeo, quercetina 3-O-β-l-ramnosídeo e quercetina Folhas: principais galotaninos: maplexina B, ginnalina B, ginnalina C, ginnalina A, maplexina F e um par de isômeros, 6-O-digaloil-2-O-galato-1,5-anidro-d-glucitol e 2-O-digaloil-6-O-galato-1,5-anidro-d-glucitol; ginnalina A foi o galotanino predominante Casca: catequina, epicatequina, galato de epicatequina, procianidina A6, procianidina A2, quercetina-3-O-α-l-ramnopiranosídeo, quercetina-3-O-(3′′-O-galato)-α-l-ramnopiranosídeo, quercetina-3-O-(2′′-O-galato)-α-l-ramnopiranosídeo, nortraquelogenina-8′-O-β-d-glucopiranosídeo, 7,8-di-hidroxi-6-etoxicumarina, floridzina, vanilato de metila, ácido 3,5-di-hidroxi-4-metoxibenzoico e 3-metoxi-4-hidroxifenol-1-O-β-d-(6′-O-galato)-glucopiranosídeo Casca: galotaninos, denominados maplexinas A–E; apresentaram atividade inibitória da α-glicosidase Casca: galotaninos, maplexinas F–I; glicosídeos fenólicos, rubrumosídeos A–B.
Os mapleksins mostraram atividade inibidora de α-glucosidase Casca: Mapleksins C e D apresentaram atividade citotóxica nas células HCT-116 e MCF-7 Folhas e flores: 2-metoxil-1-O-galil-mio-inositol, 1-O-(3′-metoxil-galil)-β-d-glicose Acer saccharinum L. Sapindaceae Bordo prateado analgésico (cólicas), irritação ocular casca Folhas: galato de metila; citotóxico para melanoma B16 em camundongos Folhas: galotaninos contendo núcleo de glucitol (GCGs), ginnalinas A–C, mapleksins B, D e F; fenólicos, siringato de metila, galato de metila e 3-metoxi-4-hidroxifenol-1-β-d-(6-galil)-glicopiranosídeo; sesquiterpenoide pubineroide A Achillea millefolium L. Asteraceae Mil-folhas hemorragias (folhas), febre (infusão) folhas Erva: 5-hidroxi-3,6,7,4′-tetrametoxiflavona, artemetina, casticina Erva: ácido clorogênico, vicenina-2, luteolina-7-O-glucósido, rutina, apigenina-7-O-glucósido, luteolina e apigenina Erva: apigenina, luteolina, centaureidina, β-sitosterol, 3β-hidroxi-11α,13-di-hidro-costunolídeo, desacetilmatricarina, leucodina, aquilina, 8α-angeloxi-leucodina e 8α-angeloxi-aquilina Erva: ácido clorogênico, rutina, luteolina 7-O-glucósido, ácido 1,3-dicafeoilquínico, ácido 1,4-dicafeoilquínico, ácido 3,4-dicafeoilquínico, apigenina 4′-O-glucósido, apigenina 7-O-glucósido, luteolina 4′-O-glucósido, ácido 3,5-dicafeoilquínico; luteolina e apigenina 7-O-glucósido mostraram notável atividade antiplasmódica Erva: ácido 5-O-cafeoilquínico, quercetina O-hexósido, ácido 3,4-O-dicafeoilquínico, quercetina O-acetilhexósido, ácido cis-3,5-O-dicafeoilquínico, ácido trans-3,5-O-dicafeoilquínico, ácido 4,5-O-dicafeoilquínico, apigenina 7-O-glucósido, luteolina O-acetilhexósido, apigenina O-acetilhexósido Erva: ácido clorogênico, ácido 3,5-dicafeoil quínico, ácido 4,5-dicafeoil quínico, apigenina 7-O-glucósido, luteolina Flores: aquimilato de metila A, aquimilato de metila B, aquimilato de metila C; todos os três compostos ativos contra leucemia P-388 in vivo (camundongo) Erva: diidrodesidrodiconiferil álcool 9-O-β-d-glicopiranosídeo, apigenina, apigenina-7-O-β-d-glicopiranosídeo, luteolina, luteolina-7-O-β-d-glicopiranosídeo, luteolina-4′-O-β-d-glicopiranosídeo, rutina, ácido 3,5-dicafeoilquínico e ácido clorogênico;
apigenina e luteolina apresentaram atividade estrogênica in vitro Erva: extrato hidroalcoólico apresentou atividade antinociceptiva Erva: rutina, schaftosídeo, isoschaftosídeo, luteolina-7-O-glicosídeo (majoritário), apigenina-7-O-glicosídeo (majoritário), luteolina-7-malonilglicosídeo, apigenina-7-malonilglicosídeo, luteolina, apigenina Erva: cinco flavonoides (apigenina, luteolina, centaureidina, casticina e artemetina) e cinco sesquiterpenoides (paulitina, isopaulitina, psilostaquicina C, desacetilmatricarina e sintenina); centaureidina, casticina e paulitina apresentaram boa atividade citotóxica in vitro em células HeLa, MCF-7 e A-431 Óleo essencial da erva: 1,8-cineol (24,6%), cânfora (16,7%), α-terpineol (10,2%); fraca atividade antimicrobiana em Streptococcus pneumoniae, Clostridium perfringens e Candida albicans Óleo essencial da erva: germacreno D (6,1%), camazuleno (48,3%); apresenta atividade antitripanossômica (Trypanosoma cruzi) Óleo essencial da erva: α-pineno (0,6–10,0%), canfeno (0,4–15,4%), β-pineno (1,9–38,7%), limoneno (1,4–3,8%), γ-terpineno (3,5–13,1%), β-cariofileno (4,4–13,8%), germacreno D (1,7–10,7%), cadineno (0,7–32,2%) Extrato de CO2 supercrítico da erva: mirceno (4,9%), p-cimeno (5,4%), 1,8-cineol (16,2%), γ-terpineno (9,4%), cânfora (38,4%), acetato de bornila (4,3%) Óleo essencial da erva: β-pineno (4,3%), 1,8-cineol (15,2%), β-cubebeno (4,0%), germacreno D (14,1%), τ-cadinol (4,4%) Óleo essencial da erva: sabineno (5,4%), 1,8-cineol (24,5%), hidrato de trans-sabineno (10,2%), hidrato de cis-sabineno (4,6%), cânfora (4,9%), terpinen-4-ol (5,6%), acetato de bornila (4,0%), germacreno D (7,2%) Aesculus pavia L. Sapindaceae Castanha-da-índia-vermelha tumores, infecções (cataplasma de nozes) nozes Frutos: saponinas triterpenoides polihidroxioleano (aesuliosídeos Ia–Ie, IIa–IId e IVa–IVc) Frutos: 13 saponinas triterpenoides pentacíclicas polihidroxioleano, aesculiosídeos IIe–IIk e IIIa–IIIf, juntamente com 18 compostos conhecidos: aesculiosídeos Ia–Ie, IIa–IId, IVa–IVc, 3-O-[β-d-galactopiranosil(1→2)]-α-l-arabinofuranosil(1→3)-β-d-glucuronopiranosil-21,22-O-diangeloil-3β,15α,16α,21β,22α,28-hexahidroxiolean-12-eno, 3-O-[β-d-glucopiranosil(1→2)]-α-l-arabinofuranosil(1→3)-β-d-glucuronopiranosil-21,22-O-diangeloil-3β,16α,21β,22α,24β,28-hexahidroxiolean-12-eno, 3-O-[β-d-galactopiranosil(1→2)]-α-l-arabinofuranosil(1→3)-β-d-glucuronopiranosil-21,22-O-diangeloil-3β,16α,21β,22α,28-pentahidroxiolean-12-eno, R1-barrigenol, escopolina e 5-metoxiescopolina.
Aesculioside IIc, 3-O-[β-d-galactopyranosyl(1→2)]-α-l-arabinofuranosyl(1→3)-β-d-glucuronopyranosyl-21,22-O-diangeloyl-3β,15α,16α,21β,22α,28-hexahidroxiolean-12-eno, 3-O-[β-d-glucopyranosyl(1→2)]-α-l-arabinofuranosyl(1→3)-β-d-glucuronopyranosyl-21,22-O-diangeloyl-3β,16α,21β,22α,24β,28-hexahidroxiolean-12-eno, 3-O-[β-d-galactopyranosyl(1→2)]-α-l-arabinofuranosyl(1→3)-β-d-glucuronopyranosyl-21,22-O-diangeloyl-3β,16α,21β,22α,28-pentahidroxiolean-12-eno, apresentou ampla atividade citotóxica Frutos: saponinas oleânicas (vaccarosídeo A, vaccarosídeo B); apresentaram atividade citotóxica in vitro em células amnióticas humanas normais FL e células de carcinoma pulmonar humano A-549 Folhas: cumarina prenilada pavietina; glicosídeos flavonólicos quercetina 3-O-α-ramnosídeo (quercitrina), quercetina 3-O-α-arabinosídeo e isoramnetina 3-O-α-arabinosídeo (distichina). A pavietina apresentou atividade antifúngica em Guignardia aesculi Folhas: saponinas oleânicas (escins Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa) Folhas: saponinas oleânicas (paviosídeos A–H); todos apresentam atividade citotóxica in vitro em células de macrófago murino J-774 e fibrossarcoma murino WEHI-164 Ageratina altissima (L.) R.M. King e H. Rob. (sin. Eupatorium rugosum Houtt.) Asteraceae Snakeroot-branco febre, tônico, doenças urinárias raiz Partes aéreas: tremetona, 6-hidroxitremetona, desidrotremetona; tremetona citotóxica em células de melanoma murino (B16F1) Partes aéreas: tremetona, desidrotremetona Partes aéreas: tremetona, 6-hidroxitremetona, desidrotremetona, desidrotremetona, 2-senecioil-4-acetilfenol, 2-senecioil-4-(1-metoxietil)fenol, 6-acetil-2,2-dimetilcroman-4-ona, 6-acetil-7-metoxi-2,2-dimetilcromeno, 6-acetil-8-metoxi-2,2-dimetilcromeno, 6-acetil-5-hidroxi-8-metoxi-2,2-dimetilcromeno, 6,7-dimetoxi-2,2-dimetilcromeno e 6-(1-hidroxietil)-7-metoxi-2,2-dimetilcromeno.
Tremetona, hidroxigremetona, desidrotremetona tóxicas em ensaio com peixe dourado Allium canadense L. Amarylli-daceae Alho-dos-prados catártico, diurético planta inteira Erva: sulfóxidos de cisteína: metiina, aliina, propiina Allium cernuum Roth Amarylli-daceae Cebola-curvada febre planta inteira Erva: diosgenina Erva: sulfóxidos de cisteína: metiina, aliina, isoaliina Allium tricoccum Aiton Amarylli-daceae Alho-selvagem tônico (planta inteira) planta inteira Erva: éster metílico do ácido metanossulfinotioico, éster S-2-propenílico do ácido metanossulfinotioico, éster S-metílico do ácido 2-propeno-1-sulfinotioico, éster S-(E)-1-propenílico do ácido metanossulfinotioico, éster S-(Z)-1-propenílico do ácido metanossulfinotioico, éster S-metílico do ácido (E)-1-propenossulfinotioico, éster S-2-propenílico do ácido 2-propeno-1-sulfinotioico (alicina), éster S-2-propenílico do ácido 1-propanossulfinotioico, éster S-(E)-1-propenílico do ácido 2-propeno-1-sulfinotioico, éster S-(Z)-1-propenílico do ácido 2-propeno-1-sulfinotioico, éster S-2-propenílico do ácido (E)-1-propenossulfinotioico, éster S-(E)-1-propenílico do ácido 1-propanossulfinotioico, éster n-propanílico do ácido (E)-1-propenossulfinotioico, dissulfeto de metil 1-(metilsulfinil)propila, dissulfeto de metil (E)-1-(1-propenilsulfinil)propila, dissulfeto de 1-(metilsulfinil)propil (E,Z)-1-propenila, dissulfeto de metil 1-(2-propenilsulfinil)propila, dissulfeto de 1-(metilsulfinil)propil 2-propenila, dissulfeto de 1-(metilsulfinil)propil propila, dissulfeto de (E)-1-propenil 1-(1-propenilsulfinil)propila, dissulfeto de 2-propenil 1-(2-propenilsulfinil)propila, dissulfeto de (E)-1-(1-propenilsulfinil)propil propila, dissulfeto de (E)-1-propenil 1-(propilsulfinil)propila, dissulfeto de propil 1-(propilsulfinil)propila Allium vineale L.
