pmid: "39464467"
title: "Preparação e Caracterização de Nanofibras Inteligentes à Base de Poli(ácido lático) e Poli(etileno glicol) Carregadas com Óleo Essencial de Dafne para Proteção Térmica"
authors: "GungorErtugral T, Coşkun Y, Oral A, Ulusoy S"
journal: "ACS omega"
pubdate: "2024 Oct 22"
doi: "10.1021/acsomega.3c07720"
source: "PMC Full Text"

Preparação e Caracterização de Nanofibras Inteligentes à Base de Poli(ácido lático) e Poli(etileno glicol) Carregadas com Óleo Essencial de Dafne para Proteção Térmica

Autores

GungorErtugral T, Coşkun Y, Oral A, Ulusoy S

Periodico

ACS omega (2024 Oct 22)

Conteudo

Preparação e Caracterização de Nanofibras Inteligentes à Base de Ácido Polilático, Poli(etilenoglicol) e Óleo Essencial de Louro para Proteção Térmica

O material de mudança de fase (PCM) armazena energia térmica latente, e o poli(etilenoglicol) (Mw: 4000) (PEG 4000) também é um PCM sólido–líquido. Os polímeros PEG e ácido polilático (PLA) são biodegradáveis. Os óleos essenciais são conhecidos como extratos vegetais com propriedades antimicrobianas. Neste estudo, o óleo essencial de louro (DEO) obtido pelo método de destilação e as nanofibras compostas de PLA/PEG/DEO foram preparados pelo método de eletrofiação com PLA, PEG 4000 e óleo essencial de louro (Laurus nobilis L.) em proporções específicas (100/100/20, 100/120/20 e 100/150/20). O DEO apresentou efeito antibacteriano contra as bactérias Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Os comportamentos térmicos das nanofibras foram caracterizados por calorimetria diferencial de varredura e análise termogravimétrica. As características morfológicas foram observadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), o comportamento cristalino por difração de raios X e as estruturas moleculares foram examinadas por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier. A composição do óleo essencial foi determinada por CG–EM. As temperaturas de decomposição térmica das nanofibras foram encontradas entre 250 e 276 °C, e as energias de armazenamento de calor latente das nanofibras foram de 69,06, 86,76 e 96,39 J g–1 nas temperaturas de 59,0 e 54,37 °C. A fibra com alto teor de PCM foi observada com diâmetro de 182 nm e esferas com diâmetro de 3,264 μm. A matriz de nanofibras produzida tem potencial para ser utilizada em aplicações como medicina, têxtil e logística de alimentos quentes.

Introdução
Os pesos moleculares dos PEGs podem variar entre 200 e 35.000 g/mol, e podem ser utilizados na engenharia de tecidos com suas propriedades biodegradáveis. Estudos de materiais de mudança de fase (PCM) que focam em polímeros sintéticos e estudos de polímeros naturais são raros. Os PEGs são ecologicamente corretos durante o armazenamento e utilização de energia térmica latente. Eles também fornecem energia térmica com seus altos calores latentes de fusão e compatibilidade nos limites de fusão/congelamento; suas propriedades de não corrosão ou não deterioração são funcionais para sistemas de armazenamento térmico. Os PCMs consistem em parafina, ácidos graxos, ésteres e hidratos salinos e suas misturas ternárias. Essas propriedades permitem alto armazenamento de energia térmica latente durante a mudança de fase e quando a temperatura ambiente diminui ou aumenta, e eles liberam a energia térmica que armazenaram para o ambiente.