pmid: "42404708"
title: "Pterostilbeno em Doenças Relacionadas ao Estresse Oxidativo: Regulação Dependente do Contexto da Homeostase Redox e Desafios Translacionais."
authors: "Zhang Y, Yu Y, Xiong Z, Bin W, Yao Y, Liu H"
journal: "Drug design, development and therapy"
pubdate: "2026"
doi: "10.2147/DDDT.S608538"
source: "PubMed Abstract"

Pterostilbeno em Doenças Relacionadas ao Estresse Oxidativo: Regulação Dependente do Contexto da Homeostase Redox e Desafios Translacionais.

Autores

Zhang Y, Yu Y, Xiong Z, Bin W, Yao Y, Liu H

Periodico

Drug design, development and therapy (2026)

Conteudo

Esta revisão narrativa sintetiza as evidências atuais sobre o pterostilbeno em doenças relacionadas ao estresse oxidativo, com foco em sua base química e farmacocinética, respostas de sinalização redox, evidências específicas para doenças e desafios translacionais. A maioria das evidências disponíveis provém de modelos pré-clínicos e sugere que os efeitos biológicos do pterostilbeno não podem ser explicados apenas pela eliminação direta de espécies reativas de oxigênio (ERO). Em vez disso, o pterostilbeno está associado a vários processos sensíveis ao redox, incluindo respostas antioxidantes relacionadas ao Nrf2, interação redox-inflamação, respostas ao estresse associadas a mitocôndrias, regulação metabólica e vias relacionadas à morte celular. Evidências de modelos de osteoartrite, disfunção neurodegenerativa e cognitiva, lesão de isquemia-reperfusão, doenças metabólicas e câncer indicam que esses efeitos variam substancialmente entre contextos patológicos. Em modelos degenerativos, isquêmicos e metabólicos não malignos, o pterostilbeno está geralmente associado à atenuação de marcadores de lesão relacionados ao estresse oxidativo, inflamação ou estresse celular, enquanto em modelos selecionados de câncer ele pode interromper a tolerância ao estresse de células tumorais adaptadas ao redox e promover respostas relacionadas à apoptose ou piroptose. Permanecem barreiras translacionais importantes, incluindo validação incompleta de alvos diretos, delineamentos heterogêneos de dosagem e intervenção, dependência de desfechos estáticos de estresse oxidativo, validação clínica limitada e integração insuficiente de achados negativos ou dependentes do contexto. Ao aplicar uma estrutura centrada na homeostase redox, esta revisão esclarece os contextos nos quais os efeitos do pterostilbeno foram relatados e identifica as evidências necessárias antes que o posicionamento translacional específico para doenças possa ser estabelecido.