a Amarylli-daceae Alho-silvestre carminativo, catártico, diurético planta inteira Erva: saponinas moluscicidas (nuatigenina 3-O-[α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo], isonuatigenina 3-O-[α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo] Erva: saponinas de diosgenina: diosgenina 3-O-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo (ofiopogonina C′), diosgenina 3-O-β-glicosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→4)-β-glicosídeo, diosgenina 3-O-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosil-(1→4)-β-glicosídeo (deltonina), diosgenina 3-O-β-glicosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo, diosgenina 3-O-β-glicosil-(1→4)-β-glicosil-(1→6)-α-ramnosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo, diosgenina 3-O-β-glicosil-(1→3)-β-glicosil-(1→6)-α-ramnosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo, diosgenina 3-O-β-glicosil-(1→6)-β-glicosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→4)-α-ramnosil-(1→2)-β-glicosídeo. Várias dessas saponinas apresentaram atividade moluscicida Erva: flavonas: crisoeriol-7-O[2′′-O-E-feruloil]-β-d-glicosídeo, crisoeriol, isoramnetina-3-β-d-glicosídeo e quercetina OE da erva: dissulfeto de metil (E)-1-propenila (2,6–12,5%), benzaldeído (até 16,4%), trissulfeto de dimetila (3,8–17,4%), dissulfeto de alil (E)-1-propenila (7,9–12,5%), trissulfeto de alil metila (7,9–13,2%), trissulfeto de dialila (2,8–10,5%), p-vinilguaiacol (5,2–6,5%), 5-metil-1,2,3,4-tetratiano (até 6,1%) Aralia nudicaulis L. Araliaceae Salsaparrilha-silvestre infusão da raiz usada como tônico sanguíneo raiz Rizoma: diacetilenos falcarinol e panaxidol; apresentaram atividade antimicobacteriana Aralia spinosa L. Araliaceae Bastão-do-diabo raiz (venenosa) usada como emético, para doenças venéreas raiz OE da folha: (2E)-hexenal (13,8–29,8%), mirceno (13,9–15,1%), β-cariofileno (8,2–15,7%), α-humuleno (1,9–4,9%), germacreno D (28,0–37,3%), (E)-nerolidol (1,2–10,4%) Arnica cordifolia Hook. Asteraceae Árnica analgésico, anti-inflamatório flores Partes aéreas: flavonoides: hispidulina, genkwanina, quercetina 3-metil éter, quercetina 3-gentiobiosídeo, quercetina 3-diglicosídeo, 6-metoxicaempferol 3-glicosídeo, isoquercitrina, astragalina, nepitrina e glucoluteolina Folhas: pseudoguaianolídeos sesquiterpênicos carabrona, 2,3-diidroaromatin, 2,3-diidroaromatin Artemisia biennis Willd. Asteraceae Artemísia-bienal cataplasma usado em feridas e lesões planta OE das partes aéreas: cânfora (24,6%), cetona de artemísia (11,4%), α-pineno (10,2%), 1,8-cineol (10,1%), germacreno D (5,3%) OE das partes aéreas: (Z)-β-ocimeno (34,7%), (E)-β-farneseno (40,0%);
EO mostra atividade antimicrobiana Aruncus dioicus (Walter) Fernald Rosaceae Barba-de-bode raiz batida aplicada em picadas de abelha raiz Fitoquímica de variedades eurasiáticas estudada, mas não de variedades norte-americanas Aruncus dioicus var. kamtschaticus (Maxim.) H. Hara a Partes aéreas: aruncina A, aruncina B, aruncida A, aruncida B, aruncida C; aruncina B mostrou atividade citotóxica em células T Jurkat A. dioicus var. kamtschaticusa Partes aéreas: aruncina B; citotóxico para células T Jurkat (apoptose, dano a microtúbulos) A. dioicus var. kamtschaticusa Partes aéreas: ácido palmítico, 10-nonacosanol, pentacosan-1-ol, fitol, β-sitosterol, β-sitosterol-3-O-β-d-glucopiranosídeo, ácido 2,4-di-hidroxicinâmico, hiperosídeo, uridina e adenosina; β-sitosterol-3-O-β-d-glucopiranosídeo citotóxico para células HL-60; ácido 2,4-di-hidroxicinâmico e hiperosídeo mostraram atividade antioxidante (sequestro de radicais DPPH) A. dioicus var. kamtschaticusa Partes aéreas: sambunigrina, prunasina, aruncida A, aruncida C, 1-O-cafeoil-β-d-glucopiranose e ácido cafeico; aruncida C citotóxico para células HeLa; aruncida A citotóxico para células HL-60; 1-O-cafeoil-β-d-glucopiranose citotóxico para células MCF-7
dioicus (Itália) Broto jovem: 4-O-cafeoilglicose, ácido clorogênico, dicaeoilglicose isômero I, dicaeoilglicose isômero II, ácido 3,5-dicaeoilquínico, prunasina Asarum canadense L. Aristolochi-aceae Gengibre-selvagem vermífugo (raiz), feridas (cataplasma de folhas) raiz, folhas Folhas: glicosídeos de chalcona (calcononaringenina 2′,4′-di-O-glicosídeo e calcononaringenina 2′-O-glicosídeo-4′-O-genciobiosídeo) e glicosídeos de flavonol (quercetina 3-O-galactosídeo, quercetina 3-O-robinobiosídeo, quercetina 3-O-β-d-galactopiranosídeo-7-O-α-l-ramnopiranosídeo, canferol 3-O-galactosídeo, canferol 3-O-glicosídeo, canferol 3-O-galactosídeo-7-O-ramnosídeo e isorramnetina 3-O-ramnosilgalactosídeo) Óleo essencial do rizoma: metileugenol (44,5%), acetato de linalila (41,1%), geraniol (7,4%), linalol (5,3%) Óleo essencial do rizoma: linalol (5,0%), acetato de linalila (28,0%), metileugenol (36,1%) Óleo essencial do rizoma: metileugenol (53,6%), linalol (12,5%), α-terpineol (6,6%) Óleo essencial do rizoma: linalol (19,4%), α-terpineol (5,9%), metileugenol (38,5%) Asclepias tuberosa L. Apocyn-aceae Erva-borboleta tosse raiz Raízes: esteroides (ascandrosídeo, Δ5-calotropina, Δ5-calotropina 3′-O-β-d-glicosídeo, Δ5-calotropina (3′S)-3′-tiazolidinona, Δ5-calotropina (3′R)-3′-tiazolidinona-S-óxido) Raízes: glicosídeos de esteroides pregnano (ikemagenina, lineolona, pleurogenina) Partes aéreas: glicosídeos de esteroides pregnano (tuberosídeos A1–L5) Partes aéreas: glicosídeos de esteroides pregnano (tuberosídeos B7 e B8) Raízes: glicosídeos de esteroides pregnano (tuberosídeos A2, B1, B2, C2, D1, D2, E2, F2, G1, H1, H2, I2, I3, J3, K3, M1, N1, O1, P1 e Q1) Baptisia australis (L.) R.
Br. Fabaceae Anil bravo infusão fria purgativa/emética planta Flavonoides: afrormosina 7-O-β-d-glicosídeo, apigenina 7-O-β-d-glicosídeo, luteolina 7-O-β-d-glicosídeo, formononetina 7-O-β-d-glicosídeo, formononetina e afrormosina; cumarina trifolirrizina Isoflavonoide: texasina 7-O-β-d-glicosídeo Alcaloides: (+)-esparteína e (–)-N-metilcitisina Berberis canadensis Mill. Berberidaceae Uva-espim americana infusão da casca para diarreia casca Cultura de calos: alcaloide isoquinolínico jatrorrizina Betula nigra L. Betulaceae Bétula-ribeirinha disenteria, resfriados folhas Óleo essencial dos brotos: álcool benzílico (2,4–5,0%), nonanal (0,7–6,6%), eugenol (28,7–55,7%), tricosano (1,6–8,0%), pentacosano (1,3–8,8%), heptacosano (6,2–39,1%) Óleo essencial das folhas: linalol (9,8–19,2%), eugenol (6,7–13,5%) Óleo essencial da casca: hexanal (0,8–5,8%), (3Z)-hexenol (0–7,8%), o-metilanisol (0,3–5,3%), ácido octanoico (0,2–7,4%), eugenol (traço-8,8%), ácido decanoico (0,6–24,4%), ácido dodecanoico (0,7–29,2%), ácido palmítico (8,8–43,7%), heptacosano (2,5–24,3%) Casca: betulonaldeído, lupeol, betulina, ácido betulínico, cafeato de betulina Brotos: combretol, 5-hidroxi-3,4′,7-trimetoxiflavona Brotos: 3,5-di-hidroxi-4′,7-dimetoxiflavona Callicarpa americana L. Lamiaceae Bagas-de-peru tribo Alabama dos nativos americanos (não Cherokee) usava uma decocção de raízes/ramos em banho de vapor para reumatismo, febre raízes, ramos Callicarpa americana Óleo essencial das folhas: 1-octen-3-ol (8,5%), β-pineno (8,8%), α-humuleno (10,1%), epóxido de humuleno II (13,9%), intermediol (9,5%), calicarpenal (4,3%); o óleo essencial foi seletivamente tóxico para a cianobactéria Oscillatoria perornata Óleo essencial das folhas: α-humuleno, epóxido de humuleno II, intermediol, calicarpenal; intermediol e calicarpenal mostraram atividade repelente de mosquitos (Aedes aegypti, Anopheles stephensi) Folhas: calicarpenal e intermediol; ambos mostraram atividade repelente de carrapatos Ramos frutíferos: clerodanos diterpenoides: 12(S),16ξ-di-hidroxicleroda-3,13-dien-15,16-olida, 12(S)-hidroxi-16ξ-metoxicleroda-3,13-dien-15,16-olida, 12(S)-hidroxicleroda-3,13-dien-15,16-olida, 16ξ-hidroxicleroda-3,11(E),13-trien-15,16-olida, 3β,12(S)-di-hidroxicleroda-4(18),13-dien-15,16-olida e 12(S)-hidroxicleroda-3,13-dien-16,15-olida, 16ξ-hidroxicleroda-3,13-dien-15,16-olida, 2-formil-16ξ-hidroxi-3-A-norcleroda-2,13-dien-15,16-olida.
12(S),16ξ-dihydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide, 16ξ-hydroxycleroda-3,11(E),13-trien-15,16-olide, 12(S)-hydroxycleroda-3,13-dien-16,15-olide, 16ξ-hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide, 2-formyl-16ξ-hydroxy-3-A-norcleroda-2,13-dien-15,16-olide mostrou atividade citotóxica de amplo espectro Calycanthus floridus L. Calycanth-aceae Arbusto doce oriental seiva da casca usada em feridas; infusão da casca usada em urticárias. Raiz fortemente emética. casca/raiz Flores: pigmentos antocianínicos: cianidina-3-glucosídeo, cianidina-3-rutinosídeo Óleo essencial da erva: α-pineno, 1,8-cineol (majoritário), borneol, acetato de bornila Óleo essencial da erva: (E)-β-ocimeno (13,8%) C. floridus var. oblongifolius (Nutt.) Boufford and Spongberg (Iran) a Óleo essencial floral: α-pineno (10,2%), β-pineno (8,6%), 1,8-cineol (33,1%), acetato de bornila (14,1%), acetato de α-terpinila (5,8%), elemol (8,2%) C. floridus var. oblongifolius (Iran) a Óleo essencial do caule: α-pineno (10,0%), β-pineno (7,2%), 1,8-cineol (31,7%), acetato de bornila (12,6%), acetato de α-terpinila (6,8%), elemol (9,0%) Caulophyllum thalictroides (L.) Michx. Berberi-daceae Blue cohosh decocção da raiz administrada como sedativo e anticonvulsivo; raiz tomada internamente para tratar reumatismo raiz Raízes: alcaloides: N-metilcitisina, baptifolina, anagirina, magnoflorina (majoritária) Raízes: alcaloides quinolizidínicos: N-metilcitisina, baptifolina (majoritária), anagirina Raízes: alcaloides: talictroidina, taspina, magnoflorina, anagirina, baptifolina, 5,6-desidro-α-isolupanina, α-isolupanina, lupanina, N-metilcitisina e esparteína; N-metilcitisina mostrou atividade teratogênica Raízes: alcaloides piperidínicos (caulofilumina A, caulofilumina B), alcaloides quinolizidínicos (anagirina, lupanina, O-acetilbaptifolina, N-metilcitisina), saponinas oleanano (caulosídeos A, B, C, D, G, H, leonticina D, ciwujianósido A, saponina PE) Raízes: alcaloides, O-acetilbaptifolina, anagirina, caulofilumina B, lupanina mostraram atividade inibitória do citocromo P450 Raízes: saponinas oleanano: caulosídeos A, B, C, D, G; leonticina D e 3-O-β-d-glucopiranosil-(1→2)-α-l-arabinopiranosil-ácido equinocístico 28-O-α-l-ramnopiranosil-(1→4)-β-d-glucopiranosil(1→6)-β-d-glucopiranosídeo Raízes: 22 saponinas oleanano;
vários apresentaram citotoxicidade em células HL-60 Raízes: saponinas oleananas caulosídeos A–D exercem efeitos anti-inflamatórios ao inibir a expressão de iNOS e citocinas pró-inflamatórias Ceanothus americanus L. Rhamnaceae chá de Nova Jersey infusão de raízes tomada para ′′queixas intestinais′′ raiz Casca da raiz: alcaloides peptídicos (ceanotina A, B, C; ceanotamina A, B) Casca da raiz: alcaloide peptídico americina Casca da raiz: alcaloides peptídicos (ceanotina D, E; frangulanina, adouetina-X, adouetina-Y) Cercis canadensis L. Fabaceae Redbud infusão de casca usada para tosses severas casca interna Casca OE: 1-hexanol (23,3%), ácido hexanoico (18,2%), ácido (2E)-hexenoico (3,4%) Chelone glabra L. Plantagin-aceae Balmony erva usada para tratar problemas de pele; infusão da erva tomada como tônico digestivo erva Folhas: glicosídeo iridoide catalpol Cichorium intybus L. a Asteraceae Chicória infusão da raiz como tônico raiz Lactonas sesquiterpênicas (8-desoxilactucina, lactucina, lactupicrina) Folhas e raízes: lactonas sesquiterpênicas (lactucina, 11β,13-di-hidrolactucina, jacquelina, 8-desoxilactucina, lactucopicrina, crepidiasídeo B, loliolida), ésteres metílico e etílico do ácido p-hidroxifenilacético, cichorisídeo B, sonchusídeo A, ixerisosídeo D, magnolialídeo Raiz: lactonas sesquiterpênicas (lactucina, lactucopicrina) Folhas e raízes: lactonas sesquiterpênicas (guaianolídeos, lactucina, lactucopicrina, 11β,13-di-hidrolactucina) Flores: pigmentos antocianínicos: delfinidina 3,5-di-O-(6-O-malonil-β-d-glucosídeo) e delfinidina 3-O-(6-O-malonil-β-d-glucosídeo)-5-O-β-d-glucosídeo; delfinidina 3-O-β-d-glucosídeo-5-O-(6-O-malonil-β-d-glucosídeo) e delfinidina 3,5-di-O-β-d-glucosídeo Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. (sin.