− Além disso, placas de PCM de 5 mm podem utilizar energia térmica latente por 4–8 h. Tratamentos fitoterápicos têm muito poucos efeitos adversos. A composição de óleo essencial de frutos, folhas e galhos de daphne pode exercer efeitos antimicrobianos contra bactérias e leveduras patogênicas e prejudiciais. Os compostos contidos no óleo essencial de daphne (DEO) são capazes de ser candidatos a fármacos. Compostos dentro deste óleo, como o bioativo 1,8-cineol (eucaliptol) e metil eugenol, podem fornecer inibições adicionais de Staphylococcus aureus, juntamente com propriedades bactericidas, antibacterianas e antiestafilocócicas, que limitam bactérias que causam infecções orais e doenças dentárias. O PLA possui uma estrutura linear que é produzida a partir de produtos de beterraba, cana-de-açúcar e milho, e possui uma estrutura biocompatível obtida pela polimerização do ácido lático. Fibras sintéticas foram fiadas com carga elétrica por Formhals em 1934, e nanomateriais à base de PLA produzidos dessa forma poderiam realizar liberação controlada. Compósitos de resina à base de PLA também são recomendados para embalagens de alimentos, biomembranas e fins biomédicos. Além das nanofibras preparadas pela síntese do copolímero em bloco PLA/PEG e sua dissolução em diferentes soluções, existem também nanofibras de PLA/PEG que são diretamente dissolvidas em ambientes de solução e eletrofiadas pelo método de eletrofiação. A entalpia de cristalização por fusão do PEG puro é 175,50 J/g a 60,03 e 40,98 °C, mas o copolímero em bloco PLA/PEG tem uma entalpia de 56 J/g entre pontos de fusão de 44 e 55 °C, e o valor da entalpia de fusão com a ligação do PEG diminuiu.
Nanofibras de PLA/PEG contendo o princípio ativo (Aciclovir) obtidas pelo método de fiação por sopro têm uma entalpia de fusão de 175 J/g a 257 °C. A capacidade de armazenamento de energia térmica latente das nanofibras de PLA/PEG pode variar dependendo da densidade do PEG. Com o objetivo de desenvolver uma nova classe de materiais de mudança de fase com matriz polimérica de forma estável para armazenamento de energia térmica, fibras compósitas à base de acetato de celulose e polietilenoglicol (PEG) com cinco diferentes graus de massa molar (Mn) foram preparadas via eletrofiação. As fibras compósitas de PEG/CA foram preparadas por aquecimento, e as propriedades balanceadas de armazenamento e liberação térmica foram determinadas em processos de resfriamento. Ocorreu um aumento na entalpia de 47,93 para 73,48 J/g com o aumento da massa molar do PEG 6000 nas fibras compósitas de PEG/CA. Fibras compósitas de mudança de fase de PEG/PLA preparadas pelo método de eletrofiação utilizando PEG 8000 apresentaram capacidade de armazenamento de calor atual com entalpia de fusão entre 54,8 e 74,7 J/g. As temperaturas de decomposição das nanofibras foram superiores a 320 °C. No compósito de polietilenoglicol (PEG)/resina epóxi, o PEG atua como material de armazenamento de calor latente, e seu calor latente atingiu 132,4 J/g, correspondente à porcentagem de polietilenoglicol do PEG/EP. O compósito de polietilenoglicol (PEG)/diatomita como um novo PCM de forma estável para armazenamento de energia térmica. Os resultados da calorimetria diferencial de varredura (DSC) mostraram que a temperatura de fusão e o calor latente do PCM compósito são 27,70 °C e 87,09 J/g, respectivamente.
Existem algumas aplicações médicas que requerem temperaturas de 60 °C. O tecido fascial composto por colágeno pode se contrair quando atinge 60–80 °C. Por outro lado, na indústria alimentícia, refeições quentes e refeições prontas são armazenadas e servidas a 60 °C. Também foi demonstrado que a luz UV e a radiação γ de membranas de fibra eletrofiadas à base de PLA não afetam a morfologia ou o alinhamento das fibras.
