pmid: "37064946"
title: "Avaliação da Eficiência e do Mecanismo de"
authors: "Shen KP, Chang CD, Hsieh MH, Chaung HC"
journal: "Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM"
pubdate: "2023"
doi: "10.1155/2023/7901734"
source: "PMC Full Text"
Avaliação da Eficiência e do Mecanismo de
Autores
Shen KP, Chang CD, Hsieh MH, Chaung HC
Periodico
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM (2023)
Conteudo
Avaliação da Eficiência e Mecanismo do Extrato Aquoso de Magnolia officinalis na Prevenção de Úlcera Gástrica
Neste estudo, nosso objetivo foi demonstrar a capacidade do extrato aquoso de Magnolia officinalis de melhorar úlceras gástricas em experimentos in vitro e in vivo. A linhagem de células epiteliais da mucosa gástrica, RGM 1, foi pré-tratada com extrato aquoso de Magnolia officinalis (0, 0,1, 1, 2, 5 ou 10 mg/ml) e cultivada em meio DMEM/F12 (pH 7,4) por 2 h e, em seguida, em meio DMEM/F12 (pH 4,0) por 10 min. O extrato aquoso de Magnolia officinalis protegeu a viabilidade celular e diminuiu a formação de espécies reativas de oxigênio pelo meio ácido. No experimento in vivo, o extrato aquoso de Magnolia officinalis (100 mg/kg) foi administrado diariamente por 28 dias em camundongos ICR por gavagem oral, e então o método cirúrgico de úlcera de Shay foi realizado para induzir úlceras gástricas. Analisamos o valor do pH do ácido estomacal e a seção patológica, inflamação e níveis de cDNA do receptor canabinoide tipo 2 (CB2) do estômago. O extrato aquoso de Magnolia officinalis não apenas aumentou o valor do pH do ácido estomacal, mas também melhorou o índice de úlcera e inflamação e aumentou efetivamente a expressão de CB2. Esses resultados sugerem que o extrato aquoso de Magnolia officinalis pode ser usado para diminuir a incidência de úlcera gástrica.
- Introdução
A úlcera péptica (UP) é atribuível a múltiplas etiologias, incluindo características genéticas, estresse, hábitos de vida, tabagismo, uso de medicamentos e infecção por Helicobacter pylori (H. pylori), que foram identificados como principais fatores de risco. A UP, consistindo em úlceras duodenais e úlceras gástricas, é uma doença comum no ambulatório de gastroenterologia e amplamente distribuída entre vários grupos étnicos e etários. A prevalência de UP aumenta significativamente em adultos que fumam e têm histórico de uso prolongado de medicamentos. Em Taiwan, a taxa de prevalência de UP é de aproximadamente 10% entre pessoas de qualquer idade. Além disso, 67% dos pacientes com UP não apresentam sintomas particularmente notáveis. Finalmente, os inibidores da bomba de prótons (IBPs) e o tratamento anti-H. pylori não diminuem significativamente a incidência de UP.
Agentes antiácidos, protetores da mucosa (como sucralfato), antagonistas H2 (como ranitidina), IBPs e antibióticos para H. pylori são os medicamentos mais comuns para tratar úlceras gástricas na medicina moderna. No entanto, em Taiwan, as pessoas usam medicina herbal tradicional para tratar distúrbios gástricos, e a eficácia desses tratamentos tem sido confirmada. Por exemplo, Magnolia officinalis, também chamada de houpu, é uma medicina herbal tradicional na Ásia para tratar distúrbios gastrointestinais, como indigestão, flatulência, úlceras duodenais e úlceras gástricas. Vários relatos demonstraram que o extrato etanólico ou hexânico de Magnolia officinalis possui vários compostos fenólicos (como magnolol, honokiol) que podem reduzir a produção de suco gástrico ácido e inibir a bomba de prótons das células parietais gástricas. Eles também têm efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios em um modelo animal de úlcera gástrica induzida por etanol.