Actaea racemosa L.) Ranuncu-laceae Cimicífuga raiz usada para estimular a menstruação; infusão da raiz usada para reumatismo, tosse, resfriados raiz Rizoma: glicosídeos triterpênicos (actein, 27-deoxyactein, cimicfugoside M e cimicifugoside) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (cimiaceroside A, 25-O-methylcimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside, 27-deoxyactein, 23-O-acetylshengmanol-3-O-β-d-xylopyranoside, 16β,23;22β,25-diepoxy-12β-acetoxy-3β,23,24β-trihydroxy-9,19,cyclolanost-7-ene-3-O-β-d-xylopyranoside) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (12β-acetoxycimigenol-3-O-β-d-xylopranoside, 25-acetylcimigenol xyloside, cimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside, acetin, 27-deoxyacetin, cimicifugoside H-1, 23-O-acetylshengmanol 3-O-β-d-xylopranoside, foetidinol-3-O-β-xyloside, cimicifugoside H-2, 25-O-methylcimigenol xyloside, 21-hydroxycimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside, 24-epi-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside, cimidahurinine, cimidahurine e cimifugin) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (cimiracemosides A–H, 27-deoxyactein, 26-deoxycimicifugoside, actein, acetyl shengmanol xyloside, cimicifugoside (cimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside), cimiaceroside A, 12β-hydroxycimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside e 12β-hydroxycimigenol-3-O-α-l-arabinopyranoside) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (cimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 25-O-methoxycimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 12β-hydroxycimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 27-deoxyactein, actein, cimiracemoside F, cimiracemoside G, cimiracemoside H, 25-O-acetyl-12β-hydroxycimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 12β,21-dihydroxycimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 23-O-acetylshengmanol 3-O-α-l-arabinopyranoside, (22R,23R,24R)-12β-acetyloxy-16β,23:22,25-diepoxy-23,24-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-3β-yl α-l-arabinopyranoside) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (cimiracemoside H, 26-deoxyactein, 23-O-acetylshengmanol 3-O-β-d-xylopyranoside, actaeaepoxide 3-O-β-d-xylopyranoside, 25-O-acetylcimigenol 3-O-α-l-arabinopyranoside, 25-O-acetylcimigenol 3-O-β-d-xylopyranoside) Rizoma: glicosídeos triterpênicos (actein, 23-epi-26-deoxyactein, 23-O-acetylshengmanol-3-O-β-d-xylopyranoside, cimiracemoside D, 25-O-acetylcimigenol-3-O-β-d-xylopyranoside e cimigenol) Rizoma: xilosídeo triterpênico, xilosídeo 9,10-seco-9,19-ciclolanostano (cimipodocarpaside) Rizoma: xilosídeos triterpênicos (cimigenol xyloside, 26-deoxyactein, cimicifugoside H-1 e 24-acethylhydroshengmanol xyloside) Rizoma: xilosídeos triterpênicos
(isocimipodocarpaside, 23-epi-26-deoxicimicifugoside, 23-epi-26-deoxiacteína, 25-anidrocimigenol xilosídeo, 23-O-acetilshengmanol xilosídeo, 25-O-acetilcimigenol xilosídeo, 3′-O-acetilcimicifugoside H-1) Rizoma: Cimicidol-3-O-β-d-xilosídeo (levemente hepatotóxico) Rizoma: ésteres de ácido fúquico e piscídico: (ácido 2-E-cafeoilfúquico (ácido fukinólico), ácido 2-E-feruloilfúquico (ácido cimicifúgico A), ácido 2-E-isoferuloilfúquico (ácido cimicifúgico B), ácido 2-E-feruloilpiscídico (ácido cimicifúgico E) e ácido 2-E-isoferuloilpiscídico (ácido cimicifúgico F), ácidos cafeico, ferúlico e isoferúlico livres) Rizoma: ésteres fenilpropanoides (ácido cimicifúgico D, petasifenona, cimicifenol, cimicifenona) Rizoma: ésteres fenilpropanoides (cimiracetos A–D) Rizoma: fenilpropanoides (ácido cafeico, ácido isoferúlico, ácido ferúlico), triterpeno xilosídeos (cimicifugoside H-1, cimiracetosídeo A, cimicifugoside H-2, (26R)-acteína, 26-deoxicimicifugoside, (26S)-acteína, 23-epi-26-deoxiacteína, 23-acetoxi-shengmanol-3-O-β-d-xilosídeo, 26-deoxiacteína, 25-acetoxi-cimigenol-3-O-α-l-arabinosídeo, 25-acetoxi-cimigenol-3-O-β-d-xilosídeo, cimigenol-3-O-α-l-arabinosídeo, cimigenol-3-O-β-d-xilosídeo) Rizoma: polifenóis (actaealactona, ácido cimicifúgico G, ácido protocatecuico, protocatecualdeído, ácido p-cumárico, ácido cafeico, cafeato de metila, ácido ferúlico, ferulato-1-metil éster, ácido isoferúlico, 1-isoferuloil-β-d-glucopiranosídeo, ácido fukinólico e ácidos cimicifúgicos A, B e D–F) Rizoma: alcaloides (ciclocimipronidina, éster metílico de cimipronidina, cimipronidina, dopargina, salsolinol, 3-hidroxitirosol 3-O-glucosídeo) Collinsonia canadensis L. Lamiaceae Cura-tudo decocção tomada como emético folhas EO das folhas: germacreno D (46,0%), β-cariofileno (5,3%), elemicina (3,6%), β-elemeno (3,3%) Raízes: glicosídeos triterpênicos, hederagenina-3-O-α-l-arabinopiranosídeo (leontosídeo A), 3-O-α-l-arabinopiranosilcolinsogenina (colinsonina), 3-O-β-d-glucopiranosil-(1′′→3′)-α-l-arabinopiranosilhederagenina (colinsonidina) Exsudatos de folhas e caule: flavonoides, 2,5-di-hidroxi-6,7-dimetoxiflavanona, baicaleína-6,7-dimetil éter, norwogenina-7,8-dimetil éter e tectocrisina (5-hidroxi-7-metoxiflavona) Conyza canadensis (L.) Cronquist (sin.
Erigeron canadensis L.) Asteraceae Erva-de-cavalo folhas usadas para dor de dente folhas decocção da erva usada para tratar diarreia erva Os nativos americanos Mikasuki e Seminole usavam a planta para tratar dores de garganta e queixas respiratórias Planta inteira: β-sitosterol, estigmasterol, β-sitosterol 3-O-β-d-glicosídeo, harmina e esfingolipídeo Planta inteira: esfingolipídeos, 1,3,5-tri-hidroxi-2-hexadecanoilamino-(6E,9E)-heptacosdieno, 1,3,5-tri-hidroxi-2-hexadecanoilamino-(6E,9E)-heptacosdieno-1-O-glucopiranosídeo, 1,3-di-hidroxi-2-hexanoilamino-(4E)-heptadeceno; ácido p-hidroxibenzoico, ácido 3,5-di-hidroxibenzoico, ácido 3,5-dimetoxibenzoico, ácido 3β-hidroxioleano-12-en-28-oico e 3β-eritrodiol Partes aéreas: triterpenoide erigeronol (mostrou potente citotoxicidade anti-melanoma) Planta inteira: conizolida, conizoflavona (ambos mostraram atividades antimicrobianas) Planta inteira: éster metílico de 8R,9R-di-hidroximatricarina, éster metílico de matricarina, lactona de matricarina, éster 3β,16β,20β-tri-hidroxitaraxast-3-O-palmitoil, friedelina, friedelinol, β-sitosterol, α-espinasterol, ácido 3-isopropenil-6-oxo-heptanoico, ácido 9-hidroxi-10Z,12E-octadecenoico, (+)-hidroxi-di-hidroneocarvenol, 3′,4′,5,7-tetra-hidroxidi-hidroflavona, ácido 9,12,13-tri-hidroxi-10(Z)-octadecenoico Plantas inteiras: ésteres fenilpropanóicos (rel-(1S,2R,3R,5S,7R)-metil 7-cafeoiloximetil-2-hidroxi-3-feruloiloxi-6,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano-5-carboxilato, rel-(1S,2R,3R,5S,7R)-metil 7-feruloiloximetil-2-hidroxi-3-feruloiloxi-6,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano-5-carboxilato e rel-(1R,2R,3R,5S,7R)-metil 7-feruloiloximetil-2-feruloiloxi-3-hidroxi-6,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano-5-carboxilato) Partes aéreas: derivados de enino, éster metílico do ácido (2Z,8Z)-matricárico, lactona (4Z,8Z)-matricárica e lactona (4Z)-lacnofilum Partes aéreas: lactona (4Z)-lacnofilum, lactona (4Z,8Z)-matricárica, éster metílico do ácido (2Z,8Z)-matricárico; a lactona (4Z)-lacnofilum e a lactona (4Z,8Z)-matricárica mostraram atividade antifúngica contra Aspergillus niger, Cladosporium sp. e Penicillium digitatum Partes florais: polifenólico-polissacarídeo (atividade anticoagulante, antiplaquetária) Raízes: di-hidropiranonas conizapiranona A e B; 4Z,8Z-matricária-γ-lactona, 4E,8Z-matricária-γ-lactona, ácido 9,12,13-tri-hidroxi-10(E)-octadecenoico, epifriedelanol, friedelina, taraxerol, simiarenol, espinasterol, estigmasterol, β-sitosterol e apigenina;
conyzapiranona B, 4E,8Z-matricaria-γ-lactona e espinasterol apresentaram atividade citotóxica
Raízes: triterpenoide 3β-eritrodiol (inibe a proliferação de células gástricas MKN-45)
Raízes: ácido salicílico, galato de metila
Raízes: triterpenoides lanostânicos conyzagenina-A, conyzagenina-B
Partes aéreas OE: limoneno (76,0%), α-santaleno (5,8%), δ-3-careno (3,9%), mirceno (3,6%)
Partes aéreas OE: limoneno (57,9–81,1%), (E)-β-ocimeno (0,7–9,1%), trans-α-bergamoteno (5,6–8,9%), (Z)-β-farneseno (tr-11,1%).
Partes aéreas OE: limoneno (50,0–70,3%) e (E)-β-ocimeno (4,0–7,5%)
Partes aéreas OE: limoneno (70,0%), trans-α-bergamoteno (7,0%)
Partes aéreas OE: limoneno (77,7–89,4%), trans-α-bergamoteno (1,5–3,8%), β-pineno (0,8–6,6%), carvona (0,5–1,8%)
Partes aéreas OE: (E)-β-Farneseno (14,6%), espatulenol (14,1%) e limoneno (12,3%)
Partes aéreas OE: limoneno (31,2%), canfeno (14,2%) e germacreno D (11,3%)
Partes aéreas OE: limoneno (68,3%), δ-3-careno (15,9%)
Raízes OE: éster (2Z,8Z)-matricaria (88,2–93,9%)
Coreopsis tinctoria Nutt. Asteraceae Coreopsis chá de raiz para diarreia raiz
Planta: poliacetilenos, (2S)-(3Z,11E)-decadieno-5,7,9-triino-1,2-diol e (2R)-(3E,11Z)-decadieno-5,7,9-triino-1,2-diol
Planta: sete compostos representaram as principais contribuições da atividade antioxidante em C.
tinctoria, incluindo okanina, isookanina, mareína, flavanomareína, 5,7,3′,5′-tetrahidroxiflavanona-7-O-glucosídeo, ácido 3,5-dicaffeoylquínico e ácido clorogênico Flores: glicosídeos poliacetilênicos C14 coreosídeos A–D Brotos: glicosídeos poliacetilênicos C14 coreosídeos E e F Flores: glicosídeos poliacetilênicos C14 coreosídeos A, B, D e E Flores: chalcona mareína, flavanona flavanomareína Flores: chalcona okanina-4′-O-β-(6′′-O-malonil)glucopiranosídeo; flavonoides flavanomareína, okanina-4′-O-β-d-glucopiranosídeo, quercetagitina-7-O-β-d-glucopiranosídeo, (2R,3R)-dihidroquercetina-7-O-β-d-glucopiranosídeo, okanina, quercetina, buteína, 2S-3′,4′,7,8-tetrahidroxiflavanona, (2R,3R)-3,3′,5,5′,7-penta-hidroxiflavanona, (2R,3R)-3,4′,5,6,7-penta-hidroxiflavanona e 2S-3′,5,5′,7-tetrahidroxiflavanona Flores: flavonoides (flavanomareína, flavanokanina, quercetagitina-7-O-glucosídeo, mareína) Flores: flavonoides ((+)-catequina, kaempferol-3-O-d-glicosídeo, quercetina-3-O-glicosídeo, quercetina-3-O-rutinosídeo Flores: flavonoides (taxifolina, taxifolina-7-O-β-d-glucopiranosídeo, isookanina, flavanomareína, quercetagetina-7-O-β-d-glucopiranosídeo, 5,7,3′,5′-tetrahidroxiflavanona-7-O-β-d-glucopiranosídeo), chalconas (okanina, mareína) e ácidos fenólicos (ácido clorogênico, ácido 3,5-di-O-cafeoilquínico, ácido 4,5-di-O-cafeoilquínico) Flores: quercetagitina-7-O-glucosídeo, mareína (majoritário), ácido 1,3-dicaffeoylquínico, okanina, acetilmareína Flores: taxifolina-7-O-glucosídeo, flavanomareína, quercetagetina-7-O-glucosídeo, okanina-4′-O-glucosídeo, okanina, ácido clorogênico Flores: ácido clorogênico, (R/S)-flavanomareína, butina-7-O-β-d-glucopiranosídeo, isookanina, taxifolina, 5,7,3′,5′-tetrahidroxiflavanona-7-O-β-d-glucopiranosídeo, mareína e okanina Frutos: flavonoides (mareína, flavanomareína, quercetagetina-7-O-glucosídeo, okanina aurona, leptosidina, luteolina, apigenina) e ácidos fenólicos (ácido clorogênico, ácido cafeico) Óleo essencial floral: limoneno (11,3%), α-bergamoteno (7,3%) Cornus florida L. Cornaceae Dogwood casca mascada para dor de cabeça casca decocção de casca usada para febres, dores no corpo; cataplasma de casca usado em feridas/úlceras casca Casca: saponinas (sarsapogenina-O-β-d-xilopiranosil-(1→2)-β-d-galactopiranosídeo e sarsapogenina-O-β-d-glucopiranosil-(1→2)-β-d-galactopiranosídeo) Datura stramonium L. Solanaceae Estramônio cataplasma de folha aplicado em furúnculos;
folhas fumadas para asma folhas Cultura de raízes: alcaloide tropânico (−)-hiosciamina Cultura de raízes: alcaloides tropânicos (hiosciamina e escopolamina) Sementes: alcaloide tropânico (−)-hiosciamina Folhas: alcaloides tropânicos (hiosciamina e escopolamina) Diospyros virginiana L. Ebenaceae Caqui infusão da casca para doenças venéreas, dor de garganta e boca; xarope para sapinho, secreção sanguinolenta dos intestinos casca Casca: binonaftoquinona isodiospirina Frutos: polifenólicos (galato de metila, ácido gálico, luteolina, quercetina, mircetina, mircetina 3-O-α-ramnosídeo, mircetina 3-O-β-glucosídeo, mircetina 3-O-β-glucuronídeo) Raízes: 4-hidroxi-5,6-dimetoxinaftaleno-2-carbaldeído, 12,13-didesidro-20,29-di-hidrobetulina, 7-metiljuglona, diospirina, isodiospirina, shinanolona, lupeol, betulina, ácido betulínico, betulinaldeído e ácido ursólico Epilobium angustifolium L. Onagraceae Erva-de-fogo condições oculares devidas a asma, alergias erva Erva: quercetina 3-O-(6′′-galoil)-galactosídeo, caempferol 3-O-(6′-p-cumaroil)-glucosídeo, quercetina 3-O-glucuronídeo, oenoteína B;