O PEG 4000 possui uma capacidade de armazenamento de energia de calor latente de 167,6 J/g a 59,13 °C. Existem estudos sobre a produção de nanofibras de PLA/PEG, mas este estudo difere da literatura por produzir nanofibras que armazenam energia de calor latente a 60 °C e contêm um agente antimicrobiano (DEO). Neste estudo, para preparar nanofibras de PCM de estrutura natural, elas contêm óleo essencial antibacteriano e podem armazenar energia de calor latente. As propriedades antibacterianas do DEO obtido de folhas de daphne contra Escherichia coli e S. aureus foram determinadas, e a estrutura morfológica, as propriedades de armazenamento/liberação de calor e as faixas de degradação térmica da nanofibra composta de PLA/PEG 4000/DEO (100/100/20, 100/120/20 e 100/150/20) com proporções específicas foram determinadas.
Materiais e Métodos
Materiais
O ácido polilático foi fornecido pela 4043 D Nebraska, EUA, Natureworks LLC (Mn = 160.000 g/mol), e N,N-dimetilformamida (DMF) de grau analítico 99,8% e PEG (Mw: 4000 g mol–1) foram adquiridos da Merck Company. Folhas de daphne foram fornecidas colhidas em 17 de setembro de 2022, na Região de Çanakkale, Turquia, e o DEO foi o produto obtido pelo método de hidrodestilação.
Métodos
Destilação do DEO
Folhas de daphne foram cortadas em pequenos pedaços e adicionadas a um Clevenger onde foram destiladas por 3 h em 600 mL de água destilada. A proporção do peso úmido do óleo essencial foi determinada para 100 g. As amostras de DEO foram então secas em um dessecador com Na2SO4 anidro e armazenadas em um tubo tampado envolto em papel alumínio.
Análise por GC-MS do DEO
A composição do DEO após a destilação foi determinada por um Shimadzu GC-MS QP-2010. As amostras foram mantidas a 100 °C por 5 min, e então a temperatura foi aumentada a uma taxa de 20 °C/min, seguida por 10 °C/min, aumentando gradualmente para 150, 200 e 240 °C. As leituras foram feitas durante o aumento da temperatura e ao mantê-la a 240 °C por 25 min (Tabela 1).
Método de Análise por GC-MS do Óleo Essencial de Daphnia
coluna HP-88 100 m (comprimento)–0,20 μm (espessura)–0,25 mm (diâmetro) temp do forno da coluna 100 °C temp de injeção 220 °C injeção modo split razão de split 30 gás de arraste he press. prim. (500–900) modo de controle de fluxo pressão pressão 232,8 kPa fluxo total 37,2 mL/min fluxo da coluna 1,10 mL/min velocidade linear 21,4 cm/s fluxo de purga 3,0 mL/min
espectrômetro de massa   temp da fonte de íons 230 °C temp da interface 250 °C tempo de corte do solvente 10 min
Teste Antimicrobiano do Óleo Essencial de Daphnia
As propriedades antibacterianas do DEO contra as bactérias S. aureus e E. coli foram examinadas usando o método de difusão em poço. Para o método de difusão em poço, as amostras de óleo foram vertidas em placas de Petri previamente preparadas como uma segunda camada, adicionando 100 μL (0,5 McFarland) de culturas bacterianas overnight em ágar mole (Müller Hinton) contendo 0,5% de ágar com dimetilsulfóxido (DMSO). Após o meio solidificar, as amostras de óleo foram diluídas com DMSO e adicionadas a esses poços com pipetas Pasteur estéreis. Após incubação durante a noite, os diâmetros das zonas de inibição formadas ao redor do poço foram medidos em mm, e seus efeitos antibacterianos foram avaliados. O DMSO foi usado como controle negativo.
