pmid: "22532035"
title: "Efeitos sinérgicos e aditivos da pectina cítrica modificada com dois compostos polibotânicos, na supressão do comportamento invasivo de células de câncer de mama e próstata humanas."
authors: "Jiang J, Eliaz I, Sliva D"
journal: "Integrative cancer therapies"
pubdate: "2013 Mar"
doi: "10.1177/1534735412442369"
source: "PubMed Abstract"
Efeitos sinérgicos e aditivos da pectina cítrica modificada com dois compostos polibotânicos, na supressão do comportamento invasivo de células de câncer de mama e próstata humanas.
Autores
Jiang J, Eliaz I, Sliva D
Periodico
Integrative cancer therapies (2013 Mar)
Conteudo
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito combinado de um conhecido inibidor de galectina-3, a pectina cítrica modificada PectaSol-C (MCP), e 2 novos compostos polibotânicos integrativos para a saúde da mama e da próstata, BreastDefend (BD) e ProstaCaid (PC), sobre o comportamento invasivo em células de câncer de mama e próstata humanas in vitro, respectivamente.
MÉTODOS: O efeito da MCP e BD e da MCP e PC sobre a invasividade foi avaliado por ensaios de adesão celular, migração celular e invasão celular. A secreção do ativador de plasminogênio uroquinase (uPA) foi determinada por análise de Western blot.
RESULTADOS: Embora baixas concentrações de MCP (0,25-1,0 mg/mL) não suprimam a adesão celular de células de câncer de mama ou próstata, a combinação de MCP com BD ou PC inibe sinergicamente a adesão dessas células. A inibição dose-dependente da migração de células de câncer de mama e próstata pela MCP (0,25-1,0 mg/mL) é potencializada sinergicamente pelo BD (20 µg/mL) e PC (10 µg/mL), respectivamente. O BD ou PC não inibiram adicionalmente a invasão de células de câncer de mama e próstata pela MCP; no entanto, a combinação de MCP com BD ou PC suprimiu a secreção de uPA de células de câncer de mama e próstata, respectivamente.
CONCLUSÃO: A combinação de MCP com BD e de MCP com PC inibe sinergicamente os fenótipos metastáticos de células de câncer de mama e próstata humanas, respectivamente. Estudos adicionais confirmando essas observações em modelos animais de metástase de câncer de mama e próstata são justificados.