oenothein B inibiu as endopeptidases neutra endopeptidase (NEP) e enzima conversora de angiotensina (ECA) Erva: oenothein B (um elagitanino macrocíclico dimérico) inibe a proliferação de células SK-N-SK e PC-3 Erva: oenothein B potencializa a produção de IFNγ por linfócitos Erva: elagitaninos (oenothein B, oenothein A, tetrâmero, pentâmero, hexâmero, heptâmero) Flores e folhas: elagitaninos (oenothein B, oenothein A, tetrâmero, pentâmero, hexâmero, heptâmero) Equisetum hyemale L. Equiset-aceae Cavalinha infusão utilizada para os rins planta Caules: (E)-feruloil-4-β-glicosídeo, (Z)-feruloil-4-β-glicosídeo, (E)-cafeoil-3-β-glicosídeo, kaempferol-3-soforosídeo, Kaempferol-3-soforosídeo-7-β-glicosídeo, herbacetina-3-soforosídeo-8-β-glicosídeo Partes aéreas: 2-(soforosil)-1-(4-hidroxifenil)etenona Eryngium yuccifolium Michx. Apiaceae Baneberry, Rattlesnake master remédio para picadas de cobra raiz remédio para picadas de cobra Extratos vegetais mostraram inibição de proteases de Crotalus modulador de inflamação do trato urinário raiz OE das partes aéreas: poliacetilenos (falcarinona, falcarinol, yuccifolol, 1,8-heptadecadieno-4,6-diino-3,9-diol) OE da folha: α-pineno (7,6%), terpinoleno (17,8%), β-cariofileno (6,2%), germacreno D (18,3%), biciclogermacreno (8,8%), falcarinol (9,6%) OE da raiz: α-pineno (4,7%), terpinoleno (25,8%), 2,3,6-trimetilbenzaldeído (13,9%), trans-β-bergamoteno (18,6%) Planta inteira: saponinas triterpenoides (eríngiosídeos A–L, saniculasaponina III); glicosídeos de flavonoides (kaempferol); polifenólicos (cafeatos) Raiz: saponinas triterpenoides A fitoquímica de E. yuccifolium
yuccifolium foi revisado Erythronium americanum Ker Gawl. Liliaceae Troutlily folhas esmagadas e suco derramado sobre feridas folhas α-Methylenebutyrolactone Eupatorium maculatum L. Asteraceae Joe-Pye weed infusão da raiz para rins, hidropisia raiz Raízes: alcaloides pirrolizidínicos (equinatina, traquelantamidina) Folhas: alcaloide pirrolizidínico (licopsamina) e lactona sesquiterpênica guaianolídeo (cumambrina B) Eupatorium perfoliatum L. Asteraceae Boneset infusão da planta tomada como tônico, para resfriados, dor de garganta e gripe planta Partes aéreas: lactonas sesquiterpênicas guianolídeo e germacranolídeo; flavonoides (eupafolina, hispidulina, patuletina e kaempferol) Partes aéreas: lactonas sesquiterpênicas guianolídeo e germacranolídeo Folhas: polifenóis (ácido protocatecuico, hiperosídeo, quercetina, rutina) Partes aéreas: extratos mostram atividade anti-inflamatória, mas não atividade imunoestimulante Partes aéreas: derivados do ácido cafeico (ácido 5-cafeoilquínico (ácido clorogênico), ácido 3-cafeoilquínico (ácido neoclorogênico) e ácido 3,5-dicafeoilquínico, ácido 2,5-dicafeoilglucárico, ácido 3,4-dicafeoilglucárico e ácido 2,4- ou 3,5-dicafeoilglucárico) Partes aéreas: glicosídeos de kaempferol e quercetina;
quaianolides Aerial parts EO: (E)-Anethol (16,5%), carvona (7,6%), selin-11-en-4α-ol (5,5%) Fagus grandifolia Ehrh. Fagaceae Faia americana nozes mastigadas para vermes nozes Casca: monolignóis [(Z)-álcool coniferílico, (Z)-álcool sinapílico, (Z)-coniferina, (Z)-isoconiferina, (Z)-siringina] Frasera caroliniensis Walter Gentian- aceae Colombo americano raiz usada para tratar disenteria raiz Raiz: xantonas (1-hidroxi-2,3,4,7-tetrametoxiantona, 1-hidroxi-2,3,4,5-tetrametoxixantona, 1-hidroxi-2,3,7-trimetoxixantona, 1-hidroxi-2,3,5-trimetoxixantona, swerchirina, 1,3-di-hidroxi-4,5-dimetoxixantona) Planta: iridoide (ácido logânico), secoiridoide (genciopicrósido) e xantonas [1,3-diOH-4,5-diMeO-xantona, 1-OH-2,3,5-triMeO-xantona, 1-OH-2,3,4,5-tetraMeO-xantona, 1-OH-2,3,4,7-tetraMeO-xantona, 1,8-diOH-3,5-diMeO-xantona (swerchirina)] Fraxinus americana L. Oleaceae Freixo americano tônico da casca interna tomado para problemas de fígado e estômago casca Casca: oleosídeo, siringina, glicosídeo de hidroxipinoresinol, verbascosídeo, ligustrosídeo Folhas: glicosídeos secoiridoides (demetilligstrosídeo, (2″R)-2″-hidroxioleuropeína, (2″S)-2″-hidroxioleuropeína, fraxamosídeo, framerosídeo, éster dimetílico do oleosídeo, oleuropeína, ligstrosídeo, nuezhenida, (2″R)-2″-metoxioleuropeína, (2″S)-2″-metoxioleuropeína) Sementes: catequinas (epicatequina, catequina-3-O-galato, epigalocatequina, epigalocatequina-3-O-galato, epigalocatequina-(4β-8)-epicatequina, epicatequina-3-O-galato-(4β-8)-epigalocatequina-3-O-galato), procianidinas (procianidina B-1, procianidina B-3) Geranium maculatum L. Geraniaceae Gerânio-selvagem cortes, feridas, candidíase oral planta EO da planta: citronelol (38%), geraniol (16%), formiato de citronelila (10,4%) e linalol (6,45%) Hamamelis virginiana L. Hamameli-daceae Hamamélis infusão da casca usada em feridas casca Casca: hamamelitanino citotóxico para células tumorais de cólon HT-29 Folhas: galotaninos (taninos hidrolisáveis: hexoses monogaloíla, heptagaloíla, octagaloíla e nonagaloíla), ácidos cafeoilquínicos (3- e 5-), glicosídeo de kaempferol Casca: proantocianidinas poliméricas (taninos condensados). Casca: taninos, antioxidante, citotóxico para células de melanoma SK-Mel-28 Casca: taninos condensados (proantocianidinas) e hidrolisáveis (galoilhamameloses) Helenium autumnale L. Asteraceae Helênio infusão da raiz usada para prevenir a menstruação após o parto;
folhas secas usadas para induzir espirros raízes, folhas Aparentemente, o extrato da raiz não foi examinado Partes aéreas: diidromexicanina E Partes aéreas: flexuosina A Partes aéreas: helenalina Partes aéreas: tenulina Helenalina é citotóxica (células epiteliais humanas tipo 2, HEp-2) Planta inteira: carolenina e carolenalina Flores: helenalina, automnolida, mexicanina I; helenalina é citotóxica Planta: diidroflorilenalina Planta: 4-O-tigloil-11,13-diidroautumonolida Hydrastis canadensis L. Ranuncu-laceae Goldenseal sedativo, anti-inflamatório; feridas, úlceras, câncer raiz Rizomas: alcaloides (berberina, 8-oxotetrahidrotalifendina, canadina e β-hidrastina); berberina mostra atividade antituberculosa Rizomas: alcaloides de berberina (berberina, β-hidrastina, canadina e canadina); berberina é antibacteriana. Rizomas: alcaloides (berberina, canadina, canadina, β-hidrastina e isocoripalmina) Rizomas: alcaloides (hidrastinina, hidrastina, canadina, berberina, canadina) Folhas: ácido 3,4-dimetoxi-2-(metoxicarbonil)benzoico, 3,5,3′-tri-hidroxi-7,4′-dimetoxi-6,8-C-dimetil-flavona, (±)-chilenina, (2R)-5,4′-di-hidroxi-6-C-metil-7-metoxi-flavanona, 5,4′-di-hidroxi-6,8-di-C-metil-7-metoxi-flavanona, noroxihidrastinina, oxihidrastinina, 4′,5′-dimetoxi-4-metil-3′-oxo-(1,2,5,6-tetra-hidro-4H-1,3-dioxolo-[4′,5′:4,5]-benzo[1–e]-1,2-oxazocina)-2-espiro-10-ftalano Folhas: flavonoides (sideroxilina, 8-desmetil-sideroxilina e 6-desmetil-sideroxilina); inibem a bomba de resistência a múltiplos fármacos N ou A; atividade antibacteriana sinérgica com berberina Hypericum gentianoides (L.) Britton, Sterns e Poggenb. Hyperic-aceae Erva de São João cataplasma de raiz usado para picada de estaca raiz Partes aéreas: acil-floroglucinóis (saroaspidina A, uliginosina A, hiperbrasilol C) Partes aéreas: acil-floroglucinóis (3′-prenil-floroisobutirofenona, saroaspidina A, uliginosina A, hiperbrasilol C) Partes aéreas: ácido clorogênico, hiperosídeo, isoquercitrina, quercitrina, quercetina, pelo menos 9 acil-floroglucinóis (não identificados). A fração de acil-floroglucinóis reduziu a síntese de prostaglandina E2 em macrófagos de mamíferos Hypericum hypericoides (L.) Crantz Hypericaceae St.
John′s wort cataplasma de raiz usado para picada de estaca raiz Raízes: benzofenonas preniladas (clusianona, 7-epi-clusianona, 18-hidroxi-7-epi-clusianona, 18-hidroxiclusianona e 18-hidroxi-hiperibona K) Iris versicolor L. Iridaceae Bandeira azul, Lírio-cobra colírio raiz catártico potente rizoma cataplasma de raiz usado para tratar feridas rizoma Rizomas: iridais (17,26-di-hidroxiiridal, 16-hidroxiiridal, 17-hidroxiiridal, 26-hidroxiiridal, 10-desoxi-17-hidroxiiridal, iriversical) Juglans nigra L. Jugland-aceae Nogueira-negra infusão da casca usada em feridas casca Casca: juglona, α-hidroxijuglona-4-glicosídeo, miricetina, miricitrina, sakuranetina, sakuranina e neosakuranina Fruto verde: naftoquinonas (di-hidroplumbagina, 3-metilplumbagina, isoplumbagina) Casca: naftoquinonas (juglona, plumbagina, regiolona), esteróis (estigmasterol, β-sitosterol), flavonoides (taxifolina, canferol, quercetina, miricetina) Óleo essencial das folhas: α-Pineno (6,3–11,4%), β-cariofileno (17,3–20,4%), germacreno D (7,1–22,5%), juglona (1,0–8,8%) Juncus effusus L. Juncaceae Junco-comum decocção da planta usada como emético planta Medulas: p-Coumaroil glicerídeos (ésteres juncusílicos A e B) Planta: cinamoilgliceróis (1-O-coumaroilglicerol, 1-O-feruloilglicerol, 1-O-coumaroilglicerol, éster juncusílico A, 1-O-(4-metoxicinamoil)glicerol, 1-O-(4-metoxicinamoil)-2,3-O-isopropilideno-sn-glicerol, 2-O-coumaroilglicerol, 2-O-(4-metoxicinamoil)glicerol, 1,2-di-O-feruloilglicerol, 1,3-di-p-coumaroilglicerol) Planta: 8-di-hidroxi-1,7-dimetil-6-vinil-10,11-di-hidro-dibenz[b,f]oxepina (apresentou letalidade para Artemia salina) Caules: glicosídeos de cicloartano (juncosídeos II–V) Planta: triterpenoides de cicloartano (lagerenol, cicloartano-3β,24,25-triol, cicloart-22Z-eno-3β,25-diol, esterculina A, cicloart-25-eno-3β,24-diol, 3-hidroxicicloart-25-eno-24-ona, 24,25-epoxicicloartan-3β-ol) Planta: glicosídeo de cicloartano juncosídeo I Medulas: fenantrenos (junceuninas E–G, desidrojunceuninas D–E); junceunina E citotóxica para células MCF-7 e HeLa Partes subterrâneas: fenantrenos (desidroeffusol, juncusol);
compostos mostraram atividades antimicrobianas potencializadas pela luz UVA devido à ligação ao DNA Planta: fenantrenos (4-ethenyl-9,10-dihydro-1,8-dimethyl-2,7-phenanthrenediol, 4-ethenyl-9,10-dihydro-7-methoxy-1,8-dimethyl-2-phenanthrenol, 4-ethenyl-9,10-dihydro-3,8-dimethyl-1,7-phenanthrenediol, 4-ethenyl-9,10-dihydro-7-methoxy-3,8-dimethyl-1-phenanthrenol, 4-ethenyl-9,10-dihydro-7-hydroxy-8-methyl-2-phenanthrenecarboxylic acid) Planta: fenantrenos (junceunin F 2-methyl ether, 4-formyl-9,10-dihydro-3,7-dihydroxy-2,8-dimethylphenanthrene, 5-ethenyl-9,10-dihydro-1,7-dimethyl-2,3-phenanthrenediol, 9,10-dihydro-1,7-dihydroxy-4-(1-hydroxyethyl)-2,8-dimethylphenanthrene, 9,10-dihydro-6,6-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-1,7-dimethylphenanthrene, 9,10-dihydro-2,6-dihydroxy-5-(1-methoxyethyl)-1,7-dimethylphenanthrene, 4-ethenyl-9,10-dihydro-7-hydroxy-8-methyl-1-phenanthrenecarboxylic acid) Planta: fenantrenos (2-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-vinyl-9,10-dihydrophenanthrene, 2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-vinyl-9,10-dihydrophenanthrene, 2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1,7-dimethyl-9,10-dihydrophenanthrene, 2,7-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-1,8-dimethyl-9,10-dihydrophenanthrene, 2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,8-dimethyl-9,10-dihydrophenanthrene, 5-(1-ethoxy)-2,7-dihydroxy-1,8-dimethyl-9,10-dihydrophenanthrene, 2-hydroxy-1,7-dimethyl-9,10-dihydrophenanthro-[5,6-b]-4′,5′-dihydro-4′,5′-dihydroxyfuran) Planta: glicosídeos de fenantreno (Effusides I–V) Partes aéreas: fenantrenos (7-carboxy-2-hydroxy-1-methyl-5-vinyl-phenanthrene, 2,7-dihydroxy-1-methyl-5-aldehyde-9,10-dihydrophenanthrene, dehydroeffusol, dehydrojuncusol, 7-carboxy-2-hydroxy-1-methyl-5-vinyl-9,10-dihydrophenanthrene, 8-carboxy-2-hydroxy-1-methyl-5-vinyl-9,10-dihydrophenanthrene, effusol, and juncusol;