Preparação das Nanofibras de PLA/PEG/DEO
A concentração de PLA foi preparada a 48,8% p/v, e as proporções de PLA, PEG 4000 e DEO foram de 1:1:0,20, 1:1,2:0,20 e 1:1,5:0,20, respectivamente (Tabela 2). Essas soluções em 5 mL de DMF foram agitadas a 600 rpm por 26 h a 25 °C para dissolver. As soluções preparadas foram aspiradas para uma seringa de plástico de 10 mL, colocadas em um compartimento de bomba de um dispositivo de eletrofiação e cobertas com papel alumínio. O sistema de eletrofiação (Inovenso LLC NE 100) funcionou a 17,8 kV, com uma taxa de alimentação de 0,62 mL/h, e a distância entre as agulhas e o coletor foi de 17,0 cm.
Componentes de PEG 4000 das Nanofibras de PLA/PEG/DEO
amostra PLA/PEG/DEO (razão mássica) Teor de PEG (%) Teor de PLA (%) PCM1 100/100/20 44,44 44,44 PCM2 100/120/20 48,48 41,66 PCM3 100/150/20 53,33 37,04
Caracterização das Nanofibras PCM
Análise de Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier
As análises de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) das nanofibras compostas foram realizadas com um espectrômetro de espectro FTIR 100 no modo de transmissão com resolução de 4 cm–1. A faixa de varredura de comprimento de onda foi entre 4000 e 650 cm–1.
Análise Termogravimétrica
As investigações de degradação térmica das nanofibras compostas preparadas foram medidas por análise termogravimétrica (TGA) (SDT Q600 V20.9 Build 20), e a taxa de aquecimento foi de 10 °C min–1 entre 0 e 650 °C em atmosfera de nitrogênio.
Análise de Calorimetria Exploratória Diferencial
Para determinar as propriedades térmicas, as nanofibras compostas foram analisadas usando um dispositivo DSC Q2000 V24.11 Build 124. A quantidade de amostra preparada foi de cerca de 10 mg e foi medida entre −20 e 100 °C, com uma taxa de aquecimento/resfriamento de 2 °C/min. Uma panela hermética de alumínio foi usada para as medições em atmosfera de nitrogênio.
Análise de Microscopia Eletrônica de Varredura
As estruturas morfológicas e algumas propriedades de superfície dos compósitos de nanofibras de PLA/PEG/DEO foram determinadas com um dispositivo de microscopia eletrônica de varredura (MEV) Carl Zeiss 300VP. A tensão de aceleração foi de 5 kV, e as amostras foram imageadas por MEV após serem revestidas com ouro, aumentando assim a condutividade antes da imageamento.
Análise de Difração de Raios X
A análise de difração de raios X (DRX) das nanofibras foi realizada utilizando um PANalytical EMPYREAN (Cu Kα, λ = 0,154 nm, 45 kV, 40 mA) foi usado para a análise de DRX. A medição foi realizada em um ângulo 2θ de 3–80°, uma taxa de varredura de 5°/min e um passo de varredura de 0,02°.
Resultados e Discussão
Análise por GC–MS
O óleo essencial obtido por destilação a vapor no sistema Clevenger apresentou uma alta composição de ácidos graxos e continha uma alta taxa de ácido oleico, 68,41% (Tabela 3). Entre os componentes do óleo essencial definidos na Tabela 4, o eucaliptol, que é o componente majoritário, apresentou o maior valor com 41,98%, e adicionalmente, 17,59% de acetato de α-terpineol, 10,36% de β-mirceno e 12,63% de β-linalol foram determinados (Tabela 4).
