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pmid: "35744347"
title: "Urtiga, uma Planta Fibrosa Conhecida há Muito Tempo com Novas Perspectivas."
authors: "Viotti C, Albrecht K, Amaducci S, Bardos P, Bertheau C, Blaudez D, Bothe L, Cazaux D, Ferrarini A, Govilas J, Gusovius HJ, Jeannin T, Lühr C, Müssig J, Pilla M, Placet V, Puschenreiter M, Tognacchini A, Yung L, Chalot M"
journal: "Materials (Basel, Switzerland)"
pubdate: "2022 Jun 17"
doi: "10.3390/ma15124288"
source: "PMC Full Text"

Urtiga, uma Planta Fibrosa Conhecida há Muito Tempo com Novas Perspectivas.

Autores

Viotti C, Albrecht K, Amaducci S, Bardos P, Bertheau C, Blaudez D, Bothe L, Cazaux D, Ferrarini A, Govilas J, Gusovius HJ, Jeannin T, Lühr C, Müssig J, Pilla M, Placet V, Puschenreiter M, Tognacchini A, Yung L, Chalot M

Periodico

Materials (Basel, Switzerland) (2022 Jun 17)

Conteudo

Urtiga, uma Planta Fibrosa de Longo Conhecimento com Novas Perspectivas
A urtiga-queimadeira Urtica dioica L. é uma cultura perene com baixas exigências de fertilizantes e pesticidas, bem adaptada a uma ampla gama de condições ambientais. Foi cultivada com sucesso na maioria das zonas climáticas europeias, promovendo também a diversidade da flora e fauna locais. O cultivo da urtiga poderia ajudar a atender ao forte aumento na demanda por matérias-primas baseadas em fibras vegetais como substituto das fibras artificiais em setores tão diversos como as indústrias têxtil e automotiva. Na presente revisão, apresentamos uma perspectiva histórica das características de seleção, colheita e processamento de fibras, onde o estado da arte da seleção varietal de urtiga é detalhado. É fornecida uma síntese do conhecimento geral sobre sua biologia, adaptabilidade e constituintes genéticos, destacando lacunas em nosso conhecimento atual sobre interações com outros organismos. Abordamos ainda as características de cultivo e processamento, com ênfase especial nos sistemas de colheita e processos de extração de fibras para melhorar o rendimento e a qualidade das fibras. São descritos vários usos em processos industriais e, notadamente, para a restauração de terras marginais e caminhos para pesquisas futuras sobre esta planta multiuso de alto valor para o mercado global de fibras.

1. Introdução
   Urtica dioica L. é denominada "a grande urtiga-queimadeira", mas é conhecida coloquialmente e na literatura apenas como "urtiga-queimadeira". A urtiga-queimadeira Urtica dioica L., juntamente com a urtiga-menor Urtica urens, representam as espécies mais comuns do gênero Urtica, que compreende 63 espécies de plantas com flores e pertence à família Urticaceae (40 gêneros e mais de 500 espécies) do grande grupo das Angiospermas. Essas duas espécies são nativas da Europa, África, Ásia e América do Norte. Urtica dioica L. foi descrita pela primeira vez por Carl von Linné em 1753. O nome "Urtiga" pode ter origem na palavra anglo-saxônica "noedl", que significa agulha, e Urtica é uma palavra latina que significa "queimar", referindo-se à queimação provocada ao tocar a planta. "Dioica" refere-se ao fato de que as flores masculinas e femininas estão localizadas em plantas separadas.
   A urtiga (Urtica dioica) é utilizada como alimento e fonte de fibras desde pelo menos a Idade Média. Junto com o linho e o cânhamo, a urtiga era o material têxtil de origem vegetal mais importante na Europa, pois cresce até mesmo em climas setentrionais, ao contrário do algodão. Alemanha e Áustria foram pioneiras no cultivo de urtigas durante o século XIX e iniciaram o cultivo comercial da fibra de urtiga (Figura 1). Com as sanções impostas ao algodão durante a Primeira Guerra Mundial, o exército alemão utilizou tecido de urtiga para os uniformes de seus soldados. No entanto, fibras mais baratas de culturas anuais estavam mais facilmente disponíveis após a Segunda Guerra Mundial. Mais recentemente, as crescentes preocupações com o uso de recursos não renováveis na fabricação levaram a um renovado interesse na reutilização de fibras naturais ou de base biológica (Figura 1). Estudos de previsão indicam um forte desenvolvimento futuro do mercado de fibras derivadas de plantas, com um aumento estimado de 300% nos próximos 25 anos. Prevê-se que a área de terra necessária para fibras vegetais para usos materiais possa atingir até 300.000 hectares até 2035. Na Europa, as principais plantas utilizadas são principalmente o linho e o cânhamo, com uma participação relativa no mercado de biofibras de 64% e 10%, respectivamente. No entanto, existem boas razões econômicas e ecológicas para também cultivar Urtica dioica como cultura fibrosa: (i) é uma cultura perene com baixas exigências de fertilizantes e pesticidas, (ii) há um alto potencial de cultivo em várias áreas que permitem a produção regional, (iii) pode melhorar solos sobrecarregados com nitratos e fosfatos, pois a urtiga é uma planta herbácea nitrófila, (iv) promove a diversidade da flora e fauna locais, e (v) pode ser produzida em terras inadequadas para a produção de alimentos, incluindo terras contaminadas. A produção de culturas fibrosas em terras marginais inadequadas para a produção de alimentos pode ajudar a mitigar potenciais conflitos entre a produção de alimentos e a não alimentar. A urtiga tem um trunfo adicional neste contexto, pois cresce vigorosamente em qualquer lugar, sem insumos intensivos como pesticidas, herbicidas ou irrigação, mesmo em solo bastante pobre. A urtiga também cresce em climas frios, tornando-se uma candidata relevante para produção e processamento local em toda a Europa. Urtica dioica também é frequentemente associada a choupos e salgueiros em habitats ribeirinhos em toda a Europa, que também são intensamente utilizados em práticas de fitogestão.
   Esta revisão fornece um tratamento abrangente da oportunidade emergente da produção de fibra de urtiga, em particular relacionada ao reaproveitamento de terras marginais e à produção de recursos de fibra renováveis. Está dividida em quatro seções ilustradas na Figura 1, descrevendo (i) a história dos usos da urtiga, (ii) a biologia, fisiologia e genética de Urtica dioica L., (iii) o cultivo, colheita e processamento da fibra, e (iv) as várias possíveis cadeias de valor e usos da urtiga. Tem como objetivo resumir o conhecimento disponível sobre o uso da urtiga para fibra, fornecendo uma base de entendimento para sua implementação, e também destacar onde melhorias na produção agrícola e no desenvolvimento industrial de fibras seriam benéficas. Identificamos campos novos e emergentes nesta área de pesquisa, esperançosamente atraindo novos pesquisadores.
2. Perspectiva Histórica
   A urtiga faz parte da sociedade humana há séculos e é amplamente valorizada por sua aparentemente infinita gama de usos. Como a urtiga está novamente sob os holofotes, revisamos a história de sua seleção, colheita e processamento de fibra nesta seção.
   2.1. Seleção de Clones
   A urtiga (Urtica dioica L.) tem sido processada em têxteis por centenas de anos. Um tecido de urtiga preservado comprova seu uso na Suíça já no século VII. A primeira ligação escrita entre "tecido de urtiga" e "Urtica" pode ser datada de 1391 na Grã-Bretanha.
   As primeiras tentativas industriais de usar o caule da urtiga para fornecer fibras têxteis remontam a 1850 e às décadas seguintes. Assim, tem uma longa história como planta de fibra na Alemanha e na Áustria, onde foi usada, junto com o linho (Linum usitatissimim L.) ou o cânhamo (Cannabis sativa L.) para têxteis antes do aparecimento do algodão (gênero Gossypium). Muitos clones de urtiga atualmente em desenvolvimento para aplicações de fibra derivam de coleções inicialmente curadas durante este período. Gustav Bredemann, um cientista agrícola e botânico alemão, e outros começaram na década de 1920 com uma coleta de plantas de urtiga originalmente selvagens e a seleção de espécimes promissores quanto ao seu vigor e teor de fibra. Urtigas de fibra desta seleção foram cultivadas e apresentaram um teor de fibra de até 17,6% (teor de fibra pura após separação química), pelo menos três vezes maior do que o das urtigas selvagens. Após 1945 o interesse diminuiu, embora cerca de 30 cultivares, respectivamente clones (sortimento de urtiga de Hamburgo), tenham sido mantidos e preservados pelo Instituto de Botânica Aplicada da Universidade de Hamburgo. Em 1991, o Instituto Agrícola do Estado da Turíngia (TLL—Thüringer Landesanstalt für Landwirtschaft) iniciou investigações de um conjunto adicional de clones de urtiga que o antigo Centro Federal de Pesquisa para Agricultura havia mantido (FAL, Braunschweig, Alemanha). Rendimentos de biomassa de até 90 dt ha−1 e teores de fibra (teor de fibra pura) após separação química de até 14% foram encontrados ao longo de um período de quatro anos, com base em um método de avaliação de 1942.
   Esses clones foram reavaliados em 1993. Inicialmente, o trabalho focou na investigação do desenvolvimento das plantas, produtividade e fenotipagem do material vegetal, pois grande parte das descrições originais e dados de desempenho foram perdidos ao longo do tempo. Em 1993, Dreyer iniciou com essa variedade de material vegetal um experimento de cultivo multifatorial direcionado de 4 anos (clone, fertilização), com, entre outros, a determinação da variabilidade fenotípica, características das folhas e caule, como produtividade de biomassa e teor de fibra. Dos clones testados, o "clone B13" apresentou os melhores rendimentos de fibra e massa seca do caule, sendo o mais utilizado em ensaios experimentais de campo. Francken-Welz relata experimentos de campo em solo franco-arenoso próximo a Bonn (oeste da Alemanha) em 1997. A base da urtiga é o sortimento da Turíngia, o que não permite uma referência clara à base original do clone de Bredemann. Os resultados da produtividade investigada foram determinados a partir de 2 e 3 anos de cultivo. Uma produtividade de biomassa de 65 a 82 dt ha−1 com um teor médio de fibra de 17,3% foi relatada em densidades de plantio variando de 1,7 a 5 plantas m−2 e uma taxa média de fertilização nitrogenada de 140 kg ha−1. Pode-se supor que o teor de fibra foi determinado por descorticação mecânica em laboratório. Um resultado adicional dos experimentos é a documentação de uma possível implantação da urtiga baseada em sementes. Esse método resulta em maior esforço e risco, bem como menor competitividade no início do estabelecimento da cultura. Esses resultados são apoiados pelo experimento do trabalho da Turíngia.
   Um projeto de pesquisa focado em melhoramento genético foi financiado pela Fundação Federal Alemã para o Meio Ambiente (DBU—Deutsche Bundesstiftung Umwelt, Osnabrück, Alemanha) de 2008 a 2012. O objetivo principal era desenvolver um procedimento de multiplicação econômico para urtigas, baseado em embriogênese somática e na criação de sementes sintéticas encapsuladas. Além da geração de inúmeros conhecimentos fundamentais sobre as etapas do processo, o projeto não obteve sucesso, principalmente devido a razões fitossanitárias durante a geração e desenvolvimento de um calo. Além disso, um esforço particular foi dedicado ao melhoramento de novos clones com maior teor de fibra, com base no sortimento original de Hamburgo de Bredemann, em um projeto simultâneo financiado pelo Ministério Federal da Alimentação e Agricultura, Berlim, Alemanha. Testes de três anos e dois locais (Hannover e Soltau, Baixa Saxônia, Alemanha) com clones selecionados de Bredemann e novos clones melhorados mostraram uma alta variabilidade de características fenotípicas e relacionadas à produtividade. Em particular, o melhoramento é, portanto, mais difícil porque a seleção confiável requer uma base de dados correspondente de muitos anos de cultivo em campo. O ponto de partida do trabalho foram seis clones originais de Bredemann e outros quatro já melhorados ("Z") a partir deles. Uma seleção de oito novas cultivares (das quais cinco têm o clone B 13 de Bredemann na geração parental) foi caracterizada como promissora para posterior multiplicação e teste, com base em uma avaliação multicritério incluindo aspectos agrícolas, de produtividade e qualidade. Como exemplo, um teor máximo de fibra de 16,7%, determinado com equipamento de laboratório, pôde ser obtido para um dos novos genótipos nos primeiros dois anos de teste em campo. Por último, mas não menos importante, menciona-se um projeto de pesquisa no qual aspectos de melhoramento e agrícolas, como aspectos de processamento em uma cadeia de valor, foram investigados de 2015 a 2018.
   2.2. Processamento de Fibras
   Figure 2 ilustra o desenvolvimento da tecnologia de extração de fibras de urtiga do século XVIII até o presente. Trezentos anos atrás, uma linha de processo padrão para produzir fibras de urtiga para fiação manual incluía as seguintes etapas de processo: colheita manual dos caules, secagem ao sol, quebra dos caules desfolhados, enxágue e secagem, e finalmente a cardagem (linha; citado em. Outra linha de processo manual para têxteis de urtiga que ainda é praticada hoje no oeste do Nepal é a seguinte (; não mostrada na Figura 2): após colher manualmente a planta fibrosa (Girardinia diversifolia—Urticaceae; “fibra Allo” de acordo com) com uma foice de ferro, as folhas e pelos urticantes são removidos, e a casca é retirada manualmente diretamente no local após a quebra manual. Para a separação (desgomagem), a casca coberta de cinzas é cozida em água por quatro horas, seguida da batida repetitiva da fibra com um martelo de madeira e enxágue em água. Em seguida, os feixes de fibras são refinados colocando a fibra em uma mistura de argila/água e, após secagem ao sol, batendo novamente os feixes cobertos de argila com o martelo de madeira. Os feixes de fibras esticados e paralelizados podem então ser usados para fiação manual.
   Antes da Primeira Guerra Mundial, a linha de processo “tradicional” para produzir fibras de urtiga para fiação era muito semelhante à produção de fibras de cânhamo. Após uma colheita manual das plantas de urtiga, os caules eram tradicionalmente macerados em água ou no campo. A maceração é o processo que emprega a ação de microrganismos e umidade nas plantas para dissolver ou apodrecer grande parte dos tecidos celulares e pectinas. Após a secagem e remoção das folhas, o descorticamento era feito usando uma unidade de quebra, os feixes de fibra de líber eram separados via batedura para separar as impurezas da matéria-prima, e o refino era realizado por meio de cozimento e espadelagem (segunda linha). von Roeßler-Ladé recomendou cozinhar as fibras de urtiga antes da espadelagem. Isso difere do processamento do cânhamo, que era cozido apenas após a fiação. Ganswindt relata o aumento da produção de fibras de urtiga para a indústria têxtil da Alemanha durante a Primeira Guerra Mundial (1914–1918) porque os estoques de linho e algodão haviam sido consumidos. Crianças em idade escolar estavam coletando (“colhendo”) caules de urtiga e recebiam de 6 a 14 marcos alemães (3–7 €) por 100 kg de caules, dependendo do comprimento. Após a secagem e remoção das folhas, era realizada a maceração química com uma solução de amônia para degradar a lâmina de pectina. Alternativamente, a maceração em água era conduzida. Em seguida, os caules eram descorticados usando uma unidade de quebra e, posteriormente, os feixes de fibra eram espadelados em divisões, e as fibras eram esticadas. Após a espadelagem, os feixes de fibra de urtiga isolados, mas ásperos, eram cozidos em uma solução de sabão para obter uma qualidade de fibra de urtiga que pudesse ser fiada em maquinário de fiação de algodão. Durante várias tentativas em sua fiação, o diretor descobriu que as fibras individuais de urtiga isoladas eram fiáveis. Esta linha de processo é descrita por e mostrada na Figura 2 na terceira linha.