effusol e juncusol mostraram atividades ansiolíticas e sedativas) Medulas: diterpenoide effusenona A, fenantreno 5-(hidroximetil)-1-metilfenantreno-2,7-diol, pirenos 1-metilpireno-2,7-diol e 7-metoxi-8-metilpiren-2-ol Medulas: fenantrenos (effusol, deidroeffusol, deidroeffusal) Medulas: fenantrenos (effusol, deidroeffusol, juncusol, deidrojuncusol, juncuenina B, deidrojuncuenina B, juncuenina D e effususol A), flavonoides (luteolina e 5-metil éter de luteolina) e 4-hidroxi-2,3-dimetil-2-nonen-4-olida Planta: glucosídeos de tetra-hidropireno (4,5,9,10-tetra-hidro-2,7-di-hidroxi-1,6-dimetilpireno monoglucosídeo e diglucosídeo) Medulas: dímeros de fenantreno (effususinas A–D); effususinas A e B mostraram atividade citotóxica contra várias linhagens de células tumorais; effususina B mostrou atividade inflamatória (inibição da produção de NO em células RAW 264.7 estimuladas por LPS) Fenantrenos das medulas de Juncus effusus mostram atividade citotóxica contra várias linhagens de células tumorais; alguns também mostram inibição da produção de NO, indicando potencial anti-inflamatório O fenantreno deidroeffusol mostra efeitos ansiolíticos e sedativos (modelo em camundongos) Os fenantrenos effusol e deidroeffusol ativam os receptores GABAA, explicando o uso tradicional chinês da planta como agente sedativo e ansiolítico Juniperus virginiana L. Cupressaceae Zimbro-vermelho decocção de bagas administrada para vermes; infusão de alguma parte tomada para resfriados;
pomada usada em doenças de pele vários Óleo essencial da casca: α-pineno (77,5%) Óleo essencial da folha: α-pineno (2,3–6,5%), sabineno (2,8–8,7%), limoneno (4,1–5,0%), safrol (18,8–22,3%), metil eugenol (11,9–13,8%), elemol (10,6–13,6%), elemicina (6,8–7,1%) Óleo essencial da baga: limoneno (63,1%), elemol (18,4%) Óleo essencial da madeira: α-cedreno (27,2–35,0%), β-cedreno (7,7%), tujopseno (27,6–30,0%), cupareno (2,0–6,3%), cedrol (4,0–15,8%), widdrol (1,0–2,0%) Óleo essencial da madeira: α-cedreno (4,0%), β-cedreno (2,0%), tujopseno (30,1%), cedrol (38,8%), widdrol (5,6%) Óleo essencial da madeira: α-cedreno (41,4%), β-cedreno (7,5%), cis-tujopseno (20,0%), cedrol (13,4%) dT b Folhas: podofilotoxina Lactuca canadensis L. Asteraceae Alface-do-Canadá infusão usada para dor e acalmar os nervos planta Raízes: lactonas sesquiterpênicas (3-epizaluzanina C glicosídeo, 9-hidroxideidroleucodina glicosídeo, zaluzanina C, 11β,13-di-hidrozaluzanina C, 3-epizaluzanina C, 11β,13-di-hidro 3-epizaluzanina C, vernoflexuosídeo, 11β,13-di-hidro vernoflexuosídeo, macroclinisídeo A, ixerina F, picrisídeo B, santamarina, 11β,13-di-hidro santamarina, armexifolina, 1-epideidroisoerivanina, armefolina, 1-epiisoerivanina, 3α-hidroxireinosina e 1-epierivanina) Liatris spicata (L.) Willd. Asteraceae Estrela-fulgurante tônico, tintura usada em dores raiz Glicosídeos flavonoides: quercetina 3-glicosídeo, quercetina 3-rutinosídeo e quercetina 3-glicosídeo-7-ramnosídeo Folha: voláteis principais: α-pineno, óxido de mesitila, β-pineno, mirceno, 2,4-heptadienal, β-cariofileno, germacreno D, óxido de cariofileno Partes aéreas: espicatina, sesquiterpenoide guaianolídeo Rebentos subterrâneos (cormos): esteróis (estigmasterol e seu 3-O-glicosídeo), triterpeno (acetato de obtusifoliila), benzofuranos: (euparina e 6-hidroxi-3-metoxitremetona), ácidos fenólicos (ácidos protocatecuico, vanílico e ferúlico) e uma lactona sesquiterpênica espicatina
Iglan mostrou atividade citotóxica em células Hep-G2 Lindera benzoin (L.) Blume Lauraceae Spicebush infusão tomada para sarampo, tosse casca infusão de folhas tomada para tosses, resfriados, gripe folhas Óleo essencial das folhas: 6-methyl-5-hepten-2-one (42.9%), β-caryophyllene (7.7%), bicyclogermacrene (5.1%), δ-cadinene (4.9%), e (E)-nerolidol (4.8%) Óleo essencial dos ramos: α-pinene (5.9%), sabinene (6.8%), α-phellandrene (4.2%), 1,8-cineole (45.4%), α-terpineol (6.8%) Óleo essencial dos frutos: myrcene (4.7%), α-phellandrene (64.6%), β-phellandrene (11.2%) Fruto: (6Z,9Z)-pentadecadien-2-one, (6Z,9Z,12Z)-pentadecatrien-2-one, (Z)-nerolidol, isolinderanolide, isolinderenolide, isoobtusilactone A, obtusilactone A, isoobtusilactone, obtusilactone, e linderanolide Liquidambar styraciflua L. Altingiaceae Liquidâmbar casca interna para diarreia, externamente para feridas, chagas, úlceras casca Casca: ácido chiquímico Casca: triterpenoides pentacíclicos (25-acetoxy-3α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid, 3α,25-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid, 6β-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-28-oic acid, and 3,11-dioxoolean-12-en-28-oic acid); o 25-acetoxy-3α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid mostrou ampla atividade citotóxica contra um painel de linhagens de células tumorais humanas Casca: polifenólicos (ácido chiquímico, ácido gálico, ácido vanílico) Cones: triterpenoides pentacíclicos (6β,30-dihydroxy-3-oxolup-20(29)-en-28-oic acid, 3α-hydroxy-11-oxoolean-12-en-28-oic acid, e massagenic acid G) Folhas: polifenólicos (ácido gálico, isorugosina, casuarictina, quercetina-3-O-glicosídeo, miricetrina, quercetina, miricetina); o extrato mostrou atividade hepatoprotetora Partes aéreas: β-sitosterol, lupeol, ácido oleanólico, ácido ursólico, luteolina, orientina, isoorientina, kaempferol 3-O-α-ramnosídeo, e kaempferol 3-O-β-glicosídeo.
Extrato apresentou atividade inibidora da acetilcolinesterase EO das folhas: α-Pineno (26,2–28,0%), β-pineno (10,1–11,3%), Limoneno (20,7–22,3%) EO do caule: α-Pineno (11,1–16,0%), β-pineno (4,4–8,6%), Limoneno (11,2–12,9%), β-cariofileno (5,4–6,9%), germacreno D (6,7–10,9%) Liriodendron tulipifera L. Magnoli-aceae Tulip tree infusão da casca tomada para oxiúros, cólera, tosses, reumatismo casca Casca: lignanas (lirionol, éster metílico do ácido siríngico, pinoresinol, siringaresinol), alcaloides aporfínicos (O-metil-N-noraporfina, N-(2-hidroxi-2-feniletil)-benzamida) Casca: alcaloides aporfínicos (asimilobina, norushinsunina, norglacina, liriodenina, anonaina, oxoglaucina); os alcaloides aporfínicos apresentaram atividade antiplasmodial Folhas: germacranolídeos sesquiterpenoides (peroxiferolídeo, lipiferolídeo); apresentaram atividades antiplasmodial e citotóxica Folhas: alcaloides aporfínicos (anonaina, norstephalagina, liridinina, nornuciferina, caaverina, lirinidina, lisicamina), uma cumarina (escopoletina), um germacranolídeo (epitulipinolídeo diepóxido), polifenóis (β-orcinol carboxilato, siringaldeído, ácido siríngico, ácido vanílico), esteróis (β-sitosterol, estigmasterol); anonaina, liridinina, lisicamina e epitulipinolídeo diepóxido inibiram significativamente a proliferação de células de melanoma A375 Folhas: germacranolídeos (diidrocrisanolídeo, 11,13-desidrolanuginolídeo, laurenbiolídeo) e sesquiterpenoides guaianolídeos (β-ciclolipiferolídeo) Partes aéreas: lignanas (sesamina, siringaresinol, diidrodehidrodiconiferil álcool, salvinal, guaicilglicerol-8-O-4′-diidroconiferil éter, guaicilglicerol-8-O-4′-sinapil álcool éter, tanegol, 5,5′-dimetoxi-7-oxolariciresinol), fenólicos (3-hidroxi-4-metoxiacetofenona, 4-acetoximetilfenol), germacranolídeo (paramicolídeo) e blumenol A Raízes: germacranolídeos (tulipinolídeo, epitulipinolídeo) EO das folhas: (Z)-β-Ocimeno (6,1–59,4%), (E)-β-ocimeno (4,4–24,0%), β-elemeno (8,2–23,5%), germacreno D (4,8–43,5%), biciclogermacreno (3,0–21,5%); β-ocimenos citotóxicos para células MDA-MB-231 e Hs578T EO da casca: α-Pineno (6,7–11,3%), canfeno (1,1–5,0%), β-pineno (6,9–19,1%), mirceno (2,4–11,7%), limoneno (4,5–12,0%), β-felandreno (até 13,7%), (Z)-β-ocimeno (30,6–53,9%), acetato de bornila (2,6–13,3%) Lobelia cardinalis L. Campanu-laceae Cardinal flower infusão da raiz para vermes, reumatismo; infusão das folhas para resfriados, febre;
emplastro de raiz para feridas raiz, folhas Partes aéreas: alcaloide lobinalina Cultura de raízes pilosas: triol diacetileno lobetyol + glucosídeos lobetyolina e lobetyolinina Folhas: antocianina cianidina-3-O-[6-O-(4-O-E-p-coumaroil-O-α-ramnopiranosil)-β-glucopirano]-5-O-β-glucopiranosídeo Lobelia inflata L. Campanu-laceae Tabaco indiano emplastro de raiz usado em dores; emplastro de raiz/folha usado em tinha, picadas de insetos raiz, folhas Cultura de raízes pilosas: triol diacetileno lobetyol + glucosídeos lobetyolina e lobetyolinina Partes aéreas: alcaloides piperidínicos (lobelina, lobelanina, norlobelina, norlobelamina, lobelanidina, noralosedamina, 8-etil-10-fenilnorlobelionol, 8-etil-10-fenillobelionol) Partes aéreas: alcaloides piperidínicos (8,10-dietillobelidiona, 8,10-dietil-lobelidiona, 8-etil-10-fenil-norlobelionol, 8-etil-10-fenil-desidrolobelionol, 8-etil-10-fenil-desidrolobelionol, lobelina, lobelidina, lobelanina) Lobelia siphilitica L. Campanu-laceae Lobélia azul-grande infusão de raiz para vermes; infusão de folha para resfriados, febre raiz, folhas Partes aéreas: alcaloides piperidínicos (lobelina, cis-8,10-difenillobelidiol, (S)-2-[(2S,6R)-1-metil-6-(2-oxo-2-feniletil)piperidin-2-il]-1-feniletil acetato, 6-[(E)-2-(3-metoxifenil)etenil]-2,3,4,5-tetrahidropiridina) e o diacetileno lobetyolina Lycopus virginicus L. Lamiaceae Lycopo-da-Virgínia chá;
raiz aplicada em picada de cobra planta, raiz Partes aéreas: glucuronídeos de flavona (7-O-β-d-glucuronídeos de apigenina, acacetina e luteolina, bem como o éster metílico de apigenina 7-O-β-d-glucuronídeo) Magnolia acuminata (L.) Magnoli-aceae Magnólia-cucumber infusão da casca para dor de dente casca Casca da raiz: lignanas (calopiptina, galgravina, veraguensina e acuminatina) Casca da raiz: alcaloides (anolobina, N-metillidcarpina metiodeto, N,N′-dimetil-2,11,-dihidro-1,10-dimetoxiaporfina iodeto), lignanas (calopiptina, galgravina, veraguensina, acuminatina), lactona sesquiterpênica (costunolídeo), esterol (β-sitosterol) Folhas: alcaloides (asimilobina, liriodenina, norarmepavina, roemerina, armepavina, magnocurarina, magnoflorina) Menispermum canadense L. Menisperm-aceae Moonseed-comum raiz usada para doenças de pele raiz Raízes: alcaloide dauricina Partes aéreas: alcaloide acutumina Raízes: alcaloides (acutumina, acutumidina, dauricina, daurinolina, N′-desmetildauricina, magnoflorina, N,N-dimetillindcarpina, deidroqueliantifolina) Monarda didyma L. Lamiaceae Bee-bálsamo-escarlate infusão abortiva; cataplasma para resfriados, dor de cabeça folhas Vários quimiotipos de óleo essencial são conhecidos Óleo essencial floral: sabineno (5,0%), γ-terpineno (5,3%), p-cimeno (11,0%), linalol (64,5%) Óleo essencial foliar: linalol (74,2%), acetato de bornila (5,7%), germacreno D (5,3%) Óleo essencial comercial (Pam′innov, Le Chaffaut-Saint-Jurson, Provença, França): geraniol (89,5%) Óleo essencial foliar: δ-3-careno (4,5%), p-cimeno (10,5%), γ-terpineno (9,3%), timol (57,3%); OE mostrou atividades antifúngica e inibitória do radical DPPH Óleo essencial foliar: γ-terpineno (7,0%), α-terpineno (7,0%), p-cimeno (20,1%), borneol (11,7%), 1-octen-3-ol (21,7%), timol (12,3%), timoquinona (10,1%) Óleo essencial foliar: γ-terpineno (6,6%), p-cimeno (33,9%), timol (38,0%), timoquinona (12,8%) Óleo essencial foliar: p-cimeno (17,0%), carvacrol (69,7%) Óleo essencial foliar: p-cimeno (17,0%), linalol (29,3%), 1-octen-3-ol (9,8%), timol (5,5%), timoquinona (22,3%) Óleo essencial foliar: p-cimeno (21,2%), 1-octen-3-ol (7,1%), carvacrol (46,8%), timoquinona (21,3%) Óleo essencial de partes aéreas (M.
didyma var 80-1A): p-cymene (8.2%), linalool (55.4%), geraniol (20.7%); EO inibiu o crescimento micelial e a germinação de esporos de Botrytis cinerea
Aerial parts EO: p-cymene (12.6%), γ-terpinene (15.9%), thymol (41.2%), carvacrol (15.2%); EO inibiu o crescimento micelial e a germinação de esporos de Botrytis cinerea
Aerial parts EO: δ-3-carene (4.1–4.5%), p-cymene (10.2–10.3%), γ-terpinolene (9.2%), thymol (59.4–64.3%); EO mostrou atividade anticandida e antibacteriana.