Componentes de Ácidos Graxos do DEO
ácido graxo componentes (%) ácido palmítico (C16:0) 17,35 ácido esteárico (C18:0) 5,68 ácido oleico (C18:1) (n–9) 68,41 ácido linoleico (C18:2) (n–9,12) 8,56
Componentes do DEO
essencial componentes do óleo (%) β-mirceno 10,36 d-limoneno 2,62 γ-terpineno 2,64 α-terpinoleno 0,28 p-cimeno 1,37 β-linalol 12,63 β-elemeno 0,31 α-farneseno 1,79 α-terpineol 3,01 α-felandreno 0,59 eucaliptol 41,98 sabineno 1,42 (E)-sabineno hidratado 0,4 acetato de α-terpineol 17,59 metil eugenol 0,22 espatulenol 0,66
Teste Antimicrobiano do DEO
A atividade antibacteriana do DEO foi testada com o método padrão de difusão em poço do CLSI. Uma zona com diâmetro de 14–15 mm foi observada no teste de S. aureus com DEO e uma zona com diâmetro de 12–14 mm no teste de E. coli, e, consequentemente, foi determinado que possui efeito antimicrobiano contra as bactérias S. aureus e E. coli (Figura 1a,b). Um efeito semelhante do eucaliptol foi relatado contra E. coli O157/H7 e Staphylococcus typhimurium.
Teste antibacteriano do DEO para S. aureus (a) e E. coli (b).
Morfologia das Nanofibras de PCM
Imagens das nanofibras preparadas e PLA (puro) foram examinadas por MEV. Foi observado a partir da Figura 2a que o diâmetro do PLA puro é em média 150 nm. A adição de PEG como PCM fez com que os diâmetros das nanofibras aumentassem e resultou na formação de contas na matriz de nanofibras. Os diâmetros das nanofibras são 186,3 e 182,0 nm para PCM2 e PCM3, respectivamente. As nanofibras inseridas com PEG também continham estruturas esféricas com diâmetros de 2,8, 2,3 e 3,3 μm nas Figuras 2b–d para PCM1, PCM2 e PCM3, respectivamente. O aumento da porcentagem de PEG causou a diminuição das abundâncias das estruturas esféricas.
Imagens de MEV de (a) PLA puro; (b) PCM1; (c,c1) PCM2; e (d,d1) PCM3.
As nanofibras foram eletrofiadas em folha de alumínio (Figura 3) e foram separadas dessa folha e analisadas por MEV.
Fotografia das nanofibras de PCM em folha de alumínio.
Os espectros de absorção FTIR das nanofibras foram examinados (Figura 4), e a vibração de estiramento C=O no pico de 1752 cm–1 foi observada para o PLA. A vibração de estiramento C–O foi vista nos picos em 1084 e 1183 cm–1, e picos característicos da vibração de estiramento C–H estavam por volta de 2958 cm–1 e em 1436 e 1752 cm–1. O fato de a vibração de estiramento C–H ter ocorrido em 1454 e 1752 cm–1 é um indicador de absorção. A vibração de estiramento O–H da molécula de PEG 4000 foi observada em 2886 cm–1. O espectro pertencente ao DEO mostrou uma banda larga com um máximo por volta de 3500 cm–1, atribuída ao estiramento OH. A vibração de estiramento O–H pode ser aumentada para a proporção de PEG 4000. A partir do gráfico FTIR do DEO, os picos em 1730 cm–1 e em 1640 cm–1 representam estiramento de carbonila e estiramento C=C, respectivamente. As bandas em 1605, 1510 e 1460 cm–1 podem ser atribuídas ao anel aromático nos conteúdos de DEO. As bandas observadas em 1375, 1210 e 1080 cm–1 podem estar associadas ao estiramento assimétrico e simétrico de C–O–C. Além disso, o aumento nos estiramentos C–H e C–O–C e os deslocamentos nos números de onda de todas as bandas características dos PEGs suportam a estrutura composta.
Espectros FTIR de PLA
puro, PEG 4000 puro, DEO e nanofibras de PCM.