De acordo com estudos anteriores, os extratos de Magnolia officinalis eram mais comumente feitos com etanol ou hexano. Neste estudo, investigamos os efeitos protetores de um extrato aquoso único e patenteado de Magnolia officinalis em células epiteliais da mucosa gástrica em meio ácido e em úlceras gástricas induzidas pelo método cirúrgico de úlcera de Shay em camundongos ICR.
- Métodos e Materiais
2.1. Extração de Magnolia officinalis
Mergulhamos 100 g de casca de Magnolia officinalis (Figura 1) em 1000 ml de água pura destilada e fervemos por uma hora. Após a filtração, a solução foi evaporada em banho-maria a 60°C a vácuo para remover o solvente (BUCHI Rotavapor R-200, Suíça) e depois liofilizada (EYELA, Freeze Dryer FDU-2100, Japão). Os cristais foram armazenados a -20°C até a análise. A solução estoque foi formulada com 1 g de cristais em 1 ml de PBS.
2.2. Células RGM 1 Cultivadas em Meio Ácido
A linhagem celular RGM 1 (RCB0876) foi obtida do Prof. Hirofumi Matsui (Universidade de Tsukuba, Japão). As células RGM 1 foram cultivadas em meio DMEM/F12 (pH 7,4) a 37°C com 5% de umidade em incubadora de CO2, e o meio foi trocado a cada dois dias. Primeiro, as células RGM 1 foram semeadas em placas de 96 poços na densidade de 2 × 10⁴ células/poço e pré-tratadas com extrato aquoso de Magnolia officinalis (0, 0,1, 1, 2, 5 ou 10 mg/ml) ou sucralfato (3 mg/ml) como controle positivo por 2 h. O meio foi trocado para meio DMEM/F12 (pH 4,0) por 40 min para simular dano ácido.
Além disso, 2 × 10⁴ células/poço foram semeadas em placas de 96 poços e pré-tratadas com extrato aquoso de Magnolia officinalis (0, 0,1, 1, 2, 5 ou 10 mg/ml) ou sucralfato (3 mg/ml) por 2 h em meio DMEM/F12 (pH 7,4). Em seguida, a citotoxicidade do extrato aquoso de Magnolia officinalis ou do sucralfato foi avaliada com ensaios MTT.
2.3. Proteção do Extrato Aquoso de Magnolia officinalis em Células RGM 1 Cultivadas em Meio Ácido
Após 40 min de estimulação com meio ácido, as células foram incubadas por 2 h com 0,5 mg/ml de MTT e dissolvidas em meio livre de soro. Em seguida, adicionou-se DMSO (100 μl) com agitação suave por 10 min para que a dissolução completa fosse alcançada. Alíquotas das soluções resultantes foram transferidas para placas de 96 poços, e a absorbância foi registrada a 595 nm usando o sistema de espectrofotômetro de microplacas (Spectra max190-Molecular Devices). Os resultados foram analisados com o software Soft max pro (versão 2.2.1) e são apresentados como porcentagens dos valores de controle.
2.4. Produção de ERO de Células RGM 1 Cultivadas em Meio Ácido
Utilizamos 0,1, 1 e 2 mg/ml de extrato aquoso de Magnolia officinalis para realizar o experimento. Células RGM 1 foram semeadas em placas de 24 poços a uma densidade de 2 × 10⁵ células/poço e pré-tratadas com extrato aquoso de Magnolia officinalis (0, 0,1, 1 ou 2 mg/ml) por 2 h. Em seguida, o meio foi trocado para meio DMEM/F12 (pH 4,0) por 10 min. Lavamos então com PBS e adicionamos 10 μM de diacetato de 2,7-diclorofluoresceína (H2DCF-DA, Invitrogen, EUA) dissolvido em PBS. Em seguida, as células foram incubadas a 37°C por 30 min. Após remover a solução, as células foram incubadas em meio MEM (sem vermelho de fenol) por 5 min e as células foram coletadas. As contagens de células positivas e as intensidades médias de fluorescência foram analisadas por citometria de fluxo (Beckman Coulter Epics XL-MCL, EUA) usando excitação a 488 nm e recepção de sinais de fluorescência a 526 nm.