Durante a Segunda Guerra Mundial (1939–1945), a pesquisa sobre o uso de fibras de urtiga na indústria têxtil alemã aumentou novamente. Bredemann descreveu dois métodos principais que foram desenvolvidos nessa época: o procedimento de líber em flocos (mostrado na Figura 2, linha 4) e o chamado procedimento Elster (nomeado em homenagem ao empresário têxtil Johannes Elster, da empresa Gebrüder Uebel, na Alemanha). Os caules de urtiga não eram macerados para o procedimento de líber em flocos, apenas secos até uma condição específica (7–9% de teor de água), desfolhados e subsequentemente descorticados usando uma unidade de quebra. Depois, o líber era limpo usando um sacudidor de pentes, cozido em uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) e cardado antes da fiação. Em contraste, o procedimento Elster inclui diferentes processos de cozimento em água com substâncias adequadas. Para todo o processamento, era empregada uma máquina, que é protegida por várias patentes. Infelizmente, esta máquina foi destruída durante os últimos dias da guerra.
Uma alternativa sustentável para os métodos de processamento químico foi apresentada por Dreyer et al., utilizando um processo de degomagem com enzimas para remover fosfatídeos de óleos brutos, melhorando a estabilidade física e facilitando o processamento adicional, além de obter fibras de urtiga com qualidade têxtil. Dreyer et al. usaram caules de urtiga macerados no campo em sua pesquisa. Uma linha de fibras desordenada (linha de fibra total) utilizando um processo puramente mecânico (conhecido para cânhamo; ver) foi usada para o processo de descorticamento e separação, utilizando uma unidade de quebra e um separador grosseiro. A linha de processo descrita por Dreyer et al. é mostrada na Figura 2, linha 5. O processamento enzimático apresenta vantagens ambientais em comparação ao processamento químico. Com base no trabalho de Dreyer et al., a produção em uma escala de aproximadamente 50 kg para o tratamento enzimático de fibras liberianas foi implementada semi-industrialmente. Uma linha de processo industrial, atualmente utilizada para a produção de fibras de qualidade têxtil pela empresa NFC GmbH Nettle Fibre Company (Dahlenburg, Alemanha), é descrita em e é mostrada na Figura 2, linha 6. Clones de urtiga cultivados são colhidos mecanicamente, macerados no campo e secos. Um moinho de martelos é usado para o descorticamento. A limpeza é dividida em duas etapas: um tambor e um limpador de degraus. Finalmente, os feixes de fibras são refinados usando um abridor. Para fiar fios finos, são realizadas a degomagem e a cardagem. Desconsiderando as etapas de refino da degomagem enzimática ou química e da cardagem (necessárias para fiar fibras individuais de urtiga ou feixes finos de fibras em fios finos; mostradas na Figura 2, linhas 5 e 6), feixes grossos de fibras para aplicações técnicas, como feltros agulhados, podem ser produzidos.

Pela primeira vez, as possibilidades de produção agrícola de urtiga com cultivo em escala comparativamente grande e extração quase industrial de fibras puderam ser integradas no âmbito de um projeto de pesquisa. Genótipos estabelecidos (por exemplo, clone B 13, clones “Z”) e, pela primeira vez, novos genótipos “L” foram cultivados sob diferentes esquemas de fertilização e densidade de plantas para avaliar o rendimento, o processamento e aspectos de qualidade. Um experimento adicional sobre o processamento de fibras demonstrou que os valores de teor de fibra encontrados na literatura são altamente dependentes dos métodos de extração (por exemplo, teor de fibra determinado quimicamente (“puro”) versus processamento mecânico com descorticadores de laboratório).