Aerial parts EO: p-cymene (10.3%), terpinolene (9.2%), thymol (59.3%); EO mostrou atividade anti-germinação contra várias sementes de ′′ervas daninhas′′
Leaves and flowers: flavonoids (rutina, hyperosídeo, quercitrina, luteolina, quercetina)
Monarda fistulosa L. Lamiaceae Bergamota selvagem febres, resfriados planta Várias subespécies são conhecidas
Aerial parts EO: geraniol (86.8%)
Leaf EO: p-cymene (9.2%), thymol (72.9%), carvacrol (6.8%), timoquinona (5.9%)
Aerial parts EO: myrcene (8.1%), α-felandreno (13.7%), β-felandreno (17.0%), p-cymene (13.5%), thymol (26.5%)
Aerial parts EO: p-cymene (35.4%), 1-octen-3-ol (10.3%), carvacrol (39.1%); o EO e o carvacrol mostraram boa atividade repelente de mosquitos (Aedes aegypti)
Aerial parts EO: myrcene (8.6–8.7%), α-felandreno (13.7–14.0%), p-cymene (13.2–13.3%), thymol (28.4–33.4%); EO mostrou atividade anticandida e antibacteriana
Leaf EO: α-terpineol (35.9%, 99% l-enantiômero), éter metílico de timol (14.0%), linalol (5.0%, 100% l-enantiômero) WNS c
Oenothera biennis L. Onagraceae Onagra condições oculares devido a asma, alergias
cataplasma em furúnculos raiz cataplasma usado em hemorroidas folhas Raízes: oenotheralanosterol A, oenotheralanosterol B
Raízes: oenotheralanosterol A, oenotheralanosterol B
Raízes: ácido gálico (antifúngico)
Raízes: 6-(13,14-ciacetyloxyprenyl)-1,3,7-trimethoxyxanthone, eicos-9-enoyl-α-d-glucopyranosyl-(6→1′′)-α-d-glucopyranoside
Raízes: oleanolic acid, maslinic acid, β-sitolsterol, ácido gálico, 2,7,8-trimethylellagic acid, tetramethylellagic acid, 2-methyl-7-oxotritetracont-1,5,dien-21ol, 18-hydroxypentacos-21-enoic acid, 5-methyl-27-oxotriacont-4-en-24-ol, and 3,5-dihydroxy-4-pent-4′-enoyl-1′-oxymethylbenzoic acid
Óleo das sementes: ácido linoleico, esteróis (campesterol, β-sitosterol, Δ5-avenasterol)
Sementes: catequina, epicatequina, ácido gálico
Sementes: ácido protocatecuico
Partes aéreas: fenólicos (galoilglicose, ácido gálico, oenothein B, quercetina 3-O-glucuronídeo, kaempferol 3-O-glucuronídeo)
Panax quinquefolius L. Araliaceae Ginseng americano raiz usada como tônico raiz
Raiz (selvagem): ginsenosídeos [Rb1 (2.81%), Rb2 (0.09%), Rc (0.42%), Rd (0.29%), Re (1.42%), and Rg1 (0.94%)]
Raiz: ginsenosídeos (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf e Rg1)
Raiz (cultivada): ginsenosídeos [Rb1 (3.70%), Rb2 (0.05%), Rc (0.41%), Rd (0.42%), Re (0.50%), and Rg1 (0.13%)]
Raiz (cultivada): ginsenosídeos [Rb1 (1.85%), Rb2 (0.04%), Rb3 (0.04%), Rc (0.29%), Rd (0.29%), Re (2.05%), Rg1 (0.25%), and F11 (0.20%)]
Raiz (cultivada): poliacetilenos (falcarinol, panaxidol)
Raiz (cultivada): ginsenosídeos [Rb1 (4.94%), Rb2 (0.04%), Rc (0.39%), Rd (0.60%), Re (1.75%), and Rg1 (0.13%)]
Folhas (selvagem): ginsenosídeos [Rb1 (0.17%), Rb2 (1.04%), Rc (0.18%), Rd (1.08%), Re (0.93%), and Rg1 (0.14%)]
Folhas (cultivada): ginsenosídeos [Rb1 (0.28%), Rb2 (1.82%), Rb3 (4.64%), Rc (0.56%), Rd (2.82%), Re (3.42%), Rg1 (0.96%), and F11 (1.94%)]
Revisão da análise química de P. quinquefolius
Revisão da farmacologia e toxicologia de P. quinquefolius
Revisão dos ginsenosídeos em P. quinquefolius
Revisão da farmacologia de P. quinquefolius
quinquefolius Panax trifolius L. Araliaceae Ginseng anão raiz usada como tônico raiz Folhas: flavonoides (kaempferol-3,7-dirramnosídeo e kaempferol-3-gluco-7-ramnosídeo), ginsenosídeos (ginsenosídeo-Rd, -Rc, -Rb3 e notoginsenosídeo-Fe) Folhas: ginsenosídeos (Ro, Rb1, Rb2, Rc) Parthenocissus quinquefolia (L.) Planch. Vitaceae Hera-da-virgínia infusão tomada para icterícia Caule: oligômeros de resveratrol, parthenocissinas A e B, foram isolados além de três estilbenos conhecidos (resveratrol, piceatannol, resveratrol 3-glicosídeo) Caule: oligoestilbenos, parthenocissinas M e N, juntamente com dois compostos conhecidos, miyabenol C e ϵ-viniferina Folhas: palmitato de β-amilo; mostra atividade inibitória da trombina Passiflora incarnata L. Passiflor- aceae Flor da paixão infusão da raiz usada para furúnculos, dor de ouvido, para desmamar bebês; emplastro para feridas raiz Planta: flavonoides C-glicosídicos (schaftosídeo, isoschaftosídeo, isovetexina-2″-O-glucopiranosídeo e isoorientina-2″-O-glucopiranosídeo) Planta: glicosídeos flavonoides (vicenina-2. schaftosídeo, isoschaftosídeo isoorientina-2′′-O-glicosídeo, isoorientina, isovitexina-2′′-O-glicosídeo, swertisina, orientina isovitexina, vitexina Planta: glicosídeo flavonoide (isoscoparina-2′′-O-glicosídeo) Planta: flavonoide C-glicosídico (6-β-D-glucopiranosil-8-β-d-ribopiranosil apigenina) A fitoquímica de P. incarnata foi revisada Phytolacca americana L. Phytolac-caceae Fitolaca emplastro usado para úlceras; infusão da raiz usada para eczema raiz Raízes: saponinas triterpenoides (fitolaccosídeos A, D, E) Raízes: saponina triterpenoide (fitolaccosídeo B) Raízes: saponinas triterpenoides (fitolaccasaponinas B, E, G) Raízes: saponinas triterpenoides (fitolaccasaponinas N1–N5; esculentosídeo H, esculentosídeo A = fitolaccosídeo E, esculentosídeo M, esculentosídeo B = fitolaccosídeo B, esculentosídeo S, esculentosídeo R-28-O-glicosídeo, esculentosídeo L) Raízes: fitosterol α-espinasterol Pinus virginiana Mill. Pinaceae Pinheiro lavagem para úlceras/feridas na pele; seiva usada em feridas persistentes; xarope da casca interna para tosse/congestão; casca interna usada para vermes e parasitas intestinais. casca Casca OE: α-pineno (43.1%), β-pineno (24.8%), β-felandreno (13.9%) Folha OE: α-pineno (22.8%), β-pineno (25.1%), β-felandreno (14.3%), α-terpineol (8.7%) Plantago lanceolata...
a Plantagin-aceae Tanchagem-de-folha-estreita infusão ou cataplasma usado para picadas e ferroadas planta Erva: purpureaside A, lavandulifolioside B, acteoside, luteolina-3′,7-diglicuronídeo, isoacteoside, luteolina-7-glucuronídeo e luteolina Erva: ácidos fenólicos: ácido p-hidroxibenzoico, ácido vanílico, ácido gálico, ácido cinâmico, ácido clorogênico (principal); flavonoides: apigenina, luteolina, luteolina-7-O-glucosídeo. O extrato apresenta atividade antioxidante, inibitória de COX-1, inibitória de 12-LOX e fraca atividade citotóxica Erva: glicosídeos iridoides: aucubina e catapol Erva: glicosídeos iridoides: aucubina e catapol Erva: acteoside, aucubina, catalpol Erva: acteoside, aucubina, catalpol Plantago major L. a Plantagin-aceae Tanchagem-comum infusão ou cataplasma usado para picadas e ferroadas planta Revisão, Erva: aucubina, melittoside, asperuloside, melampyroside, plantarenaloside, ixoroside, majoroside, 10-hidroximajoroside, 10-acetoximajoroside, acteoside, plantamajoside Revisão, Erva: derivados do ácido cafeico (ácido cafeico, ácido clorogênico, plantamajoside, acteoside), flavonoides (apigenina 7-glucosídeo, baicaleína, hispidulina, hispidulina 7-glucuronídeo, homoplantaginina, luteolina 7-glucosídeo, luteolina 7-diglucosídeo, luteolina 6-hidroxi-4′-metoxi-7-galactosídeo, nepetina 7-glucosídeo, plantaginina, escutelareína), glicosídeos iridoides (asperuloside, aucubina, catapol, gardoside, ácido geniposídico, majoroside, 10-acetoximajoroside, 10-hidroximajoroside, melittoside), triterpenoides (ácido oleanólico, ácido ursólico, ácido 18β-glicirretínico). As bioatividades dos extratos incluem atividade cicatrizante, anti-inflamatória, analgésica, antioxidante, fraca antibiótica, imunomoduladora e atividade antiulcerogênica Erva: glicosídeos iridoides: aucubina e catapol Erva: glicosídeos iridoides: aucubina e catapol Erva: acteoside, aucubina, catalpol Erva: acteoside, aucubina, catalpol Plantago major L.
compostos principais apresentaram atividade antiviral: ácido cafeico contra herpesvírus (HSV-1) e adenovírus (ADV-3); ácido clorogênico contra ADV-11 Erva: ácido ursólico, ácido oleanólico Erva: ácido ursólico, ácido oleanólico Erva: isomariosídeo, 10-hidroximajorosídeo, β-sitosterol, ácido ursólico Erva: ácido ursólico, ácido oleanólico Erva: ácido α-linolênico, ácido ursólico, ácido oleanólico; extrato de SFE apresentou atividade inibitória da COX-2 Platanus occidentalis L. Platanaceae Plátano-americano infusão da casca interna para tosse, sarampo, infecção urinária casca Casca: flavonoides anti-MRSA (kaempferol 3-O-α-l-(2′′,3′′-di-E-p-coumaroil)ramnosídeo, kaempferol 3-O-α-l-(2′′-E-p-coumaroil-3′′-Z-p-coumaroil)ramnosídeo, kaempferol 3-O-α-l-(2′′-Z-p-coumaroil-3′′-E-p-coumaroil)ramnosídeo e kaempferol 3-O-α-l-(2′′,3′′-di-Z-p-coumaroil)ramnosídeo) Podophyllum peltatum L. Berberi-daceae Podofilo anti-helmíntico, feridas raiz verrugas resina Raízes: lignanas ariltetralínicas (podofilotoxina, picropodofilotoxina, α-peltatina, β-peltatina, desoxipodofilotoxina) Raízes: lignanas ariltetralínicas (podofilotoxina, 4′-dimetilpodofilotoxina, α-peltatina, β-peltatina, desoxipodofilotoxina, podofilotoxona, isopicropodofilona, 4′-dimetildesoxipodofilotoxina, 4′-dimetilpodofilotoxona e 4′-dimetilisopicropodofilona) Plantas: lignanas ariltetralínicas (podofilotoxina 4-O-β-d-glucopiranosídeo, epipodofilotoxina 4-O-β-d-glucopiranosídeo, 4¢-dimetilpodofilotoxina, α-peltatina, epipodofilotoxina, podofilotoxina, β-peltatina, 1,2,3,4-desidrodesoxipodofilotoxina) Polygala senega L. Polygalaceae Polígala-da-seneca mordida de cobra raiz Raiz: saponina triterpenoide senegina-II Raiz: saponinas triterpenoides (senegina III, senegina IV) Raiz: ésteres de oligossacarídeos (senegose A, senegose B, senegose C, senegose D, senegose E) Raiz: ésteres de oligossacarídeos (senegose F, senegose G, senegose H, senegose I) Raiz: ésteres de oligossacarídeos (senegose J, senegose K, senegose L, senegose M, senegose N, senegose O) Raiz: saponinas triterpenoides (senegina II, senegina III, E-senegasaponina A, E-senegasaponina B, Z-senegasaponina A, Z-senegasaponina B, Z-senegina II, Z-senegina III) Raiz: óleo essencial [ácido hexanoico (33,6%), salicilato de metila (26,5%), n-hexanal (5,3%) e o-cresol (3,5%)] Raiz: saponinas triterpenoides (senegina II, senegina III, senegina IV, senegasaponina A, senegasaponina B) Polygonum aviculare