2.5. Modelo Animal de Úlcera Gástrica
Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Cuidado e Uso Animal da National Pingtung University of Science and Technology (número de aprovação: IACUC-NPUST-106-053). O modelo de úlcera de rato de Shay foi adotado e modificado. Camundongos ICR normais de seis semanas foram adquiridos da BioLASCO Taiwan Co., Ltd. (Taipei, Taiwan) e alojados sob temperatura, umidade e iluminação constantes (12 horas de luz e escuridão). Água e dieta padrão foram disponibilizadas ad libitum. Após um período de adaptação, os camundongos foram divididos em quatro grupos (n = 10, cada grupo). Um grupo foi um grupo sham, e os outros grupos receberam diariamente soro fisiológico, extrato aquoso de Magnolia officinalis (100 mg/kg) ou ranitidina (100 mg/kg) por gavagem oral durante 28 dias.
Os camundongos foram submetidos a jejum no dia 28. Após o período de pré-tratamento de 1 h no último dia, os camundongos foram anestesiados com Zoletil (50 mg/kg) (Virbac, Nova Zelândia). O abdômen foi aberto por uma pequena incisão na linha média abaixo do processo xifoide, e a porção pilórica do estômago foi ligeiramente levantada e ligada com suturas cirúrgicas. Tomou-se cuidado para evitar tração no piloro ou danos ao seu suprimento sanguíneo. O estômago foi cuidadosamente colocado no abdômen e a ferida foi suturada com suturas interrompidas. Então, 4 h após a ligadura pilórica, os camundongos foram eutanasiados por deslocamento cervical após anestesia, e o estômago foi removido. O volume, pH e acidez total do suco gástrico foram determinados. O estômago foi então incisado ao longo da grande curvatura e observado para elucidar o índice de úlcera. O índice de úlcera foi contado com uma lupa, e o diâmetro das úlceras foi medido com um paquímetro.
2.6. Determinação do Índice de Úlcera
O índice de úlcera foi modificado seguindo o método de pontuação de Suzuki et al. e julgado pelo Prof. Ching-Dong Chang (patologista, National Pingtung University of Science and Technology). A fórmula foi a seguinte:
Taxa de proteção (%) = (Índice de úlcera do controle – Índice de úlcera do teste) / Índice de úlcera do controle.
2.7. Estimativa Bioquímica
O gene CB2, TNF-α e a concentração de IL-6 do tecido estomacal foram analisados por RT-PCR e kits de ELISA (R&D Systems, EUA). As sequências de primers de CB2 foram as seguintes: forward 5′-TGATCCTGAGCAGTGGCCAGCAGA, reverse 5′-AGGTCATGGTCACACTGCCGATCT. As sequências de primers de β-actina foram as seguintes: forward 5′-CTGGTCGTACCACAGGCATT, reverse 5′-CTTTGATGTCACGCACGATTT.
2.8. Análise Estatística
Todos os dados foram analisados para determinar a significância estatística das diferenças entre os grupos. O teste t de Student, o teste U de Mann-Whitney e a análise de variância de uma via com o teste post hoc de Bonferroni foram usados para avaliar as diferenças entre os grupos. P < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo. O Statistical Package for Social Sciences (SPSS, versão 19.0; Chicago, IL, EUA) foi utilizado para realizar todas as análises estatísticas.
- Resultados
3.1. Viabilidade Celular de Células RGM 1 em Meio Ácido
O extrato aquoso de Magnolia officinalis (0,1, 1, 2, 5 ou 10 mg/ml) e sucralfato (3 mg/ml) não apresentaram citotoxicidade em células RGM 1 cultivadas em meio normal (dados não mostrados).