3. Biologia, Fisiologia e Genética de Urtica dioica L.

O objetivo da seção a seguir é descrever o conhecimento atual sobre a biologia, genética e ecologia da urtiga, com foco na anatomia do caule e na morfologia e composição das fibras liberianas. Esse conhecimento é crucial para melhor compreender as várias etapas na seleção da urtiga, no processamento da palha e na extração de fibras, e para avaliar o rendimento de fibras e analisar as características das fibras e sua adequação para aplicações têxteis e de materiais.

3.1. Biologia, Ecologia e Reprodução
Urtica dioica é encontrada em muitas regiões frias a temperadas do mundo: África, América, Ásia, Austrália e Europa. A urtiga comum é amplamente distribuída no Norte da Europa e na Ásia, e menos difundida no Sul da Europa e Norte da África. Também é amplamente distribuída na América do Norte, especialmente no Canadá e nos Estados Unidos, e está crescendo em abundância no Noroeste do Pacífico, especialmente onde a precipitação anual é alta. De acordo com a hipótese de difusão transoceânica de Darwin, as sementes de urtiga são viáveis depois de flutuarem em água do mar por um longo período, favorecendo a difusão de longa distância, o que pode explicar sua ampla distribuição geográfica. No nível de subespécie ou variedade, as distribuições são muito diferentes. Por exemplo, Urtica dioica subsp. gracilis parece ter uma distribuição geográfica limitada à América, enquanto Urtica dioica subsp. dioica é amplamente distribuída.

A urtiga comum é uma planta perene herbácea nitrófila que cresce em uma ampla variedade de habitats, sendo uma espécie comum em habitats ribeirinhos, pântanos, prados, margens de rios, terrenos baldios, várzeas e áreas perturbadas. Grandes povoamentos monoespecíficos foram relatados em locais marginais (por exemplo, pilhas de escória, pátios) ricos em nutrientes. Também é frequentemente encontrada sob salgueiros próximos à costa em toda a Europa. Prefere solos úmidos e ricos e pode prosperar em plena luz, mas se desenvolve melhor em meia-sombra. De acordo com Taylor, a Urtica dioica subsp. dioica não suporta condições anóxicas por longos períodos, por exemplo, como pode ocorrer com inundações. As urtigas preferem solos soltos com matéria orgânica e altos níveis de nitrogênio para um crescimento rápido. O nitrogênio estimula o crescimento das partes aéreas, e foi sugerido que o nitrogênio é o componente mais importante da nutrição da urtiga.
A espécie é morfologicamente bastante plástica e, portanto, abrange um grande número de subespécies em todos os continentes. No entanto, todas as subespécies são eretas, com rizomas e estolões amarelados e cilíndricos (Figura 3a). O sistema radicular encontra-se no horizonte orgânico em profundidades rasas (10 a 30 primeiros cm). O caule tem seção quadrangular (Figura 3b) e pode atingir até dois metros de altura, com folhas em pares opostos (Figura 3c), ovais ou mesmo lanceoladas, com base arredondada ou cordada, margens foliares denteadas e ápice foliar agudo ou acuminado (Figura 3d). Duas folhas opostas e quatro estípulas caulinares são inseridas em cada nó, exceto no nó cotiledonar e no primeiro nó do caule principal, que não possuem estípulas (Figura 3e). As folhas jovens são os órgãos da urtiga que contêm mais umidade (duas vezes mais que nas raízes), tornando-as particularmente tenras. As inflorescências são axilares, espigadas e quatro por nó, com muitas flores unissexuais pequenas e verdes. As flores aparecem de junho a outubro, com flores masculinas e femininas geralmente encontradas em plantas diferentes (por exemplo, Urtica dioica subsp. dioica). No entanto, subespécies dióicas (Urtica dioica subsp. dioica) e monóicas (Urtica dioica subsp. gracilis) foram relatadas. Große-Veldmann e Weigend também sugeriram que nenhuma espécie estritamente dióica pertence ao gênero Urtica. Urtica dioica e todas as suas subespécies são polígamas, com Urtica dioica subsp. dioica representada principalmente por 80 a 90% de indivíduos dióicos e 10% de indivíduos monóicos (inflorescências masculinas basais e inflorescências femininas apicais). As flores masculinas são mais eretas, amareladas, com quatro estames de filetes longos dobrados no botão floral, enquanto as flores femininas são esverdeadas, com um ovário unilocular encimado por um estilete e estigma em forma de pincel, e tendem a ser mais pendentes (Figura 3f,g). Os frutos são aquênios, leves (0,2 mg), muito pequenos (1,3 × 1,0 mm²) e, portanto, facilmente carregados pelo vento. O caule lenhoso representa 23–30% da biomassa total. No entanto, fatores abióticos como a altitude parecem induzir variações morfológicas e anatômicas nas populações de urtiga.
As urtigas são cobertas por pelos nas folhas (Figura 3h) e nos caules (Figura 3i), chamados tricomas, representados por pelos simples e curtos e pelos longos e rígidos que urticam. A densidade de tricomas é menor na base do caule, nos entrenós e na superfície superior das folhas. Quando se rompem, os pequenos tubos liberam um líquido contendo ácido fórmico (ácido metanoico; CH2O2), serotonina (5-hidroxitriptamina; C10H12N2O), histamina (2-(1H-imidazol-4-il)etanamina; C5H9N3) e acetilcolina (2-acetoxi-N,N,N-trimetiletanamínio; C7H16NO2). Esses compostos causam coceira e queimação e, portanto, servem como mecanismo de defesa contra insetos, mamíferos herbívoros ou herbívoros de grande porte. Esse mecanismo é tanto mecânico quanto bioquímico. Há evidências de que os tricomas evoluíram para defender a urtiga contra mamíferos herbívoros. De fato, populações sob pastejo intenso por mamíferos apresentam mais tricomas do que populações em áreas com pastejo menos intenso. A plasticidade fenotípica é uma característica importante para a Urtica dioica; por exemplo, menos tricomas foram produzidos quando cultivados à sombra, em vez de ao sol, em um experimento de cultura. Esses experimentos também levantaram a hipótese de que essas variações (incluindo polimorfismo na densidade de pelos) parecem ser genéticas e hereditárias.
A principal estratégia para o desenvolvimento das urtigas é a propagação vegetativa subterrânea. No final do verão, quando ocorre a deiscência foliar, os caules se inclinam para formar um rizoma. Um novo indivíduo pode ser produzido a partir de cada nó do caule ou de rizomas mais velhos. Os brotos dos rizomas se desenvolvem principalmente no outono, durante o inverno, e retomam o crescimento na primavera seguinte, embora alguns possam morrer. Cerca de um terço da biomassa máxima dos brotos é mantida durante o inverno. Dreyer concluiu de sua pesquisa um crescimento de brotos distintamente mais precoce no final do inverno/primavera, com base em um número comparativamente grande de brotos, bem como no alto armazenamento de nutrientes em seu rizoma. Essa estratégia reprodutiva explica o caráter invasivo da urtiga, formando densos estandes monoespecíficos ou mesmo monoclonais em ambientes onde outras plantas têm baixa capacidade competitiva ou quando as condições do solo são favoráveis. Assim, medições do comprimento das raízes mostraram que a urtiga é capaz de desenvolver mais de um terço a mais em comparação com, por exemplo, cevada, aveia ou feijão na camada superficial de 25 cm da camada considerada. A urtiga também pode se reproduzir sexuadamente. No entanto, a reprodução sexuada tem pouco impacto em sua disseminação, mas foi descrita como essencial para a colonização de novos locais. Uma única planta de urtiga pode produzir até 20.000 sementes em áreas abertas, enquanto esse número é reduzido para 5.000 em áreas sombreadas. As sementes geralmente são semeadas a partir de agosto, e as sementes de urtiga podem permanecer viáveis por muito tempo em água salgada (até 240 dias) e sobreviver à ingestão por animais. A disseminação das sementes de urtiga não se baseia em uma única estratégia predominante, mas em vários mecanismos (por exemplo, vento, água, insetos) que são mais ou menos eficazes dependendo do ambiente da planta. Em climas temperados, a germinação geralmente começa no início de janeiro e atinge o pico em abril. A germinação é inibida pela escuridão e estimulada pela luz e pelas flutuações de temperatura, portanto, a reprodução sexuada não é muito eficiente em locais com alta cobertura vegetal.
3.2. Morfologia do Caule e da Fibra e Composição da Fibra
Na literatura aberta, a descrição mais detalhada da anatomia do caule da urtiga e, de forma mais ampla, dos órgãos vegetativos da urtiga está, sem dúvida, na memória de Auguste Gravis publicada em 1885, conforme representado na Figura S1 do Material Suplementar. Baseia-se no exame de um grande número de caules, folhas e raízes, incluindo nada menos que 15.000 seções (transversais, mas também radiais e tangenciais) feitas em diferentes graus de desenvolvimento, em diferentes idades e considerando as condições de crescimento. Se essa investigação foi originalmente destinada a servir de base para a classificação botânica, constitui hoje um dos estudos mais detalhados sobre a anatomia da urtiga.
Nos últimos anos, as fibras liberianas têm sido objeto de maior caracterização devido ao seu potencial de aplicação em têxteis ou outros materiais. Por exemplo, análises foram feitas em urtiga selvagem no âmbito do projeto PHYTOFIBER ((acessado em 1 de setembro de 2018),). A Figura 4 mostra vários exemplos das seções transversais típicas dos caules. O diâmetro das fibras liberianas primárias variou de poucos micrômetros até um máximo de 100 µm, com espessura de parede de um µm a mais de 20 µm, dependendo da idade, posição no caule e maturidade da planta. Em concordância com as observações de Gravis, pode-se observar (Figura 4b) que as fibras liberianas primárias às vezes estão colapsadas, dependendo da espessura da parede celular quando o crescimento diamétrico se inicia no caule. Nenhuma fibra liberiana secundária foi observada nos caules analisados. Bacci et al. relataram, para as fibras liberianas de urtiga cultivada (clone 13 de urtiga fibrosa alemã), diâmetros médios de 19, 32 e 47 µm nas partes superior, média e inferior do caule, com comprimento médio de 58, 50 e 43 mm nessas mesmas partes. Em relação à sua composição bioquímica, Dreyer e Edom compilaram valores da literatura com aproximadamente 54% de celulose, 10% de hemiceluloses (principalmente compostas por arabinano, xilano, galacturonano), 4,1% de pectinas, 9,4% de lignina, 4,2% de ceras e gorduras e 18% de produtos solúveis em água. Essa composição química é altamente afetada pela maceração ou pelos diferentes métodos utilizados para extrair as fibras e pela data de colheita. Após a maceração, o teor de celulose pode atingir valores de até 88%, enquanto o teor dos outros constituintes cai para 4%, 0,6%, 5,4%, 3,1% e 2,1%, respectivamente.