Análise DSC
Curvas DSC de nanocompósitos carregados com PEG 4000 foram obtidas, e a faixa de temperatura foi entre –20 e 100 °C a uma taxa de aquecimento de 2 °C/min (Figura 5). Os valores de entalpia e temperatura das nanofibras são mostrados na Tabela 5. De acordo com os resultados da análise DSC, o PEG 4000 puro tem uma capacidade de armazenamento de calor de 190,8 J/g a uma temperatura inicial de armazenamento e liberação de calor de 47,13 °C. O PLA puro armazena 1,96 J/g de energia de calor latente a 56,71 °C, e as nanofibras de PCM têm entalpias mais altas. A nanofibra composta PCM1 tem um ponto de partida de temperatura de armazenamento e liberação de calor de 40,8 °C e uma entalpia de fusão de 69,06 J/g. Enquanto a temperatura inicial de mudança de fase para o PEG 4000 foi de 47,13 °C e para os PCMs esse valor diminuiu para uma média de 40 °C, a entalpia de fusão para o PCM1 diminuiu de 190,8 para 69,06 J/g (Figura 5a). A entalpia de fusão da nanofibra PCM2 é de 86,76 J/g a 59,39 °C. Entre as nanofibras, a maior capacidade de armazenamento de calor latente é o PCM3, com 96,39 J/g, e a maior densidade de PEG 4000 (53,33%) (Figura 5d). A diferença entre os valores de entalpia de fusão e solidificação foi bastante pequena, e não houve diferença significativa entre os pontos de fusão (início do aquecimento) e congelamento (início do resfriamento) das amostras de PCM.
Curvas DSC de PEG 4000
puro (a), PCM1 (b), PCM2 (c) e PCM3 (d)
nanofibras.
Temperaturas de Transição de Fase e
Calores Latentes de PEG 4000 Puro e PCMs
fusão solidificação PCMs ponto de fusão (°C) Tpico (°C) entalpia de fusão (J/g) congelamento ponto (°C) Tpico (°C) entalpia de congelamento (J/g) PEG 4000 puro 47,13 60,86 190,8 43,1 39,35 172,5 PCM1 40,8 59 69,06 40,5 36,49 72,06 PCM2 42,3 59,39 86,76 43,9 37,85 89,2 PCM3 40,7 60,04 96,39 42,23 38,27 99,2
Análise Termogravimétrica
De acordo com os resultados de TGA na Figura 6a, o PEG 4000 puro apresentou degradação em uma etapa, e PCM1, PCM2 e PCM3 em duas etapas. A degradação do PLA puro ocorre em torno de 300 °C, e as estabilidades térmicas dos compósitos de PCM diminuíram com a incorporação de óleos essenciais na matriz polimérica. A curva de TGA do PEG 4000 começou a degradar a 218,7 °C, e os PCMs foram degradados em 2 etapas de acordo com a variação da taxa máxima de temperatura de degradação (Figura 6b–d). As nanofibras PCM1, PCM2 e PCM3 apresentaram degradação nas temperaturas de 200,8, 224,5 e 221,4 °C, respectivamente (Tabela 6). As nanofibras de PCM produzidas podem fornecer termoestabilidade a 200 °C e aplicações inferiores, e a estrutura morfológica e as qualidades térmicas das fibras compostas podem variar dependendo do teor de PEG. Os resultados de TGA mostram que os PCMs à base de PEG degradam em altas temperaturas, e a presença de PLA e DEO não alterou significativamente a estabilidade térmica do PEG 4000.
Curvas de TGA do PEG 4000
puro (a) e das nanofibras de PCM (b–d).
Resultados de Degradação Térmica do PEG 4000 Puro e da Nanofibra Composta de PCM
amostras degradação intervalo (°C) temperatura de pico (°C) PEG 4000 puro   218,7–424,2 374,8 PCM1 etapa 1 200,8–329,2 276,4 etapa 2 330,5–424,7 376,7 PCM2 etapa 1 224,5–325,2 276,7 etapa 2 332,7–423,4 376,2 PCM3 etapa 1 221,4–317,5 250,8 etapa 2 324,2–423,6 374,3
Análise de DRX
Os difratogramas de raios X são mostrados na Figura 7. O pico observado em 2θ = 15,41 é o pico característico do PLA; a nanofibra de PLA não possui estrutura cristalina muito elevada. PCM1, PCM2 e PCM3 apresentam picos cristalinos muito fortes e nítidos em 2θ de 19,73 e 23,77°. A adição de PEG 4000 resultou em picos nítidos e fortes, e isso corresponde ao aumento da cristalinidade da matriz de PLA. Além disso, essas mudanças também foram observadas em 2θ de 27,41° como curvas fracas. As intensidades dos picos aumentaram com o aumento da quantidade de PEG 4000.
