pmid: "41674725"
title: "Vesículas extracelulares derivadas de gengibre administradas por via oral melhoram a artrite através de ações anti-inflamatórias do microRNA-149 e do 6-gingerol."
authors: "Kaneta H, Nakasa T, Yimiti D, Moriwaki D, Kawasaki R, Ogura T, Miyaki S, Adachi N"
journal: "Molecular therapy. Nucleic acids"
pubdate: "2026 Mar 12"
doi: "10.1016/j.omtn.2026.102840"
source: "PubMed Abstract"
Vesículas extracelulares derivadas de gengibre administradas por via oral melhoram a artrite através de ações anti-inflamatórias do microRNA-149 e do 6-gingerol.
Autores
Kaneta H, Nakasa T, Yimiti D, Moriwaki D, Kawasaki R, Ogura T, Miyaki S, Adachi N
Periodico
Molecular therapy. Nucleic acids (2026 Mar 12)
Conteudo
Vesículas extracelulares derivadas do gengibre (VEDGs) surgiram como um novo agente anti-inflamatório com vantagens como biodisponibilidade oral, origem natural e produção em larga escala de baixo custo. Este estudo avaliou o potencial terapêutico das VEDGs na artrite reumatoide (AR), uma doença autoimune crônica caracterizada por inflamação sinovial e destruição articular.
Realizamos experimentos in vitro e in vivo utilizando fibroblastos sinoviais derivados de pacientes com AR e um modelo de artrite induzida por anticorpos de colágeno (CAIA) em camundongos. In vitro, as VEDGs suprimiram significativamente a expressão das citocinas pró-inflamatórias fator de necrose tumoral-α (TNF-α) e interleucina (IL)-1β e dos mediadores downstream IL-6, Cox-2 e metaloproteinase de matriz 3 (MMP3) e inibiram a proliferação e migração de fibroblastos sinoviais da AR.
In vivo, a administração oral de VEDGs em camundongos CAIA reduziu a gravidade da artrite, atenuou a sinovite, preservou a integridade da cartilagem e suprimiu a ativação de osteoclastos. As VEDGs foram estáveis contra a digestão gástrica e foram eficientemente captadas pelas células intestinais, apoiando sua disponibilidade oral.
Microarranjo e sequenciamento de RNA identificaram o miR-149 como uma molécula reguladora chave nas VEDGs, associada à supressão de vias de sinalização relacionadas à inflamação, incluindo a sinalização Ras e as cascatas de proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK).
Essas descobertas destacam o potencial das VEDGs como terapia anti-inflamatória para a AR. Dada sua estabilidade e biodisponibilidade, a administração oral de VEDGs pode ser um tratamento não invasivo promissor para futuras aplicações clínicas.