3.3. Filogenia e Características Genéticas

O gênero Urtica é muito característico e fácil de identificar, mas a delimitação de espécies ainda é problemática, especialmente para Urtica dioica L., que possui mais de 20 táxons infraespecíficos reconhecidos na Eurásia e na América. Große-Veldmann e Weigend identificaram cinco morfotipos de Urtica dioica subsp. dioica: var. dioica, var. hispida, var. sarmatica, var. Holosericea e var. glabrata. Esses morfotipos são distinguidos em termos de preferência de habitat, distribuição geográfica na Europa, variação do indumento (por exemplo, densidade de tricomas e número de pelos urticantes), formato da folha e morfologia da borda foliar (por exemplo, base levemente ou amplamente oval, cordada ou truncada).
O nível de ploidia é uma segunda razão que justifica o reconhecimento de táxons infraespecíficos. A poliploidia molda o padrão confinando citótipos diploides a habitats residuais. Nas duas filogenias mais recentes, Urtica dioica s.l. forma um clado bem suportado consistindo de diferentes táxons relacionados, independentemente dos marcadores utilizados (nucleares, cloroplásticos ou uma combinação desses dois tipos). Este clado se divide em um clado da Eurásia ocidental e um clado asiático-americano. Mais precisamente, o grupo da Eurásia ocidental inclui todas as U. dioica s.str. e mostra uma relação irmã com o grupo endêmico do Mediterrâneo (isto é, U. atrovirens, U. bianorii e dioica ssp. Cypria) e as duas espécies africanas relacionadas U. massaica e U. simensis. O segundo clado agrupa a U. gracilis do oeste e norte americanos em um subclado irmão do subclado asiático-australiano. No entanto, as diferentes subespécies, ou mesmo variedades, apresentam diferenças morfológicas que podem ser devidas à plasticidade fenotípica em vez de divergência genética. Rejlová et al. sugerem, portanto, que o tamanho do genoma pode contribuir para a delimitação e detecção de espécies proximamente relacionadas (por exemplo, Urtica bianorii e Urtica kioviensis apresentaram tamanhos de genoma maiores em seu estudo). Diferenças nos valores de tamanho do genoma podem indicar distância genética. No entanto, o tamanho do genoma não delimita as subespécies, e apenas o nível de ploidia é aceito como uma característica delimitadora de Urtica dioica subsp. dioica. Os dados filogenéticos obtidos usando marcadores moleculares mostram que as características morfológicas e geográficas usadas para distinguir e agrupar espécies não refletem o parentesco filogenético. Marcadores moleculares padrão não resolvem relações ao nível de subespécie ou variedade. Große-Veldmann, portanto, usou uma abordagem de genotipagem por sequenciamento (GBS) em 53 táxons. Eles usaram a enzima de corte PstI-HF (sítio de reconhecimento: CTGCA’G) e a enzima sensível à metilação MspI (sítio de reconhecimento: C’CGG) também foi usada para entender as relações evolutivas dentro de um complexo de espécies pertencentes ao gênero Cycnoches, uma orquídea tropical, e para deduzir a filogenia de sete espécies proximamente relacionadas do gênero Carex. Eles obtiveram 4013 loci e 30.840 SNPs. No entanto, isso não permitiu a identificação das relações infraespecíficas de Urtica dioica sensu stricto. O tratamento separado dos diferentes alelos também não melhorou a resolução. Resultados anteriores de estudos de relações filogenéticas baseados em marcadores nucleares padrão (por exemplo, ITS, trnS-trnG, trnL-trnF, psbA-trnH) forneceram, em sua maioria, os mesmos resultados. Farag et al. mostraram que há pouca semelhança entre 43 grupos de metabólitos secundários (principalmente compostos fenólicos e ácidos graxos hidroxilados) e dados filogenéticos. No entanto, um subgrupo é recuperado em ambas as análises: Urtica dioica, que aparece como um grupo exclusivo.
A maioria das estimativas publicadas de tamanho do genoma de plantas foi feita por citometria de fluxo. Esse método consiste em estimar o conteúdo de DNA de núcleos isolados corados com um fluorocromo seletivo para DNA. O conteúdo de DNA de uma célula haploide é geralmente medido pelo valor C expresso em picogramas (pg), sendo que 1 pg equivale a cerca de 978 Mb. Para Urtica dioica s. str., as estimativas de tamanho do genoma variam de 597 a 1540 Mbp (Tabela 1).

3.4. Fitoquímica da Urtiga
Várias abordagens metabolômicas (por exemplo, cromatografia gasosa-espectrometria de massas (GC-MS), cromatografia líquida de ultra-alta eficiência-espectrometria de massas de alta resolução (UHPLC-HRMS/MS)) têm sido aplicadas para desvendar o conteúdo de metabólitos em Urtica dioica. Vários compostos que podem ter importância nutricional e/ou médica foram detectados com essas abordagens de triagem. Shokrzadeh et al. mostraram que extratos de Urtica dioica têm potencial terapêutico para a atenuação do estresse oxidativo e da hiperglicemia induzida por diabetes. Uma grande variedade de compostos pode ser responsável por esses efeitos. De fato, uma enorme diversidade de metabólitos secundários foi detectada por Al-Tameme et al., que relataram anéis aromáticos, alcenos, flúor alifático, álcoois, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, compostos nitro, álcoois com ligação de hidrogênio e fenóis em extratos metanólicos de Urtica dioica. Da mesma forma, alcaloides, saponinas, taninos, flavonoides, esteroides e terpenoides, polifenóis e glicosídeos cardíacos foram detectados em folhas de Urtica dioica com base na espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Pinelli et al. relataram que o ácido clorogênico e o ácido 2-O-cafeoilmálico dominaram os compostos fenólicos nas folhas, enquanto nos caules foram encontrados principalmente flavonoides e antocianinas. Mais especificamente, Grauso et al. descobriram que extratos de urtiga continham dois triterpenóis pentacíclicos, α- e β-amirina, na fração não polar, enquanto no extrato polar foram encontradas grandes quantidades de colina. Brahmi-Chendouh et al. relataram que derivados do ácido hidroxicinâmico, juntamente com flavonas C-glicosiladas, foram os constituintes mais representativos nas folhas de urtiga. No entanto, táxons pertencentes a Urtica dioica parecem ter composições de metabólitos semelhantes e, portanto, propriedades farmacológicas semelhantes. Métodos modernos de cultivo hidropônico em estufas também foram estabelecidos para o manejo mais fácil de fatores ambientais, a fim de melhorar a produção de metabólitos. No entanto, machos e fêmeas apresentam conteúdo e composição química diferentes de ácidos polifenólicos em suas folhas, com a forma masculina caracterizada por um maior teor desses compostos. Os compostos fenólicos nas folhas de urtiga são fortemente influenciados pelo habitat e por vários outros fatores bióticos e abióticos. O teor total de fenóis também difere dependendo do estágio fenológico da urtiga. O maior teor de polifenóis parece ocorrer entre abril e julho, no início do período vegetativo.
Mais precisamente, diminuiu nas folhas da primavera ao outono, enquanto um ligeiro aumento foi observado nas raízes. Um artigo recente destacou o fato de que os recursos biológicos de tipos silvestres de Urtica dioica L. do sul europeu da Rússia são uma fonte valiosa de material para obtenção de variedades com características bioquímicas valiosas. Sendo uma planta rica em silício, a urtiga também representa um interesse valioso para cosméticos e medicina natural. Por outro lado, outros compostos, como proteínas alérgicas, foram recuperados e podem causar rinite em humanos, conforme demonstrado por uma abordagem alergômica; no entanto, são necessárias mais pesquisas para avaliar o potencial alergênico da Urtica dioica.
Relatos da literatura sobre concentrações de biomassa de Ca, Mg e K em Urtica dioica são variáveis (Material Suplementar Tabela S1). Em, K resultou ser o principal elemento em massa nas folhas (33,9 g kg−1), seguido por Ca (28,6 g kg−1) e Mg (8,69 g kg−1), dentro da mesma ordem de grandeza daqueles publicados em um artigo recente. Em Kara, Ca resultou ser o principal macronutriente na infusão herbal de urtiga (aparentemente folhas, 38,4 g Ca kg−1, 17,5 g K kg−1, 7,32 g Mg kg−1), enquanto relataram concentrações mais altas de Mg nas folhas de Urtica dioica, na faixa de 25,1–35,6 g kg−1. Comparando a composição elementar de caules e folhas, Mg e Ca resultaram ser, respectivamente, 2 e 3 vezes mais abundantes nas folhas do que nos caules de Urtica dioica. O ferro é relatado como sendo o TE (elemento-traço) mais importante na urtiga e o principal TE nas folhas, com valores variando de 151 mg kg−1 a 999 mg kg−1. Comparado às concentrações de TE em folhas de plantas, as concentrações de Cu, Zn, Cr e Co na urtiga para folhas e plantas inteiras podem ser consideradas dentro dos níveis fisiológicos quando crescendo em solos não contaminados; exceções são relatadas em, onde a concentração de Zn e Cr em plantas inteiras de Urtica dioica excedeu valores fisiológicos em culturas foliares. As concentrações de manganês na urtiga variam consideravelmente de acordo com diferentes locais de amostragem. Espécimes da Macedônia foram considerados deficientes em Mn em todos os locais analisados em comparação com concentrações fisiológicas de Mn em plantas, enquanto em amostras da Bélgica e Sérvia, as concentrações de Mn na biomassa de urtiga estavam na faixa fisiológica. Pb, As e Hg em Urtica dioica estão bem abaixo dos níveis “tóxicos” para plantas em todos os valores da literatura, com exceção do Pb em amostras de urtiga de solo não contaminado na Bélgica (34 mg kg−1,).
3.5. Organismos Associados à Urtiga
Pouca informação sobre os organismos associados às raízes da urtiga está disponível. Toubal et al. estudaram a diversidade bacteriana associada a diferentes tecidos da urtiga usando testes bioquímicos e análises espectrométricas (MALDI-TOF MS), resultando no isolamento de 7 gêneros e 11 espécies pertencentes aos gêneros Bacillus, Escherichia, Pantoea, Enterobacter, Staphylococcus, Enterococcus e Paenibacillus. Para os diferentes tecidos da urtiga, a espécie mais comum identificada foi Bacillus pumilus. A urtiga também foi demonstrada hospedar Ralstonia solanacearum, que causa a podridão parda da batata. Mojicevic et al. isolaram Streptomyces spp. do solo rizosférico de U. dioica, que possui a capacidade de produzir compostos antifúngicos contra Candida krusei, C. parapsilosis e C. glabrata.
Observações microscópicas de segmentos de raízes de U. dioica corados (Azul de Tripano) e marcados (WGA-AF488) revelaram que estruturas fúngicas colonizaram as células corticais, o que inclui microesclerócios formados por endófitos septados escuros e esporos (Figura 5).