Quando as células RGM 1 foram cultivadas em meio ácido por 10 min, a viabilidade celular diminuiu significativamente. Após o pré-tratamento com sucralfato (3 mg/ml) ou extrato aquoso de Magnolia officinalis (0,1, 1 ou 2 mg/ml), a viabilidade celular das células RGM 1 aumentou na estimulação por meio ácido, enquanto 5 e 10 mg/ml de extrato aquoso de Magnolia officinalis não aumentaram a viabilidade celular (Figura 2). Portanto, sugerimos que o extrato aquoso de Magnolia officinalis em doses baixas, assim como o sucralfato, possui efeitos protetores para as células epiteliais da mucosa gástrica danificadas pelo ácido gástrico.
3.2. Efeito Antioxidante do Extrato Aquoso de Magnolia officinalis In Vitro
A produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) das células RGM 1 induzidas por meio ácido por 10 min foi mais significativa do que por 40 min (Tabela 1). Descobrimos que 0,1 mg/ml de extrato aquoso de Magnolia officinalis e 3 mg/ml de sucralfato diminuíram efetivamente a produção de ERO (Tabela 2). No entanto, o extrato aquoso de Magnolia officinalis não apresentou eficácia dose-dependente neste teste.
3.3. Determinação do Índice de Úlcera
A Figura 3 mostra o método de pontuação modificado do índice de úlcera, que poderia avaliar mais facilmente a gravidade das úlceras gástricas. Após a ligadura do piloro por 4 h, as úlceras gástricas do grupo salina foram induzidas significativamente, em comparação com as do grupo sham. No entanto, no grupo ranitidina ou extrato aquoso de Magnolia officinalis, as úlceras gástricas foram reduzidas significativamente. Portanto, o extrato aquoso de Magnolia officinalis, assim como a ranitidina, melhorou o dano da mucosa gástrica causado pelo ácido gástrico (Tabela 3).
3.4. Parâmetros Bioquímicos In Vivo
Após a ligadura do piloro por 4 h, a secreção de suco gástrico e o valor do pH do suco gástrico no grupo salina foram maiores do que os do grupo sham (Tabela 3). Portanto, a ligadura do piloro foi bem-sucedida para induzir úlceras gástricas. Em contraste, nos grupos ranitidina ou extrato aquoso de Magnolia officinalis, esses parâmetros foram significativamente melhorados (Tabela 3). Sabe-se que a ativação do CB2 reduz a inflamação. Embora a expressão do gene CB2 não tenha sido alterada pela ligadura do piloro entre os grupos salina e sham, a ranitidina ou o extrato aquoso de Magnolia officinalis puderam aumentar a expressão do gene CB2 (Tabela 4). Enquanto isso, após a ligadura do piloro, as concentrações das citocinas inflamatórias, TNF-α e IL-6, foram aumentadas. A ranitidina ou o extrato aquoso de Magnolia officinalis reduziram significativamente os níveis dessas citocinas (Tabela 4). Portanto, a ranitidina ou o extrato aquoso de Magnolia officinalis podem regular a inflamação através da estimulação do gene CB2 (Tabela 4). - Discussão
Este estudo demonstrou que o extrato aquoso de Magnolia officinalis pôde prevenir a linhagem celular epitelial da mucosa gástrica RGM 1 de ser danificada pelo ácido gástrico. Também pôde melhorar as úlceras gástricas induzidas por ácido gástrico e a inflamação em camundongos. Estas descobertas comprovam os benefícios terapêuticos do extrato aquoso de Magnolia officinalis no tratamento de úlceras gástricas.
Magnolia officinalis é amplamente utilizada na medicina tradicional asiática por seus múltiplos usos, incluindo efeitos sedativos, antiespásticos, antibióticos, antioxidantes e anti-inflamatórios, bem como por sua capacidade de tratar doenças ulcerativas do trato. As principais substâncias da Magnolia officinalis, magnolol e honokiol, são responsáveis por suas propriedades benéficas. Muitas autoridades de segurança alimentar avaliaram a Magnolia officinalis e seu extrato e indicaram sua segurança. Além disso, Sarrica et al. demonstraram que o uso de Magnolia officinalis e seu extrato por mais de um ano não resultou em efeitos adversos consideráveis. Adicionalmente, nosso resultado demonstrou que o extrato aquoso de Magnolia officinalis (0.1–10 mg/ml) não teve citotoxicidade na linhagem celular RGM 1, o que foi consistente com os achados de Sarrica et al.