L. Polygon-aceae Erva-de-bicho veneno para peixes planta Planta: lignano aviculina; flavonoides (juglanina, avicularina, astragalina e betmidina) Planta: naftoquinona 6-metoxiplumbagina, também β-sitosterol, ácido oleanólico e 5,6,7,4′-tetrametoxiflavanona Partes aéreas: flavonoides (avicularina, liquiritina, cinarosídeo) Planta: glucuronídeos de flavonol [miricetina 3-O-β-d-glucuronídeo, mearsetina 3-O-β-d-glucuronídeo, quercetina 3-O-β-d-glucuronídeo, isorhamnetina 3-O-β-d-glucuronídeo, kaempferida 3-O-β-d-glucuronídeo, kaempferol 3-O-β-d-glucuronídeo, kaempferol 3-O-β-(2″-O-acetil-β-d-glucuronídeo), isorhamnetina 3-O-β-(2″-O-acetil-β-d-glucuronídeo), quercetina 3-O-β-(2″-O-acetil-β-d-glucuronídeo), quercetina 3-O-β-(3″-O-acetil-β-d-glucuronídeo) e kaempferol 3-O-β-(3″-O-acetil-β-d-glucuronídeo)] Folhas: flavonoides (miricetina, quercetina, kaempferol, miricitrina, desmantina-1, isoquercitrina, quercitrina, avicularina, juglanina) e ácido gálico Partes aéreas: flavonoides (avicularina, juglanina, miricitrina, isoastragalina, isoquercitrina, kaempferol-5,7-di-O-β-d-glucopiranosídeo e kaempferol 5-O-α-l-ramnopiranosídeo 5-O-β-d-glucopiranosídeo), lignano aviculina, loliolida e 1,6-digaloilglicose Polygonum hydropiper L. Polygon-aceae Pimenta-d'água veneno para peixes planta Planta: poligodial Planta: sesquiterpenoides drimânicos (warburanal, poligodial, isopoligodial, poligonal, isodrimeninol, drimenol, confertifolina) Planta: flavonoides [rutina (0,58–0,93%), hiperina (0,37–0,63%), isoquercitrina (0,08–0,38%), quercitrina (0,55–0,95%), catequina (0,06–0,09%), epicatequina (0,05–0,08%), quercetina (0,28–0,65%), kaempferol (0,28–0,53%), isorhamnetina (0,03–0,04%)] Folhas: sesquiterpenoides drimânicos (ácido poligônico, 11-etoxicinamolida, poligodial acetal, valdiviolida e fuegina), norsesquiterpenoides drimânicos (isopoligonal e poligona) Folhas: flavonoides (7,4′-dimetilquercetina, 3′-metilquercetina, quercetina, isoquercitrina) Folhas: sulfatos de flavonoides (quercetina 3-sulfato, isorhamnetina 3,7-dissulfato e tamarixetina 3-glicosídeo-7-sulfato) Folhas: flavonoides [3-O-α-l-ramnopiranosiloxi-3′,4′,5,7-tetrahidroxiflavona; 3-O-β-d-glucopiranosiloxi-4′,5,7-trihidroxiflavona; 6-hidroxiapiigenina; 6″-O-(3,4,5-triidroxibenzoil) 3-O-β-d-glucopiranosiloxi-3′,4′,5,7-tetrahidroxiflavona; escutelareína; 6-hidroxiluteolina; 3′,4′,5,6,7-pentahidroxiflavona; 6-hidroxiluteolina-7-O-β-d-glucopiranosídeo; quercetina 3-O-β-d-glucuronídeo]
2″-O-(3,4,5-trihidroxibenzoil)quercitrina; quercetina) Broto: sesquiterpenoides drimânicos (poligodial, warburganal) Broto: flavonoide (2R,3R)-(+)-taxifolina (mostrou inibição da tirosinase) Partes aéreas: ésteres cinamílicos de sacarose (hidropiperosídeo A, hidropiperosídeo B, vanicosídeo A, vanicosídeo B, vanicosídeo E) Broto: óleo essencial [β-cariofileno (9,3%), α-humuleno (6,0%), (E)-β-farneseno (44,1%), (E)-nerolidol (6,9%), fitol (10,8%)] Folhas: óleo essencial (confertifolina, 22,9%) Polymnia canadensis L. Asteraceae Folha-de-copo-de-flor-branca Uso dos nativos americanos Houma (não Cherokee) aplicaram uma cataplasma de folhas em inchaços folhas Óleo essencial das folhas: germacreno D (44,5–63,7%), β-cariofileno (14,8–15,9%), α-humuleno (3,9–5,1%) WNSc Polymnia uvedalia (L.) (sin. Smallanthus uvedalia (L.) Mack.) Asteraceae Folha-de-copo, pé de urso raiz machucada usada em cortes e queimaduras raiz Sesquiterpenoides germacranolídeos (uvedalina, isouvedalina, 2′,3′-desidromelnerina A, 9-hidroxi-2′,3′-desidromelnerina A), diterpenoides ent-caurânicos (ácido ent-12-hidroxi-16-cauren-19-oico, derivados do ácido ent-18-hidroxi-16-cauren-19-oico, derivados do ent-16-cauren-3,19-diol, derivados do ácido ent-12,18-di-hidroxi-16-cauren-19-oico) Óleo essencial das folhas: sesquiterpenoides carlofilânicos: β-cariofileno (16,5–24,5%), óxido de cariofileno (14,2–19,8%), cariofila-4(12),8(13)-dien-5β-ol (2,3–5,5%), 14-hidroxi-9-epi-(Z)-cariofileno (4,3–8,2%), 14-hidroxi-9-epi-(E)-cariofileno (6,2–8,9%) WNSc Prunella vulgaris L. Lamiaceae Heal-all dor de garganta, cortes, queimaduras planta Óleo essencial das folhas: selin-1-en-4α-ol (14,9%), cis-eudesma-6,11-dieno (9,4%), 1,10-di-epi-cubenol (8,0%), espatulenol (5,8%) e germacreno D (5,1%) Óleo essencial das folhas: aromadendreno (55,4%), álcool de pepino (8,5%) e fitol (5,1%) Partes aéreas: ácido rosmarínico, ácido ursólico, ácido oleanólico Partes aéreas: ácido rosmarínico, ácido ursólico, ácido oleanólico Partes aéreas: quatro triterpenos, ou seja, ácido betulínico, ácido ursólico, ácido 2α,3α-di-hidroxiurs-12-en-28-oico e ácido 2α-hidroxiursólico Partes aéreas: ácidos poliacetilênicos (ácido octadeca-9,11,13-triinoico e ácido trans-octadec-13-eno-9,11-diinoico) saponinas triterpenoides com esqueleto oleanano, ácido 3β,4β,16α-17-carboxi-16,24-di-hidroxi-28-norolean-12-en-3-il 4-O-β-d-xilopiranosil-β-d-glucopiranosidurônico, éster metílico do ácido (3β,4β,16α)-17-carboxi-16,24-di-hidroxi-28-norolean-12-en-3-il β-d-glucopiranosidurônico, e
(3β,4β)-24-hydroxy-16-oxo-28-norolean-12-en-3-yl 4-O-β-d-xylopyranosyl-β-d-glucopyranosiduronic acid Partes aéreas: 15 ácidos triterpênicos (ácido oleânico, ácido ursólico, ácido 2α,3α,19α-tri-hidroxiurs-12-en-28-oico, ácido 2α,3α-di-hidroxiurs-12-en-28-oico, ácido maslínico, ácido 2α,3α,19α,23-tetra-hidroxiurs-12-en-28-oico, ácido 2α,3α,23-tri-hidroxiurs-12-en-28-oico, ácido 2α,3β-di-hidroxiurs-12-en-28-oico, ácido 2α,3β,24-tri-hidroxiole-12-en-28-oico, ácido (12R,13S)-2α,3α,24,tri-hidroxi-12,13-ciclotaraxer-14-en-28-oico, ácido 2α,3α,24-tri-hidroxiurs-12,20(30)-dien-28-oico, ácido 2α,3α,24-tri-hidroxiole-12-en-28-oico, ácido 2α,3β,19α,24-tetra-hidroxiurs-12-en-28-oico 28-O-d-glucopiranosídeo, ácido 2α,3α,19α,24-tetra-hidroxiurs-12-en-28-oico 28-O-d-glucopiranosídeo, prunvulosídeo A); quatro flavonoides (quercertin 3-O-β-d-glucopiranosídeo, kaempferol 3-O-α-l-ramnopiranosil(1→6)-β-d-glucopiranosídeo, kaempferol 3-O-β-d-glucopiranosídeo, quercertin 3-O-α-l-ramnopiranosil(1→6)-β-d-glucopiranosídeo); quatro compostos fenólicos (ácido cafeico, ácido p-hidroxicinâmico, ácido rosmarínico e ácido 2-hidroxi-3-(3′,4′-di-hidroxifenil)propanóico);
e um diterpeno (trans-fitole) Partes aéreas: polifenólicos (rosmarinato de butila, rosmarinato de etila, rosmarinato de metila, ácido rosmarínico, 3,4,α-trihidroxi-metil fenilpropionato e ácido p-cumárico)
Partes aéreas: fenólicos (quercetina, rutina, ácido rosmarínico, ácido cafeico, ácido clorogênico ácido ferúlico, ácido protocatecuico)
Partes aéreas: poligalacerebrosídeo, ácido ursólico, β-amirina, quercetina, quercetina-3-O-β-d-galactosídeo, α-espinasterol, estigmasterol, β-sitosterol, daucosterol
Prunus serotina Ehrh. Prunaceae Cerejeira negra infusão da casca para resfriados casca
Folhas: flavonoides (avicularina, noutrina, hiperosídeo, narcisina, rutina, quercetina 3-O-neohesperidosídeo, 3-O-(2″-O-α-l-ramnopiranosil)-β-d-galactopiranosídeo)
Folhas: ácido clorogênico (1.08–2.30%), rutina (0.10–0.35%), hiperosídeo (1.20–2.23%), reynoutrina (0.26–0.44%), guajiverina (0.07–0.22%), avicularina (0.98–1.82%), juglanina (0.04–0.20%)
Folhas: triterpenoides [ácido corosólico (0.137%), ácido olanólico (0.129%), ácido ursólico (0.884%)]
Folhas: hiperosídeo, prunina, ácido ursólico
Folhas: ácido clorogênico, hiperosídeo, benzaldeído
Óleo essencial das folhas: álcool benzílico (20.3%), benzaldeído (12.1%), álcool cinâmico (4.7%), cinamaldeído (1.1%)
Flores: ácido clorogênico (0.63–1.90%), rutina (0.17–0.31%), hiperosídeo (0.80–1.59%), reynoutrina (0.08–0.21%), guajiverina (0.10–0.28%), avicularina (0.20–0.95%), juglanina (0.08–0.16%)
Casca: triterpenoides (ácido ursólico, aldeído ursólico, ácido 2α,3α-di-hidroxiurs-12-en-28-oico)
Casca: flavonoides (4′-metoxinarigenina, narigenina, di-hidrocanferol, eriodictiol)
Pseudognaphalium obtusifolium (L.) Hilliard e B.L. Burtt (sin.
Gnaphalium obtusifolium L.) Asteraceae Fumo-de-rabbit infusão da erva para tosses, resfriados, gripe erva Planta: flavonóide obtusifolina Planta: flavonóides (gnaphaliina A, metilgnaphaliina) Planta: flavonóide 3,5,7-trihidróxi-6,8-dimetoxiflavona Pycnanthemum flexuosum (Walter) Britton, Sterns and Poggenb. Lamiaceae Hortelã-da-montanha infusão das folhas para dor de cabeça, resfriados, febres folhas Planta inteira: ácido vanílico 1-O-[(5-O-siringoil)-β-D-apiofuranosil]-(1→2)-β-d-glucopiranosídeo, (4S,5R)-4-hidróxi-5-fenil-tetraidrofurano-2-ona, luteolina 7-O-[(6-O-acetil)-β-d-alopiranosil-(1→2)-β-d-glucopiranosídeo], 4′-O-metilhipolaetina 7-O-[6-O-acetil-β-d-alopiranosil-(1→2)-β-d-glucopiranosídeo], apigenina 7-O-[6-O-acetil-β-d-alopiranosil-(1→2)-β-d-glucopiranosídeo], isoscutelareína 4-O-metiléter 7-O-[(6-O-acetil)-β-d-alopiranosil-(1→2)-β-d-glucopiranosídeo], apigenina 7-O-[6-O-(p-E-cumaroil)-β-d-glucopiranosídeo], 3′-hidróxi-4-O-metilisoscutelareína 7-O-[(6-O-acetil)-β-d-alopiranosil-(1→2)-(6-O-acetil)-β-d-glucopiranosídeo], acteosídeo, leucosceptosídeo A, martinosídeo, artselaerosídeo A, estaquiosídeo B e ácido clorogênico Quercus alba L. Fagaceae Carvalho-branco infusão da casca para disenteria, antisséptico, febre casca Casca: taninos Ranunculus acris L. a Ranuncu- laceae Botão-de-ouro-alto cataplasma de folhas para abscessos; infusão de folhas para dor de garganta folhas Partes aéreas: ranunculina Rhamnus caroliniana Walter Rhamnaceae Espinho-cervo pele com coceira, feridas bagas, casca Casca: crisofanol, fisciona, ararobinol, oracrisona, 1-docosanol Casca OE: crisarobina (24,2%), piperina (15,4%) e pacharina (7,5%) Rhus glabra L. Anacardi-aceae Sumagre-liso decocção da casca para lavar bolhas casca Ramos: galato de metila, ácido 3,5-diidróxi-4-metoxibenzoico, ácido gálico; galato de metila e ácido 3,5-diidróxi-4-metoxibenzoico apresentaram atividade antibacteriana Folhas: mio-inositol, 1-docosanol, β-sitosterol, glucosídeo de β-sitosterol, mistura de alcanos homólogos (C14–C33, heptacosano majoritário) Rhus hirta Harv. ex Engl. Anacardi-aceae Sumagre-veludo decocção da casca para lavar bolhas casca Frutos: componentes principais: sumadina B-3-O-(2″-galoil)-galactosídeo-3′′′-O-glucosídeo, 7-O-metil-cianidina-3-O-(2″-galoil)-galactosídeo; apresenta atividade antioxidante Frutos: componentes principais: sumadina B-3-O-(2″-galoil)-galactosídeo-3′′′-O-glucosídeo, 7-O-metil-cianidina-3-O-(2″-galoil)-galactosídeo; apresenta atividade anti-inflamatória Rhus spp.