Outras observações revelaram uma taxa relativamente baixa de estruturas de FMA nas raízes. A diversidade parcial do microbioma fúngico associado às raízes da urtiga cultivada no local de deposição de sedimentos enriquecidos com metais de Fresnes-sur-Escaut foi recentemente caracterizada usando a abordagem de tecnologia Illumina MiSeq. O micobioma da urtiga foi dominado por Pezizomycetes e Leotiomycetes, incluindo táxons endofíticos e saprotróficos (Figura 5), com o gênero supostamente saprotrófico Kotlabaea sendo o mais abundante. Em termos de diversidade e abundância, Pezizales, Helotiales, Pleosporales, Agaricales, Hypocreales e Thelephorales foram as ordens mais representadas. Apenas 54% das sequências fúngicas foram atribuídas com sucesso a um gênero, refletindo a falta de dados sobre o microbioma da urtiga. Além de Kotlabaea, Olpidium, Tetracladium e Hymenoscyphus estavam entre os gêneros identificados mais abundantes. Apesar de ser uma planta conhecida como não FMA, a urtiga foi associada a uma proporção significativa de OTU ectomicorrízica (9,7%), sugerindo algumas conexões com o micobioma simbiótico dos choupos circundantes.
O primeiro trabalho sobre insetos da urtiga foi realizado na Europa na década de 1970 e destacou sua importância como reservatório de insetos, abrigando uma grande diversidade e particularmente algumas espécies de Hemiptera e Coleoptera. A urtiga hospeda mais de 100 espécies de insetos, trinta das quais são classificadas como especialistas, incluindo várias espécies de Aphididae, Psyllidae e Nymphalidae. Muitas outras espécies generalistas pertencentes às famílias Miridae, Lygaeidae ou Cicadellidae foram encontradas, bem como um conjunto completo de predadores e parasitoides, como espécies de Coccinellidae, Syrphidae e Braconidae. Mais recentemente, estudos realizados nos Estados Unidos e na Bélgica confirmaram que a manutenção de U. dioica em manchas ou, de forma mais eficiente, como um estande monoespecífico contribuiu para a melhoria da biodiversidade em agroecossistemas. A urtiga poderia promover especificamente insetos benéficos, incluindo vários táxons de predadores (por exemplo, Coccinellidae, Syrphidae, Anthocoridae) e parasitoides (por exemplo, Braconidae, Diapriidae), conhecidos como competidores naturais de pragas agrícolas. A promoção de inimigos naturais de espécies potenciais de pragas está ligada ao hospedeiro Microlophium carnosum, um afídeo que serve como presa alternativa ou de desvio para muitos predadores presentes em culturas infestadas nas proximidades. Além disso, foi demonstrado que o plantio de um clone de urtiga selecionado por seu teor de fibra é capaz de suportar essa espécie de afídeo e, assim, promover seus inimigos naturais. Os afídeos hospedados pela urtiga podem ser uma fonte de alimento que atrai insetos afidófagos ou parasitoides. Para incentivar a migração de predadores relacionados à urtiga para os agroecossistemas circundantes, Alhmedi et al. sugeriram colher a urtiga rapidamente após a chegada dos afídeos. A urtiga-queimada poderia, consequentemente, contribuir indiretamente para a regulação de pragas agrícolas no ambiente circundante.
Sucessão é um processo motivado por interações positivas entre espécies, com espécies pioneiras facilitando a colonização de um ambiente por espécies menos tolerantes ao estresse, porém mais competitivas. Assim, a facilitação representa o processo mais importante em sequências sucessionais, particularmente na sucessão primária, onde as condições ambientais são difíceis. Durante a sucessão primária, o N do solo é frequentemente o fator limitante no estabelecimento da vegetação. Urtica dioica é descrita na literatura como uma espécie altamente competitiva quando as condições de umidade e solo são favoráveis, em especial graças à sua capacidade de se multiplicar vegetativamente de forma eficiente com estolões e rizomas. Comparada a outras plantas (e.g., Agropyron repens, Artemisia vulgaris, Calamagrostis epigeios, Cirsium arvense, Epilobium angustifolium, Phalaris arundinaceae, Typha spp.), a urtiga mostrou a maior capacidade de expansão. No entanto, quando as condições do solo não são ideais, muitas ervas como cardo, cardo-pente, Taraxacum officinale ou Galium aparine podem inibir seu desenvolvimento. Além disso, um estudo sobre o cultivo de Urtica dioica L. com outras espécies vegetais destacou que a urtiga se estabeleceu bem em um solo originalmente semeado com espécies leguminosas, com uma proporção significativa de trevo-branco-selvagem. Contudo, sua capacidade de se estabelecer é consideravelmente reduzida em ambientes dominados por algumas gramíneas. Isso indica que o preparo do solo pré-plantio é um fator importante no desenvolvimento desta planta, embora Urtica dioica seja considerada uma erva daninha na agricultura intensiva. Vários estudos buscaram demonstrar o potencial alelopático da urtiga, o qual depende tanto da concentração utilizada quanto da espécie vegetal. Por exemplo, alguns estudos mostraram o efeito inibidor de extratos aquosos de urtiga na germinação de cevada, capim-do-vento e mentrasto, enquanto mostraram que extratos de folhas e raízes de Urtica dioica reduziram significativamente a massa radicular. Khan et al. encontraram um forte efeito inibidor de extratos metanólicos de urtiga na germinação e crescimento de rabanete.

Estudos genéticos recentes demonstram que Urtica dioica sofre um enorme fluxo gênico resultando em uma alta taxa de recombinação e que diferenças morfológicas podem ser atribuídas à seleção direcional local e à plasticidade fenotípica. Abordagens moleculares baseadas em metabarcoding ambiental permitem ainda decifrar o microbioma fúngico da urtiga, que era dominado por Pezizomycetes e Leotiomycetes. Esta abordagem foi estendida a uma grande variedade de locais para caracterizar melhor o microbioma central da urtiga.

4. Cultivo, Colheita e Processamento de Fibras da Urtiga

O cultivo de urtiga pode ser melhorado para aumentar o rendimento de fibra liberiana?

Existem processos no mercado para processamento de fibras liberianas que podem ser usados para o processamento da urtiga sem grandes adaptações?