Sob a estimulação da secreção excessiva de ácido gástrico por um período prolongado, a mucosa gástrica sofrerá danos sérios, eventualmente resultando em úlceras gástricas e perfuração. Proteger a mucosa gástrica é benéfico para tratar úlceras. Sucralfato, um protetor da mucosa, é um sal de alumínio da sacarose octassulfato que pode ser ativado com ácido gástrico para formar um material viscoso que atua como um tampão ácido. Este protetor se liga a proteínas na superfície das úlceras para formar um complexo estável, prevenindo úlceras gastrointestinais adicionais causadas por ácido gástrico, pepsina ou ácido biliar. O sucralfato também pode estimular a produção de prostaglandinas e muco gástrico para proteger o trato. Neste estudo, o extrato aquoso de Magnolia officinalis, assim como o sucralfato, pôde proteger a linhagem celular RGM 1 de danos induzidos por um meio ácido. Portanto, sugerimos que o extrato aquoso de Magnolia officinalis poderia ser usado como um protetor da mucosa, semelhante ao sucralfato.
Os principais fatores de risco para úlceras pépticas, como estresse, tabagismo, álcool e drogas, estão relacionados a danos teciduais causados pela produção de ROS. Quando as células RGM 1 foram cultivadas em meio ácido, foi observada produção de ROS. No entanto, após tratar essas células com extrato aquoso de Magnolia officinalis, a geração de ROS foi inibida. Também confirmamos que o sucralfato poderia diminuir a produção de ROS, o que foi consistente com os achados de Sato et al.. Acreditamos que um dos mecanismos de proteção da mucosa do extrato aquoso de Magnolia officinalis está relacionado à inibição da produção de ROS.
Neste estudo, realizamos a cirurgia de ligadura do piloro para induzir úlceras gástricas e observamos os resultados do método de Shay. Após o pré-tratamento com extrato aquoso de Magnolia officinalis ou ranitidina, o índice de úlcera diminuiu significativamente, indicando que ambos os tratamentos puderam inibir úlceras gástricas induzidas por ácido gástrico. Além disso, na análise dos parâmetros bioquímicos teciduais, a expressão gênica do CB2 não foi alterada significativamente, mas as concentrações de TNF-α e IL-6 foram aumentadas pela cirurgia de ligadura do piloro. O receptor canabinoide (CB) pode ser dividido aproximadamente em dois tipos: CB1 e CB2. O receptor CB1 é predominantemente expresso no sistema nervoso central (SNC) para mediar os efeitos psicotrópicos e comportamentais dos canabinoides. Em comparação, o receptor CB2 é amplamente distribuído em vários tecidos, como sistemas nervoso central, cardiovascular, respiratório, hepático e reprodutivo, afetando sua função e imunidade. No trato gastrointestinal, o CB2 modula a motilidade visceral, a sensibilidade e a inflamação. A regulação negativa do CB2 é comprovada por aumentar a inflamação gástrica e as úlceras. Alguns relatos demonstraram que a Magnolia officinalis pode ativar o CB2. Neste estudo, fomos os primeiros a provar que o extrato aquoso de Magnolia officinalis e a ranitidina poderiam estimular a expressão gênica do CB2 e inibir citocinas inflamatórias em um modelo de camundongo com úlceras gástricas. Acreditamos que esta seja uma evidência direta do mecanismo da Magnolia officinalis no tratamento de úlceras gastrointestinais.
5. Conclusão
O extrato aquoso de Magnolia officinalis apresentou proteção da mucosa gástrica, inibiu a produção de ROS, preveniu a formação de úlceras e reduziu a inflamação em úlceras gástricas (Figura 4). Desenvolvemos a extração aquosa de Magnolia officinalis e comprovamos sua eficiência e mecanismos na prevenção de úlceras gástricas. Acreditamos que nossos achados contribuirão para uma aplicação mais ampla da Magnolia officinalis na medicina tradicional.
