pmid: "17786185"
title: "Galectina-3 como um potencial alvo terapêutico em tumores originados de endotélios malignos."
authors: "Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, Turk JR, Mawhinney TP, Anthony DC, Henry CJ, Huxley VH, Glinsky GV, Pienta KJ, Raz A, Glinsky VV"
journal: "Neoplasia (New York, N.Y.)"
pubdate: "2007 Aug"
doi: ""
source: "PubMed Abstract"
Galectina-3 como um potencial alvo terapêutico em tumores originados de endotélios malignos.
Autores
Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, Turk JR, Mawhinney TP, Anthony DC, Henry CJ, Huxley VH, Glinsky GV, Pienta KJ, Raz A, Glinsky VV
Periodico
Neoplasia (New York, N.Y.) (2007 Aug)
Conteudo
Angiossarcoma (ASA) em humanos e hemangiossarcoma (HSA) em cães são doenças neoplásicas letais caracterizadas por crescimento agressivo de células malignas com fenótipo endotelial, metástase generalizada e baixa resposta à quimioterapia. A Galectina-3 (Gal-3), uma lectina ligante de beta-galactosídeo envolvida na progressão tumoral e metástase, biologia de células endoteliais e angiogênese, e regulação da apoptose e resposta de células neoplásicas a fármacos citotóxicos, não foi estudada anteriormente em tumores derivados de endotélios malignos. Aqui, testamos a hipótese de que a Gal-3 poderia ser amplamente expressa em ASA humano e HSA canino e poderia desempenhar um papel importante na biologia das células endoteliais malignas. A análise imuno-histoquímica demonstrou que 100% das amostras de ASA humano (10 de 10) e HSA canino (17 de 17) analisadas expressavam Gal-3. Dois inibidores de Gal-3 baseados em carboidratos, pectina cítrica modificada (PCM) e lactulosil-l-leucina (LL), causaram redução dose-dependente da sobrevivência clonogênica de células SVR de ASA murino por meio da inibição da função antiapoptótica da Gal-3. Além disso, tanto PCM quanto LL sensibilizaram as células SVR ao fármaco citotóxico doxorrubicina em grau suficiente para reduzir a CI(50) in vitro da doxorrubicina em 10,7 vezes e 3,6 vezes, respectivamente. Estes resultados destacam o importante papel da Gal-3 na biologia do ASA e identificam a Gal-3 como um potencial alvo terapêutico em tumores derivados de células endoteliais malignas.