Quais processos podem ser escolhidos para obter fibras de urtiga para compósitos de fibra de alta qualidade?
O que ainda precisa ser otimizado para transformar a urtiga em uma fibra valiosa para compósitos?
Esta seção aborda o tema da produção, extração e processamento da fibra de urtiga. As seguintes questões essenciais devem ser respondidas, focando na ideia geral da publicação, ou seja, avaliar as possibilidades de usar a urtiga como recurso para materiais de base biológica:
4.1. Práticas Agronômicas para Fibra de Urtigas
Nenhum dos clones de urtiga desenvolvidos para aplicações de fibra testados para cultivo foi oficialmente registrado (veja a Seção 2.1 para detalhes sobre os programas de seleção inicial na Alemanha). “Clones” de urtiga designam plantas de urtiga geneticamente idênticas obtidas por propagação vegetativa. Embora a urtiga possa ser propagada por sementes (veja a Seção 3.1), as plantas jovens competem mal com ervas daninhas e o nível de heterozigosidade dos pais é alto, resultando em plantas não homogêneas. Além disso, o teor de fibra pode ser menor quando as plantas são cultivadas a partir de sementes. A propagação vegetativa pode, portanto, ser utilizada, com estacas in vitro superiores cultivadas em estufa. O meio de propagação e a época ideal para colheita de plantas-mãe são relatados em Gatti et al. e Di Virgilio et al.. O plantio direto de estacas no campo é possível. Quando cultivadas por estacas de rizoma, parece que as diferenças morfológicas e características de desenvolvimento são diferentes entre plantas masculinas e femininas. De fato, as plantas masculinas produziriam mais folhas, mais brotos laterais e mais rizomas. Nenhuma dessas possíveis técnicas de cultivo é bem descrita, e mais pesquisas são necessárias para identificar a técnica mais adequada dependendo do objetivo do cultivo.

O preparo do solo é semelhante ao de outras culturas fibrosas. Dependendo do clima, recomenda-se uma aração de outono/inverno seguida de um canteiro fino na primavera com gradagem potente para um transplante bem-sucedido. As estacas, quando bem enraizadas, são transplantadas com maquinário convencional de plantio de culturas (por exemplo, tomate, repolho) no início do outono em climas moderados ou no final da primavera em climas frios. Diferentes densidades de plantio (de 1,7 a mais de 5 plantas m−2) foram testadas para aplicações de fibra e medicinais (Tabela 2), com espaçamento entre linhas variando de 50 cm a 1 m.
A análise dos dados da literatura indica que o aumento da densidade de plantio resulta em uma diminuição significativa (p: 0,013) no rendimento de colmo, mas não no rendimento de fibra (Figura 6). A densidade de plantio ideal para urtiga fibrosa variou de 2 a 3 plantas m−2 (Tabela 2). Bacci et al. relataram que um arranjo de plantio de 50 cm × 50 cm ou 50 cm × 75 cm é ideal para alto rendimento de fibra e colmo. Não há informações disponíveis sobre o efeito da cultura anterior no crescimento e na produtividade da urtiga. A terminação de plantações de urtiga requer aração profunda de outono combinada com arranquio e gradagem na primavera ou trituração de rizomas com triturador florestal na primavera. A duração das plantações de urtiga é dada como no máximo 4–5 anos. As plantações podem durar mais se as ervas daninhas forem controladas; 10 a 15 anos, de acordo com Vogl e Hartl; e seis anos, com anos de produção variando do segundo ao sexto ano, com máximo no terceiro e quarto anos, de acordo com Tavano et al..
A urtiga fibrosa é bem adaptada a diversas condições ambientais e tem sido cultivada com sucesso na maioria das zonas climáticas europeias (Tabela 2). Diferentes autores relataram a necessidade de primavera e verão chuvosos após o transplante ou várias irrigações até que as culturas estejam bem estabelecidas. Em geral, a urtiga fibrosa, como planta perene nitrófila que cresce em locais ruderais, requer solos úmidos ricos em matéria orgânica, nitrogênio e fosfatos. Embora não haja dados disponíveis sobre a eficiência do uso da água, a urtiga fibrosa é considerada uma cultura exigente em água. A urtiga não tolera inundações prolongadas, e Šrutek observou que a presença de um lençol freático próximo à superfície do solo limitou a produção de biomassa das urtigas e reduziu o comprimento de seus colmos. A faixa de pH ideal do solo é 5,6–7,6. Até o momento, nenhum pesticida foi registrado para o cultivo de urtiga. No entanto, o manejo de ervas daninhas é essencial no primeiro ano após o estabelecimento. Espaçamentos entre fileiras maiores que 50 cm permitem a capina mecânica com capinador convencional de milho. A semeadura em leito falso seguida de herbicidas seletivos contra gramíneas anuais e ervas daninhas de folhas largas de verão pode ajudar a controlar as ervas daninhas nos primeiros meses após o transplante.
A urtiga é uma cultura perene com baixas exigências de insumos. O efeito da adubação nitrogenada no rendimento e na qualidade da fibra da urtiga foi abordado em oito estudos (Tabela 2). Os resultados da análise de regressão linear da resposta do rendimento da urtiga à adubação nitrogenada (Figura 6). A Figura 6 mostrou que o rendimento do caule aumentou significativamente (p: 0,032) com o aumento das doses de N (43 kg de MS por kg de N), enquanto o teor de fibra apresentou um aumento ligeiro, mas não significativo (p: 0,228) (6,4 kg de MS por kg de N). A partir da análise dos estudos publicados, antes do transplante, a adição de 70–80 kg de N ha−1, 40–50 kg de P2O5 ha−1 e 130–150 kg de K2O ha−1 pode ser sugerida em solos com níveis de fertilidade médios a baixos. Diferentes sistemas de cultivo de baixo insumo foram testados para a urtiga de fibra. O consórcio com espécies de leguminosas de crescimento rápido (Trifolium ou Vicia spp.) ou a aplicação moderada de adubos orgânicos (chorume, esterco) (60 kg de N ha−1) foram adequados para alcançar rendimentos consistentes de caule (>3 Mg de MS ha−1).

O nitrogênio na urtiga está contido principalmente em aminoácidos livres, com asparagina e arginina representando até 80% e armazenado principalmente nas raízes e rizomas. A deficiência de nitrogênio leva à redução do crescimento, redução da área foliar, redução da massa seca da planta e aumento da massa seca da raiz. A forma dos fertilizantes utilizados influenciará a resposta da planta. De fato, se o amônio for fornecido como única fonte de nitrogênio, as plantas não sobrevivem. Além disso, o nitrogênio amoniacal é muito menos benéfico do que o nitrato para a urtiga. A composição química da urtiga pode ser afetada pela idade da plantação, época de colheita ou pela adubação nitrogenada. O teor de nitrato nas folhas e caules aumenta quando a dose de fertilizante nitrogenado aumenta, com os caules contendo até 9 vezes mais nitratos do que as folhas. A aplicação de fertilizante nitrogenado também aumenta o desenvolvimento da planta, o rendimento e a produção de matéria seca de folhas e caules. O acúmulo de nitrato nas plantas é afetado por vários fatores, como genéticos, ambientais (por exemplo, umidade, temperatura, fotoperíodo) e agrícolas (por exemplo, doses de nitrogênio, disponibilidade de nutrientes). O aumento da dose de fertilizante leva a um aumento na biomassa aérea da urtiga e, inversamente, diminuiria a biomassa subterrânea. Assim, o nitrogênio não é o fator limitante do crescimento radicular. Não são conhecidas pragas e doenças significativas para a urtiga. Alguns ataques de fungos, pulgões e lagartas foram relatados na literatura em plantas jovens. Quatro bioestimulantes que podem ser úteis em condições de estresse foram testados em uma cultura de urtiga sem efeito no rendimento ou na morfologia das plantas, mas o conteúdo de metabólitos especializados e minerais foi impactado.
A colheita de urtigas para fibra é tipicamente realizada a partir do segundo ano após o estabelecimento, na maturação das sementes entre o início de agosto e meados de setembro. Não foram observados efeitos da colheita tardia na qualidade da fibra, enquanto o oposto foi observado para a colheita prematura no verão. Múltiplos cortes podem ser realizados se a cultura for colhida para destinos polivalentes (por exemplo, folhas para aplicações medicinais e cosméticos). No entanto, não há informações disponíveis sobre a qualidade da fibra dos caules que rebrotam após os primeiros cortes.

4.2. Melhoria do Rendimento de Fibra

Foi relatado que o teor de fibra parece ser influenciado principalmente pelo genótipo e pouco pelo método de cultivo e condições ambientais (por exemplo, ano, espaçamento entre plantas, cultivo com cobertura). Esses resultados contradizem os de Bredemann, que concluiu com base em seu histórico experimental em diferentes locais que as condições climáticas (especialmente a seca, que tem um efeito negativo) e o fornecimento de nutrientes poderiam impactar o teor de fibra da urtiga. Quando a urtiga é cultivada, as plantas não podem ser colhidas no primeiro ano para produção de fibra e devem ser cortadas para estimulá-las a produzir mais partes aéreas. O teor máximo de fibra de 10% para urtiga cultivada e 5% para urtiga selvagem foi relatado no primeiro ano de cultivo. O teor de fibra pura difere de acordo com a parte do caule considerada, com alto teor na parte central do caule. Por exemplo, após 169 dias de cultivo, foi relatado 9,9% de fibra na parte inferior do caule, com 13,4% e 6,5% nas partes central e superior, respectivamente. Ao mesmo tempo, a parte superior pode ser usada para fins valiosos, como aplicações medicinais, cosméticas e alimentícias.