Difratogramas de raios X do PLA puro, PCM1, PCM2 e PCM3
nanofibras.
Propriedades de Armazenamento/Liberação de Calor das Nanofibras de PCM
De acordo com os dados de DSC dos compósitos de PCM, a menor entalpia de fusão de armazenamento de calor latente é de 69,06 J/g e a maior é de 96,39 J/g (Figura 5b,d). O PEG 4000 armazenou 190,8 J/g de energia de calor latente a 60,86 °C (Tpico) (Esquema 1 e Figura 5a), mas PCM1, PCM2 e PCM3 armazenaram energias de calor latente de 69,06, 86,76 e 96,39 J/g, respectivamente, e os PCMs possuem densidade significativa de armazenamento térmico.
Valor de Energia de Armazenamento de Calor Latente
das Nanofibras de PCM
Conclusões
Entre as nanofibras compósitas à base de PLA carregadas com DEO e PEG 4000 produzidas com sucesso, a PCM3 possui a maior energia de armazenamento de calor latente. Os PCMs à base de PEG se degradam em altas temperaturas. O PLA e o DEO não alteraram significativamente a estabilidade térmica do PEG 4000. A incorporação de PEG 4000 no PLA afetou a cristalinidade da matriz de PLA. A propriedade antibacteriana do DEO pode conferir propriedades funcionais às nanofibras. Materiais de embalagem inteligentes antimicrobianos PCM podem garantir que os alimentos sejam transportados com segurança e quentes por um determinado período. As nanofibras PCM podem liberar a energia térmica latente armazenada no ambiente quando a temperatura ambiente diminui ou aumenta. Com essas características, as nanofibras PCM podem contribuir significativamente para a logística médica, têxtil e de alimentos quentes como um material ecológico, econômico e inteligente.
Os autores declaram não haver interesse financeiro concorrente.
Referências
Nanocompósitos de biopolímeros sintéticos para arcabouços de engenharia de tecidos
Polietilenoglicóis (PEGs) e a indústria farmacêutica
Misturas biodegradáveis de PEG/celulose, PEG/agarose e PEG/quitosana como materiais de mudança de fase estabilizados em forma para armazenamento de energia térmica latente
Sistemas de armazenamento de energia térmica baseados em misturas de poli(cloreto de vinila)
Estudo de calorimetria diferencial de varredura de misturas de poli(etilenoglicol) com ácidos graxos selecionados
Armazenamento de energia térmica de calor latente a baixa temperatura: materiais de armazenamento de calor
Armazenamento de energia solar usando materiais de mudança de fase
Armazenamento de Energia Térmica (TES)
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Estrutura de arcabouços de nanofibras de poli(ácido lático) PLA preparados por eletrofiação
Atividade antibacteriana e antioxidante de terpenos de óleos essenciais contra bactérias patogênicas e formadoras de deterioração e relações estrutura-atividade celular avaliadas por microscopia MEV
Eletrofiação coaxial por fusão: um método versátil para encapsulamento de materiais sólidos e fabricação de nanofibras de mudança de fase
Fabricação, caracterização, liberação in vitro e algumas atividades biológicas de nanofibras de poli(ácido lático) carregadas com óleo essencial de eucalipto
Uma Revisão de Materiais à Base de Poli(Ácido Lático) para Embalagens Antimicrobianas
Fibras de mudança de fase eletrofiadas à base de blendas de polietilenoglicol/acetato de celulose
Análise de componentes voláteis e elementos-traço na planta cravo (Syzygium aromaticum)