(como acima) Anacardi-aceae infusão de bagas para infecções do trato urinário, candidíase bagas Robinia pseudoacacia L. Fabaceae Falsa-acácia casca mascada como emético casca Casca: lectinas (RPbAI e RPbAII) Casca: lectina RPbAI (estrutura cristalográfica) Mudas: flavonoides (acacetina, secundiflorol I, mucronulatol, isomucronulatol, isovestitol) Folhas: glicosídeos flavonoides (7-O-β-d-glucuronopiranosil-(1→2)[α-l-ramnopiranosil-(1→6)]-β-d-glucopiranosídeos de acacetina, apigenina, diosmetina e luteolina) Raízes: lectinas (RPrAI e RPrAII) Rubus allegheniensis Porter Rosaceae Amora-preta-allegheny infusão de folhas para diarreia folhas Extrato de folhas: triterpenoides (ácido tormentico, ácido euscáfico, ácido miriantico, glicosídeo de ziyu II, ácido serícico e 3-metil éster do ácido 19-hidroxi-2,3-secours-12-eno-2,3,28-trióico) Rubus idaeus L. a Rosaceae Framboesa vermelha infusão de folhas para dor; infusão de raízes catártica raízes, folhas Extrato de folhas: quercetina glucuronídeo, quercetina-3-glicosídeo e quercetina glicosilramnosídeo (rutina) Extrato de folhas: glicosídeos triterpenoides (3β-(O-β-d-glucopiranosil)-olean-12-eno-1α,2α,3β-triol, ácido 28-(O-β-d-glucopiranosil)-urs-12-eno-2α,3β,19α-tri-hidroxi-28-óico e ácido 3β-(O-β-d-glucopiranosil)-olean-12-eno-1α,2α,3β-tri-hidroxi-28-óico) Extratos de folhas: taninos (ácidos elágicos, elagitaninos, sanguiína H-6 e H-10, e os trímeros lambertianina D e lambertianina C, além de galato de metila), ácidos fenólicos (ácido clorogênico, p-cumárico, ferúlico, protocatecuico, gentísico, cafeoiltartárico, feruloiltartárico e p-cumaroil-glicosídeo, além de ácidos p-hidroxibenzoico e vanílico), terpenoides (terpinoleno, 3-oxo-α-ionol, α- e β-amirina, esqualeno e cicloartenol) Rudbeckia fulgida Aiton Asteraceae Coneflower laranja raiz usada para medicamento para ouvido raiz Óleo essencial das folhas: β-cariofileno (10,0%), γ-muuroleno (8,9%), germacreno D (30,1%), δ-cadineno (17,8%) Rudbeckia hirta L. Asteraceae Margarida-preta infusão de raiz ingerida para doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) raiz Óleo essencial das folhas: (2E)-hexenal (20,2%), (E)-β-ocimeno (15,2%), γ-muuroleno (8,1%), germacreno D (23,6%), δ-cadineno (16,2%) Rudbeckia laciniata L. Asteraceae Souchan, Coneflower de cabeça verde tônico, lavagem para pele folhas Partes aéreas: lignanas ((+)-4,4′-O-diangeloilpinorresinol, (+)-4,4′-O-diangeloilmedioresinol, (+)-4,4′-O-diangeloisiringaresinol e (+)-siringaresinol) Partes aéreas: glicosídeos flavonoides
(quercetina 3-O-α-l-arabinofuranosil-(1″→6″)-β-d-galactopiranosídeo, quercetina 3-O-α-l-arabinopiranosil-(1″→6″)-β-d-galactopiranosídeo, quercetina-3-O-β-d-xilopiranosil-(1″→2″)-β-d-glucopiranosídeo e quercetina 3-O-β-d-glucopiranosídeo, isorramnetina 3-O-β-d-glucopiranosídeo), derivados do ácido quínico (3,5-O-trans-dicafeoilquínico metil éster, ácido 3,5-O-trans-dicafeoilquínico, 4,5-O-trans-dicafeoilquínico metil éster, 3,4-O-trans-cafeoilquínico metil éster, ácido 3,4-O-trans-cafeoilquínico, 5-O-trans-cafeoilquínico metil éster, ácido 3-O-trans-cafeoilquínico e ácido 3,5-O-trans-dicafeoilepiquínico) Raízes: sesquiterpeno rudbeckianona Raízes: lactona sesquiterpênica rudbeckiolida Extrato de raiz: sesquiterpenoides (sesquituriferol, igalan, lacinan-8-ol) Sambucus canadensis L. Adoxaceae Sabugueiro americano infusão de bagas para reumatismo; infusão de flores tomada para febre; folhas usadas para lavar feridas planta Flores: rutina Frutos: antocianinas (cianidina 3-sambubiosídeo-5-glucosídeo, cianidina 3,5-diglucosídeo, cianidina 3-sambubiosídeo, cianidina 3-glucosídeo, cianidina 3-O-(6-O-Z-p-coumaroil-2-O-β-d-xilopiranosil)-β-d-glucopiranosídeo-5-O-β-d-glucopiranosídeo, cianidina 3-O-(6-O-E-p-coumaroil-2-O-β-d-xilopiranosil)-β-d-glucopiranosídeo-5-O-β-d-glucopiranosídeo (major), cianidina 3-O-(6-O-E-p-coumaroil-2-O-β-d-xilopiranosil)-β-d-glucopiranosídeo) Frutos: antocianinas [cianidina 3-sambubiosídeo-5-glucosídeo (0.0.11–0.19%), cianidina 3,5-diglucosídeo (0.03–0.06%), cianidina 3-sambubiosídeo (0.03–0.04%), cianidina 3-glucosídeo (0.04–0.06%), cianidina 3-(E)-p-coumaroil-sambubiosídeo-5-glucosídeo (0.32–0.59%), cianidina 3-p-coumaroil-sambubiosídeo (0.01–0.02%)] Frutos: antocianinas (cianidina 3-O-(6-O-Z-p-coumaroil-2-O-β-d-xilopiranosil)-β-d-glucopiranosídeo-5-O-β-d-glucopiranosídeo e cianidina 3-O-(6-O-E-p-coumaroil-2-O-β-d-xilopiranosil)-β-d-glucopiranosídeo-5-O-β-d-glucopiranosídeo) Sanguinaria canadensis L. Papaveraceae Sanguinária decocção de raiz para tosse raiz Rizoma: alcaloides (sanguinarina, queliritrina, protopina) Rizoma: alcaloides [protopina (0.32–0.74%), alocriptopina (0.34–0.77%), sanguinarina (1.38–4.45%), queliritrina (0.99–2.57%), quelirrubina (0.37–0.87%), quelilutina (0.78–1.83%), sanguilutina (0.49–1.03%)] Rizoma: alcaloides (sanguinarina e queliritrina - antimicobacterianos) Rizoma: alcaloides (sanguinarina, queliritrina, protopina - anti-Helicobacter pylori) Rizoma:
alcaloides [sanguinarina (2,81–3,96%), queliritrina (1,38–2,08%)] Rizoma: alcaloides (sanguinarina, queliritrina, sanguilutina, quelilutina, sanguirrubina, quelirrubina, protopina e alocriptopina) Sassafras albidum (Nutt.) Nees Lauraceae Sassafrás decocção da casca para doenças de pele, doenças sexualmente transmissíveis; cataplasma para feridas e úlceras casca OE da folha: (3Z)-hexenol (2,5–9,9%), α-pineno (3,2–12,2%), canfeno (0,3–5,4%), limoneno (5,7–16,4%), linalol (3,5–6,7%), neral (9,9–18,1%), geranial (10,7–26,5%), β-cariofileno (5,1–12,5%), óxido de cariofileno (0,4–19,0%) OE da raiz: safrol (85%), cânfora (3,25%) e metileugenol (1,10%) OE da casca: α-pineno (37,9–61,5%), canfeno (2,9–5,1%), β-pineno (10,0–13,0%), 1,8-cineol (7,3–10,0%), cânfora (1,7–4,6%) e α-terpineol (4,2–11,6%) Casca: sesamina, spinescina, β-sitosterol, hexatriacontanal e 1-triacontanol; sesamina e spinescina apresentaram atividade antileishmania Saururus cernuus L. Saururaceae Rabo de lagarto cataplasma de raízes amassadas para feridas raiz Partes aéreas: lignanas (austrobailignan-5, veraguensin, guaiacina, saucernetina) Planta: lignanas (manassantina A, manassantina B, saucerneol) Partes aéreas: alcaloides indólicos (sauristolactama, cefaranona B) Partes aéreas: lignanas (saururina, saururenina, saururinona, austrobailignan 6, calopiptina, galbacina, zuonina A) Partes aéreas: lignanas (sauriol A, sauriol B) Partes aéreas: lignanas (licarina A, saucernetina, ácido di-hidroguaiarético, sauriol A, sauriol B, saucerneol e éter metílico de saucerneol) Partes aéreas: diterpenoide 12,13-desidrogeranilgeraniol Partes aéreas: lignanas (manassantina B, 4-O-desmetilmanassantina B) Caules e folhas: lignanas (manassantina A, manassantina B, manassantina B1, 4-O-metilsaucerneo, verrucosina, austrobailignan-5) Scutellaria lateriflora L. Lamiaceae Escudo azul infusão da raiz para período menstrual, diarreia; decocção da raiz para expelir a placenta; para dores no peito e para nervos raiz Revisão OE das partes aéreas: δ-cadineno (27%), calamneneno (15,2%), β-elemeno (9,2%), α-cubebeno (4,2%), α-humuleno (4,2%) e α-bergamoteno (2,8%) Partes aéreas: diterpenoides neoclerodanos (scutelaterina A, scutelaterina B, scutelaterina C, ajugapitina e scuteciprol A) Erva: flavonoides baicalina e baicaleína (aglicona) Partes aéreas: alcaloides indólicos (melatonina, serotonina);
flavonoides (baicalina, baicaleína, wogonina, escutelarina) Erva: flavonoides (viscidulina III, crisina, baicaleína, oroxilina A, wogonina); fenólicos (trans-verbacosídeo, trans-martinosídeo) Partes aéreas: cumarinas (escuteflorina A, escuteflorina B, decursina) Caule: flavonoides [escutelarina (0,08%)]; fenólico [acteosídeo (0,05%)] Raiz: flavonoides [baicalina (0,05%), baicaleína (0,06%), wogonina (0,20%), oroxilina A (0,02%)] Folha: flavonoides [escutelarina (0,92%), baicalina (0,05%)] Partes aéreas: flavonoides (apigenina, luteolina, baicaleína, wogonina, 6-metoxiluteolina 4′-metil éter, isoescutelarina 8-O-β-d-glucuronídeo, apigenina 7-O-β-glucuronídeo, luteolina 7-O-β-glucuronídeo, baicalina, wogonina 7-O-β-glucuronídeo, éster metílico da wogonina 7-O-β-glucuronídeo, eriodictiol, naringenina, naringenina 7-O-β-glucuronídeo); fenólicos (acteosídeo, nonosídeo D, leucosceptosídeo A, martinosídeo, isoacteosídeo); lignana (siringaresinol 4′-O-β-d-glucopiranosídeo) Partes aéreas: flavonoides (norwogonina-7-O-glucuronídeo, baicalina, di-hidrobaicalina, galangina-7-O-glucuronídeo, di-hidrooroxilina A-7-O-glucuronídeo, oroxilina A-7-O-glucuronídeo, wogonina-7-O-glucuronídeo, 5,7-di-hidroxi-6,8-dimetoxiflavona-7-O-glucuronídeo, di-hidrowogonina-7-O-glucuronídeo, baicaleína, wogonina, oroxilina A, crisina); fenólico (ácido 5-(β-d-glucosiloxi)-3-hidroxi-trans-estilbeno-2-carboxílico) Senecio aureus L. Asteraceae Golden ragwort infusão da planta tomada para prevenir gravidez/induzir abortos planta Eremofilanos sesquiterpenoides (trans-9-oxofuranoeremofilano, 8α-etoxi-10αH-eremofilenolido, 3α-angeloiloxi-9-oxo-10αH-furanoeremofilano) Silphium compositum Michx. Asteraceae Rosin weed tônico planta Folhas: glicosídeos flavonoides (isorramnetina 3-O-α-l-ramnosil (1′′′→6″)-O-β-d-galactopiranosídeo 7-O-β-l-apiofuranosídeo, quercetina 3-O-α-l-ramnosil(1′′′→6″)-O-β-d-galactopiranosídeo 7-O-β-l-apiofuranosídeo, quercetina 3-O-α-l-ramnosil (1′′′→6″)-O-β-d-galactopiranosídeo, quercetina 3-O-α-l-ramnosil (1′′′→6″)-O-β-d-glucopiranosídeo, isorramnetina 3-O-α-l-ramnosil(1′′′→6″)-O-β-d-galactopiranosídeo e quercetina 3-O-β-d-galactopiranosídeo) Solanum carolinense L. Solanaceae Carolina horsenettle infusão de folhas para vermes folhas Folhas: o glicosídeo esteroidal (carolinosídeo) é identificado como O-(α-pentulopiranosil)-(1→4)-O-(α-l-arabinopiranosil)-(1→1)-d-glucopiranose Raízes: carbamato de etil N,N-bis(4-dimetilaminobutil) (solauretina).
Outros compostos relatados pela primeira vez nesta espécie incluem solanina (base principal), cusco-higrina e anabasina Solidago odora Aiton Asteraceae Vara-de-ouro picadas de abelha, dor de garganta flores S. odora Aiton fo. odora Partes floridas OE: metil chavicol (70,8%), mirceno (12,5%), metil eugenol (5,8%), limoneno (4,5%)
S. odora fo. inodora (A. Gray) Britton Partes floridas OE: mirceno (31,3%), limoneno (27,1%), (E)-metil isoeugenol (12,9%), β-pineno (6,5%), α-pineno (5,4%), metil eugenol (4,4%)
Stillingia sylvatica L. Euforbiáceas Delícia da Rainha tintura de raiz para DSTs raiz Raízes: fatores stillingia S1–S6 (diterpenoides 2-hidroxidafnetoxina)
Symphyotrichum novae-angliae (L.) G.L. Nesom (syn. Aster novae-angliae L.) Asteraceae Áster da Nova Inglaterra cataplasma de raiz para dor raiz Folhas OE: (2E)-hexenal (31,0%), α-pineno (16,4%), germacreno D (25,5%), δ-cadineno (14,3%)
Thalictrum dioicum L. Ranunculáceas Rutinha-dos-prados infusão de raiz para diarreia raiz Alcaloides bis-benzilisoquinolínicos (talictropina, talidoquina, pennsylvanina, talmelatina, talictrogamina)
Thalictrum dioicum Alcaloide isopavínico talidina
Alcaloides palidina e coridina
Tilia americana L. Tiliaceae Tília americana decocção de casca interna para diarreia, tosses, furúnculos. casca T. americana var. mexicana (Schltdl.) Hardin Flores: derivados de quercetina e canferol; apresentaram atividade sedativa e ansiolítica
T. americana var. mexicana Flores: tilirosídeo, quercetina, quercitrina, canferol; apresentaram atividade ansiolítica
T. americana var. mexicana Flores: quercetina; apresentou atividade analgésica
T. americana var. mexicana Flores: quercetina, canferol; apresentaram atividade ansiolítica
T. americana var.
mexicana Flores e folhas: flavonoides quercetina, rutina, isoquercetina); extrato mostrou atividade anticonvulsivante Tsuga canadensis (L.) Carrière Pinaceae Cicuta-do-canadá emplastro de casca para coceira na pele; pontas dos caules para rins casca, folhas OE foliar: α-pineno (17,6%), canfeno (11,5%), acetato de isobornila (43,4%) OE foliar: α-pineno (13,2%), canfeno (7,8%), acetato de isobornila (42,9%) OE foliar: triciclano (1,6–5,1%), α-pineno (4,1–15,1%), canfeno (3,0–11,1%), mirceno (0,5–21,1%), acetato de isobornila (22,0–55,8%), α-humuleno (3,6–9,8%), germacreno D (1,4–21,3%) OE foliar: triciclano (3,1–7,8%), α-pineno (11,6–22,7%), canfeno (7,8–15,9%), acetato de isobornila (32,8–50,7%), α-humuleno (até 9,2%), germacreno D (até 6,4%) OE foliar: α-pineno (13,9; 5,4%), canfeno (13,3; 3,4%), limoneno (6,0; 7,0%), piperitona (4,3; 7,7%), acetato de isobornila (38,6; 37,0%) Viburnum prunifolium L. Adoxaceae Arbusto de viburno infusão da casca como tônico para sangramento feminino casca Casca: biflavonoide amentoflavona Casca: glicosídeos iridoides (2-O-acetildiidropenstemida, 2-O-trans-p-cumaroildiidropenstemida, 2-O-acetilpatrinosídeo e patrinosídeo) Casca: 1-metil-2,3-dibutil hemimelitato Vicia caroliniana Walter Fabaceae Ervilhaca dores, reumatismo planta OE das partes aéreas: fitona (2,2–21,5%), metil roughanato (1,9–29,5%), ácido palmítico (9,9–28,1%), (E)-fitol (15,8–36,1%) Xanthorhiza simplicissima Marshall Ranuncu-laceae Raiz amarela infusão da raiz para cólicas, como tônico raiz Raiz: alcaloides (berberina, jatrorrizina, magnoflorina) Planta inteira: alcaloides berberina e puntarenina Raízes: alcaloides bisbenzilisoquinolínicos (obamegina e oxiacantina) Zanthoxylum americanum Mill. Rutaceae Freixo espinhoso comum infusão da casca para articulações inchadas casca Casca: piranocumarinas (dipetalina, aloxantoxiletina, xantoxiletina, xantiletina) e lignanas (sesamina, asarinina) Zanthoxylum clava-herculis L. Rutaceae Clava de Hércules A tribo Houma dos Nativos Americanos (não Cherokee) usava a casca para dor de dente casca OE foliar: α-tujeno (0,2–5,6%), limoneno (43,6–73,0%), 1,8-cineol (12,9–43,3%), linalol (até 11,3%) OE da casca: sabineno (47,0%), limoneno (18,7%), terpinen-4-ol (12,9%) Casca: asarinina, sesamina, neoherculina, xantoxilol-γ,γ-dimetilalil éter, piperitol-γ,γ-dimetilalil éter, pluviatol-γ,γ-dimetilalil éter Casca: queliritrina
a Não nativo.
b Óleo essencial comercial (dōTERRA).
c W. N. Setzer (não publicado).