Foi realizada uma pesquisa na literatura para avaliar o potencial de rendimento de caule e fibra de urtigas espontâneas e cultivadas em função da idade. Foram pesquisadas publicações em inglês revisadas por pares e alemãs que relatam dados de rendimento de experimentos de campo usando mecanismos de busca online (Google Scholar, Scopus). De cada estudo, foram extraídos os valores médios do rendimento de caule e fibra liberiana (Mg DM ha−1), juntamente com o ano de cultivo, a taxa de fertilização nitrogenada (kg N ha−1) e a densidade de plantio (plantas m−2). O banco de dados de rendimento de urtiga é composto por quatorze publicações resultando em n = 33 e n = 20 dados de rendimento de caule e fibra liberiana, respectivamente (Tabela 2). A análise dos dados disponíveis mostrou um potencial de rendimento médio para urtiga cultivada, a partir do 2º ano após o plantio, de 6,33 Mg DM ha−1 e 0,79 Mg DM ha−1, respectivamente, para caule e fibra liberiana (Figura 7).
A urtiga cultivada apresentou a seguinte progressão de rendimento para os anos 1–4 (valores medianos): rendimento de caule (3,86; 4,97; 6,15 e 6,18 Mg MS ha−1) e fibra liberiana (0,16; 0,45 e 0,89 Mg MS ha−1) (Figura 7). Não há dados disponíveis para o rendimento de fibra liberiana no 4º ano de cultivo. Apenas alguns dados (n = 3) são relatados para urtiga espontânea com rendimento inferior ao dos clones cultivados. A maioria dos dados disponíveis (n = 15) refere-se ao 2º ano de cultivo e ao “Clone 13” (n = 5). Devido à ampla gama de zonas climáticas e manejos agronômicos, o rendimento de caule de urtiga, se o 1º ano for excluído da análise, varia de 1,8 Mg MS ha−1 a 15,4 Mg MS ha−1.
4.3. Extração e Processamento de Fibras
Embora os métodos de extração utilizados no passado tenham sido muito diversos, o procedimento geral de extração de fibra (liberiana) de urtiga pode ser subdividido nas seguintes cinco etapas do processo: colheita, maceração, descortiçamento, separação e refino (Figura 8). Esta seção apresenta uma visão geral dos métodos possíveis em cada etapa do processo na Figura 8.
Dependendo da época e se são colhidas urtigas silvestres ou cultivadas, existem duas possibilidades comuns: colheita manual ou mecânica. A próxima etapa do processo, a maceração, é feita para separar os feixes de fibras localizados no esclerênquima do núcleo lignificado por meio de bactérias e fungos, o que ajuda a descascar a casca e a extrair os feixes de fibras com mais facilidade. Tradicionalmente, dois métodos de maceração eram usados: maceração ao orvalho (campo) ou em água. Métodos mais raros são a maceração em pé (durante o inverno), maceração química ou enzimática. Muitas vezes, caules de urtiga não macerados (às vezes chamados de "caules de urtiga verde") são processados: urtigas silvestres são colhidas, a casca é descascada diretamente no local ou as plantas são deixadas para secar, e as folhas e pelos urticantes são removidos posteriormente sem realizar um processo específico de maceração. Caules de urtiga verde são frequentemente usados para evitar a maceração excessiva. Especialmente para urtigas silvestres, com diâmetros de caule variados, é difícil alcançar o mesmo grau de maceração para todos os caules. Duas formas são geralmente importantes para o processo de descortiçamento (remoção da fibra/casca do núcleo interno de madeira): descortiçamento manual e mecânico (por exemplo, trituração, unidade de quebra, moinho de martelos). Para separar as fibras individuais dos feixes de fibras, diferentes métodos foram desenvolvidos nos últimos séculos: cozimento apenas em água, tratamentos químicos e enzimáticos, ou métodos de separação mecânica como espadelagem, agitação em pente, separação grossa ou limpeza em etapas (Figura 8). A última etapa do processo de refino refere-se ao uso final das fibras, por exemplo, se são usadas como feixes de fibras relativamente grossos (por exemplo, em feltros agulhados) ou como feixes de fibras finas ou fibras individuais para fiação (por exemplo, com roda de fiar ou em maquinário de fiação de algodão). Os métodos variam desde cozimento, batimento ou espadelagem até cardagem. Teoricamente, os métodos mostrados na Figura 8 podem ser combinados em diferentes configurações entre si. Por exemplo, a fiação em fios finos requer maceração completa ou tratamento enzimático e descortiçamento, múltiplas etapas de limpeza e abertura de fibras por meio de separadores e máquinas de cardar. Para uso de fibras em aplicações técnicas, por outro lado, a maceração em campo, o descortiçamento com moinhos de martelos e a abertura de fibras podem ser suficientes sob certas circunstâncias.

Embora a densidade de plantio ideal para urtiga fibrosa tenha sido encontrada na faixa de 2 a 3 plantas m−2, pesquisas futuras devem se concentrar em encontrar as melhores misturas de culturas de cobertura para serem semeadas em plantações de urtiga. Considerando a altura e o diâmetro dos caules de urtiga, que são semelhantes aos do cânhamo, a principal opção de colheita é a colheita desordenada (corte, enleiramento e enfardamento). Até o momento, não há relatos de experiências sobre o desenvolvimento de sistemas de colheita inovadores para urtiga fibrosa, como os testados para cânhamo fibroso ou multiuso. Há, portanto, uma demanda por testes de técnicas de colheita inovadoras.

5. Urtiga como uma Cultura Multiuso
   Esta última seção aborda os diversos usos da urtiga, conforme destacado na Figura 1, detalhando a ampla gama de produtos finais. Os recentes projetos de pesquisa europeus permitem seu ressurgimento, ao mesmo tempo em que enfatizam seu papel crescente em compósitos poliméricos e questões de fitogestão.
   5.1. Usos Industriais Potenciais da Urtiga
   A urtiga possui uma ampla gama de aplicações, além do uso para produção de fibras, e a urtiga-queimadeira tem sido objeto de interesse renovado relacionado à promoção de fitoterapias e materiais de origem biológica. Todas as partes da urtiga-queimadeira têm potencial para serem valorizadas devido às suas propriedades únicas. A Tabela 3 resume as principais aplicações de produtos da urtiga. Uma aplicação inovadora é a produção de nanofolhas de carbono, que são folhas espessas de grafite (menos de 1 nm) que podem ser usadas em nanocompósitos poliméricos como biossensores ou suportes de catalisadores, por exemplo. Nanofolhas de carbono foram sintetizadas com sucesso a partir de caules de urtiga-queimadeira. A produção de nanofolhas de carbono a partir de materiais naturais pode melhorar a pureza dos materiais ao remover alguns contaminantes.
   5.2. Aplicações Baseadas em Fibras
   Graças às suas propriedades interessantes, as fibras vegetais têm um papel crescente como reforço em compósitos poliméricos. As fibras de interesse das urtigas são as fibras liberianas. A fibra liberiana é um tipo de fibra vegetal natural proveniente do esclerênquima e associada ao floema, conforme detalhado na Seção 3.2. Esse tipo de fibra é de interesse porque representa uma fonte renovável que pode ser utilizada em materiais compósitos para as indústrias têxtil, de construção ou automobilística. Sua abundância natural, biodegradabilidade e propriedades de resistência as tornam atraentes como agentes de reforço nas indústrias de compósitos poliméricos.
   A fibra de urtiga-queimadeira demonstrou ser até duas vezes mais rígida e resistente que o cânhamo e superior ao linho (Tabela 4), com propriedades médias de rigidez e resistência à tração variando de 65 GPa a 87 GPa e de 740 MPa a 1594 MPa, respectivamente. O alongamento é semelhante ao do cânhamo. As fibras de urtiga podem ser usadas como substituto das fibras de vidro, por exemplo, na fabricação de compósitos para a indústria automobilística ou como substituto das fibras de amianto, onde as fibras de urtiga podem ser superiores às fibras de linho. Vários estudos já destacaram o uso potencial das fibras de urtiga como material de reforço para compósitos.
   A descoberta inovadora aqui é que as propriedades de tração das fibras de urtiga igualam e às vezes até superam as das melhores fibras de linho industriais e podem competir com as fibras de vidro.
   5.3. Desenvolvimentos Recentes de Aplicações para Fibras de Urtiga
   O interesse atual pela urtiga-queima vem da necessidade de desenvolver culturas ambientalmente sustentáveis. Outra razão é o impacto negativo do cultivo de algodão, que requer herbicidas, pesticidas, desfolhantes e grandes quantidades de água. Culturas de fibras mais ecológicas têm sido buscadas na Europa, e a comunidade europeia estimula a pesquisa por fibras naturais alternativas. Desde o final dos anos 1990, houve um renovado interesse pela urtiga-queima, sugerido pelo surgimento de vários projetos na Alemanha, mas também mais recentemente na Áustria, Finlândia, França, Itália, Lituânia e Luxemburgo (Tabela S2 do Material Suplementar). Esses projetos têm se concentrado principalmente em novos métodos para extrair e produzir fibras a partir da urtiga e seu cultivo (por exemplo, densidade de plantio, necessidades de nutrientes, métodos de colheita). O atual projeto ERA-NET SusCrop NETFIB (Valorização da fibra de urtiga cultivada em terras marginais em um sistema agroflorestal, “netfib.eu acessado em 1 de outubro de 2020”) visa desenvolver a produção de urtiga em um sistema agroflorestal inovador em terras marginalizadas, para alimentar um setor em plena expansão, aliviando a pressão sobre as terras agrícolas.
   5.4. Uso da Urtiga em Estratégias de Fitogerenciamento
   Uma sinergia potencialmente valiosa para o uso de urtigas para fibras é que as urtigas podem ser cultivadas como parte de uma estratégia de gestão de terras para terras marginais ou contaminadas (brownfields). O fitogerenciamento é uma abordagem que utiliza plantas para estabilizar ou exportar contaminantes do solo, limitando a dispersão e os riscos dos contaminantes do solo. Vários processos podem ser utilizados no fitogerenciamento, como fitoextração, fitoestabilização, fitovolatilização ou rizofiltração. Em muitos experimentos em vasos em escala de laboratório, as concentrações foliares de muitos elementos-traço (TE) em urtigas cultivadas em solos contaminados excedem os níveis tóxicos relatados por Kabata-Pendias e na Tabela S3 do Material Suplementar. Este é o caso, por exemplo, de cromo (Cr), selênio (Se), flúor (F), arsênio (As), zinco, chumbo (Pb), níquel (Ni) e cádmio (Cd). Essa capacidade de acumular TE foi sugerida como um adsorvente eficaz para remover, por exemplo, Cu2+ de soluções aquosas após incineração incompleta. Assim, teria um potencial biossorvente útil para remover TE (por exemplo, cádmio) de águas residuais. Essa capacidade ainda precisa ser demonstrada para casos in situ. De fato, em folhas de urtigas coletadas in situ em locais contaminados, os níveis de Cd, Cu, Hg, Ni, Pb, Zn e Mn estavam bem abaixo dos níveis tóxicos relatados por Kabata-Pendias. No entanto, os níveis de TE nas raízes das urtigas são geralmente muito mais altos do que os medidos nas folhas (Tabela S3 do Material Suplementar). Obviamente, devido às potenciais concentrações de metais, urtigas cultivadas em terras contaminadas não são adequadas para fins medicinais ou consumo.
   Incluir urtigas em estratégias de fitorremediação também traz benefícios substanciais à biodiversidade. Abordagens recentes para otimizar sistemas de fitorremediação apontam a importância de associações entre culturas e espécies espontâneas para favorecer a reabilitação ecológica dessas terras marginais. Urtica dioica é de fato frequentemente observada crescendo espontaneamente sob espécies de Salicaceae, incluindo plantações estabelecidas em contexto de fitorremediação. A diversidade taxonômica e funcional de insetos relacionados à urtiga foi comparável à do ambiente natural, destacando que a urtiga também atua como reservatório de insetos no caso de um sítio contaminado.