Disponibilidade dos Dados
Os dados utilizados para apoiar as conclusões deste estudo estão disponíveis com o autor correspondente, mediante solicitação razoável.
Aprovação Ética
Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Cuidado e Uso Animal da Universidade Nacional de Ciência e Tecnologia de Pingtung (número de aprovação: IACUC-NPUST-106-053).
Conflitos de Interesse
Os autores declaram não ter conflito de interesse em relação a este artigo.
Revisão sistemática: a incidência e prevalência global da úlcera péptica
A carga global, regional e nacional da úlcera péptica de 1990 a 2019: um estudo populacional
Tabagismo e doenças gastrointestinais: a relação causal e os mecanismos moleculares subjacentes (revisão)
Prevalência e fatores de risco da úlcera péptica assintomática em Taiwan
Avaliação baseada em evidências dos inibidores da bomba de prótons na erradicação do Helicobacter pylori: uma revisão sistemática
Efeito gastroprotetor dos extratos etanólicos da casca de Magnolia officinalis no dano da mucosa gástrica induzido por etanol em camundongos
Efeitos amenizadores do extrato hexânico de brotos de Magnolia sieboldii na esofagite de refluxo experimental
Um método simples para a produção uniforme de ulceração gástrica em ratos
Efeitos ANTIÚLCERA do cloridrato de 4’-(2-CARBOXETIL) fenil TRANS-4-AMINOMETIL ciclohexanocarboxilato (cetraxato) em várias úlceras gástricas experimentais em ratos
Ação anti-Helicobacter pylori in vitro de 30 medicamentos fitoterápicos chineses usados no tratamento de doenças ulcerosas
Segurança e toxicologia do magnolol e honokiol
Uma revisão da doença mucosal relacionada ao estresse
Homeostase intestinal, lesão e cicatrização: Novos alvos terapêuticos
Proteção gástrica pelo sucralfato
Ulceração gástrica induzida por espécies reativas de oxigênio: proteção pela melatonina
Clisteres de sucralfato reduzem o dano oxidativo tecidual e preservam os conteúdos de E-caderina e ?-catenina na mucosa do cólon sem fluxo fecal
O agonista altamente seletivo do receptor CB2 A836339 tem efeito gastroprotetor em úlceras gástricas induzidas experimentalmente em camundongos
Extrato de Magnolia, magnolol e metabólitos: ativação dos receptores canabinoides cb2 e bloqueio do gpr55 relacionado
O produto natural magnolol como estrutura líder para o desenvolvimento de agonistas potentes do receptor canabinoide
Uma introdução à Magnolia officinalis (houpu). Magnolia officinalis, também chamada de houpu, é um medicamento fitoterápico tradicional na Ásia para o tratamento de distúrbios gastrointestinais, como indigestão, flatulência, úlcera duodenal e úlcera gástrica. Primeiramente, coletar a casca do tronco e a casca da raiz de Magnolia officinalis e secá-la (a), após molhar com suco de gengibre por um período de tempo, esse é um material medicinal completo para uso clínico (b). Neste estudo, o houpu que usamos foi molhado com suco de gengibre por um período de tempo.
Viabilidade celular de células RGM 1. (a) O curso temporal da incubação de células RGM 1 no meio ácido para induzir dano celular. As células foram cultivadas em meio normal (pH 7.4) por 2 h e meio ácido (pH 4.0). (b) Células RGM 1 foram pré-tratadas com 100 μL de várias concentrações (0.1, 1, 2, 5 e 10 mg/mL) de extrato aquoso de Magnolia officinalis ou sucralfato (3 mg/mL) como controle positivo e cultivadas em meio normal por 2 h e meio ácido por 40 min. Os dados são apresentados como porcentagem relativa em relação à média do grupo controle (100%) e média ± S.E. de três experimentos independentes. ∗p < 0.05 vs. controle negativo.
Aspectos morfológicos e índice de úlcera de diferentes índices de úlcera na mucosa gástrica.
Os mecanismos hipotéticos do extrato aquoso de Magnolia officinalis amenizando a úlcera gástrica. O extrato aquoso de Magnolia officinalis (houpu) não apenas aumentou o valor do pH do ácido estomacal, mas também amenizou o índice de úlcera e inflamação e aumentou a expressão de CB2 de forma eficaz. Esses resultados sugerem que o extrato aquoso de Magnolia officinalis pode ser usado para diminuir a incidência de úlcera gástrica.
Curso temporal da produção de ROS de células RGM 1 cultivadas em meio ácido.
Tempo (min) Produção de ROS (%) 0 28,5 ± 5,1 10 53,6 ± 3,8 20 47,3 ± 3,6 40 9,4 ± 2,3
Células (2 × 10⁵ células/poço) incubadas em meio ácido (pH 4,0) por 0, 10, 20 e 40 min. Os níveis de ROS foram estimados comparando a intensidade de fluorescência da DCF por citometria de fluxo.
Efeito do extrato aquoso de Magnolia officinalis na produção de ROS de células RGM 1.
Extrato aquoso de Magnolia officinalis (mg/ml) Produção de ROS (%) 0 53,6 ± 3,8 0,1 38,2 ± 4,5∗ 1 49,2 ± 4,3 2 48,4 ± 3,5 5 50,3 ± 4,1 10 47,6 ± 4,5 Sucralfato 3 mg/ml 33,7 ± 3,6∗
As células foram pré-tratadas com extrato aquoso de Magnolia officinalis ou sucralfato em meio normal (pH 7,4) por 2 h e depois expostas ao meio ácido (pH 4,0) por 10 minutos. Os valores representam a média ± E.P. (n = 3). Extrato aquoso de Magnolia officinalis 0 mg/ml, como controle negativo. ∗p < 0,05 vs. controle negativo.
Efeitos protetores do extrato aquoso de Magnolia officinalis ou ranitidina em camundongos ICR com ligadura pilórica.
Índice de avaliação Grupos Índice de úlcera Razão de proteção (%) Secreção de suco gástrico (ml) Valor de pH do suco gástrico Sham 0 — 0,14 ± 0,03 4,94 ± 0,52 Salina 0,75 ± 0,63# 0 0,31 ± 0,02# 3,12 ± 0,55# Extrato aquoso de Magnolia officinalis 0,17 ± 0,35∗ 77,7∗ 0,19 ± 0,07∗ 4,21 ± 0,47∗ Ranitidina 0,25 ± 0,35∗ 66,6∗ 0,23 ± 0,04∗ 4,92 ± 0,74∗
Camundongos foram pré-tratados com extrato aquoso de Magnolia officinalis ou ranitidina (100 mg/kg). O grupo controle recebeu um volume igual de salina por 28 dias e, em seguida, foi realizada a ligadura pilórica. Após 4 h, os camundongos foram eutanasiados. Os valores representam a média ± E.P. (n = 10). #p < 0,05 vs. grupo sham. ∗p < 0,05 vs. grupo salina.
Parâmetros bioquímicos da ligadura pilórica em camundongos ICR.
Parâmetros bioquímicos Grupos Expressão do gene CB2 (%) TNF-α (pg/ml) IL-6 (pg/ml) Sham 100 9,1 ± 3,4 12,8 ± 4,1 Salina 113,4 ± 22,8 21,1 ± 2,6# 245,8 ± 32,6# Extrato aquoso de Magnolia officinalis 271,3 ± 29,1∗ 17,5 ± 2,1∗ 157,2 ± 20,3∗ Ranitidina 219,7 ± 26,3∗ 16,2 ± 2,9∗ 208,2 ± 27,5∗
Camundongos foram pré-tratados com extrato aquoso de Magnolia officinalis ou ranitidina (100 mg/kg). O grupo controle recebeu um volume igual de salina por 28 dias e, em seguida, foi realizada a ligadura pilórica. Após 4 h, os camundongos foram eutanasiados. Os valores representam a média ± E.P. (n = 10). #p < 0,05 vs. grupo sham. ∗p < 0,05 vs. grupo salina.