Como parte de um projeto de fitorremediação ligado à produção de fibras de urtiga, a entomofauna associada a um agro-sistema de urtiga e choupo localizado em um aterro contaminado com Hg foi caracterizada, e a exposição dos insetos ao Hg foi determinada. Ao considerar as características de vida dos insetos, os insetos relacionados à urtiga foram expostos principalmente ao Hg através da cadeia alimentar, com biomagnificação significativa, particularmente no nível de predadores secundários. De fato, dentro da cadeia alimentar relacionada à urtiga, as concentrações totais de Hg aumentaram da seguinte forma: urtigas < herbívoros < predadores especialistas < predadores generalistas, com uma lacuna entre predadores especialistas (incluindo Coccinellidae) e predadores generalistas, sugerindo uma provável entrada de Hg a partir de biovetores externos nesse nível. Diferentemente dos insetos relacionados à urtiga, a biomassa fúngica da urtiga não parece ser afetada pela contaminação, mas a estrutura da comunidade pode ser. No entanto, em ambientes contaminados, a adição de resíduos de urtiga (partes aéreas) leva a um aumento acentuado na biomassa microbiana, no teor de C, P, N e ergosterol e, portanto, na biomassa fúngica do solo.

Incluir a urtiga em práticas de fitorremediação oferece inovadoramente potenciais ganhos de sustentabilidade, incluindo (i) recuperação de fibra natural, (ii) cobertura do solo autossustentável/manutenível, (iii) seu alto valor de biodiversidade como fonte para teias alimentares variadas, (iv) seu valor de dissuasão contra danos de visitantes aos sistemas de fitorremediação (mantém as pessoas nos caminhos) e (v) sua tolerância a uma ampla gama de condições de solo, como solos contaminados com ETs.

6. Conclusões

Recuperação de fibras naturais para uso em materiais compósitos e têxteis técnicos
Recuperação de ingredientes e nutracêuticos
Cultivo consorciado com árvores
Gerenciamento de riscos para sítios afetados por contaminação do solo
Recuperação do uso de terras marginais
Melhoria do solo e sequestro de carbono no solo
Fornecimento de uma ampla gama de nichos ecológicos para muitas espécies nativas (apoiando assim a prestação de serviços ecossistêmicos mais amplos).
As urtigas são uma das fontes mais antigas de fibras vegetais utilizadas pela humanidade, mas praticamente desapareceram do uso comercial no século XX, exceto como material de guerra. No entanto, as urtigas possuem muitas propriedades que levaram a um ressurgimento do interesse pelo uso de fibras de urtiga no século XXI. As urtigas são relativamente fáceis de cultivar, especialmente em climas temperados, desde que haja chuvas razoáveis. São uma espécie cosmopolita que ocorre naturalmente em muitas regiões do mundo e, portanto, suportam uma ampla gama de nichos ecológicos, particularmente para invertebrados. Também são relativamente resistentes a pragas e doenças. São perenes, reduzindo fundamentalmente a necessidade de semeadura e evitando o preparo do solo. Além disso, podem ser cultivadas em terras marginais, incluindo áreas contaminadas por poluentes orgânicos ou inorgânicos, e podem potencialmente desempenhar um papel na redução dos riscos de contaminantes para receptores humanos, hídricos e ecológicos. O uso de urtigas pode ser sinérgico com a silvicultura, por exemplo, na produção de choupos e urtigas. Isso também é muito interessante para a remediação, pois os choupos são amplamente utilizados em sistemas de fitorremediação. Além disso, as urtigas são comestíveis e contêm uma ampla gama de ingredientes e compostos nutracêuticos. A funcionalidade do cultivo de urtigas, portanto, inclui combinações dos seguintes aspectos:
Uma maior variedade de informações sobre a composição das fibras de urtiga e testes de funcionalidade para aplicações modernas (por exemplo, em reforço para materiais compósitos)
Uma maior compreensão da variabilidade dessas fibras e como essa variabilidade impacta seu uso
Uma maior compreensão dos efeitos climáticos no crescimento da urtiga e nas propriedades de suas fibras
Uma compreensão mais aprofundada dos produtos nutracêuticos e ingredientes disponíveis a partir das urtigas e o potencial de fornecer esses produtos em paralelo com fibras naturais da mesma biomassa colhida
Maior compreensão funcional das consequências ecológicas da produção e uso de urtigas
Um maior esforço na pilotagem e demonstração da produção e uso de urtigas, e em particular em áreas marginais, incluindo aquelas afetadas por contaminação do solo
Uma base mais robusta para a compreensão das consequências econômicas e de sustentabilidade mais amplas da produção e uso de urtigas e a contribuição potencial que isso pode ter para enfrentar os dois principais desafios atuais da humanidade: as mudanças climáticas e a contaminação química.
A exploração dessas funções está em seus estágios iniciais e depende criticamente de uma compreensão sólida da biologia fundamental das urtigas, suas estruturas e seu cultivo. Esta revisão compila em profundidade o estado atual do conhecimento sobre urtigas e seu cultivo como um recurso base para o desenvolvimento adicional das oportunidades notáveis que as urtigas nos oferecem como recurso e para o manejo sustentável da terra e sua melhoria. Grande parte das informações neste artigo é bastante antiga e até agora não foi compilada de uma forma que permita seu uso pela comunidade de pesquisa mais ampla (online). Avançando, existem várias áreas onde o conhecimento e as técnicas para o cultivo e uso de urtigas poderiam ser melhorados para facilitar as múltiplas oportunidades que esta cultura proporciona. Estas incluem:
Nota do Editor: A MDPI permanece neutra em relação a reivindicações jurisdicionais em mapas publicados e afiliações institucionais.
Materiais Suplementares
As seguintes informações de suporte podem ser baixadas em: , Figura S1: Lâmina de histologia do caule de urtiga de Gravis; Tabela S1: Concentrações de elementos macro (g/kg peso seco) e traço (mg/kg peso seco) relatadas nos diferentes tecidos de Urtica dioica de locais não contaminados; Tabela S2: Iniciativas selecionadas sobre cultivo e seleção de urtiga desde o final dos anos 1990; Tabela S3: Concentrações de elementos traço (mg/kg peso seco) relatadas para tecidos de Urtica dioica L. em uma variedade de estudos.
Contribuições dos Autores
Conceituação, M.C.; pesquisa bibliográfica—redação—rascunho original: C.V., K.A., S.A., P.B., C.B., D.B., L.B., D.C., A.F., J.G., H.-J.G., T.J., C.L., J.M., M.C., M.P., V.P., M.P. (Marcello Pilla), M.P. (Markus Puschenreiter), A.T., L.Y. e M.C.; aquisição de financiamento: M.C., S.A., P.B., D.B., D.C., H.-J.G., J.M., M.P. (Markus Puschenreiter) e V.P.; editou o manuscrito, P.B. Todos os autores leram e concordaram com a versão publicada do manuscrito.
Declaração do Conselho de Revisão Institucional
Não aplicável.
Declaração de Consentimento Informado
Não aplicável.
Declaração de Disponibilidade de Dados
Não aplicável.
Conflitos de Interesse
Os autores declaram não haver conflito de interesses.
Referências
Rendimentos de Matéria Seca e Fibra, e as Características da Fibra de Cinco Clones de Urtiga (Urtica dioica L.) Cultivados Organicamente na Áustria para Potencial Uso Têxtil
Rendimento e Qualidade da Fibra de Urtiga para Fibra (Urtica dioica L.) Cultivada na Itália
Cultivo de Urtiga (Urtica dioica) para Produção de Fibra no Reino Unido
Mudanças na Produtividade de Urtiga (Urtica dioica L.) Selvagem e Cultivada Influenciadas pela Densidade de Plantio e Idade da Cultura
Urtica Spp.: Plantas Comuns com Propriedades Extraordinárias
Compósitos Biobaseados Sustentáveis para Aplicações Avançadas: Tendências Recentes e Oportunidades Futuras—Uma Revisão Crítica
Desenvolvendo Compósitos de Fibra Vegetal para Aplicações Estruturais Otimizando Parâmetros do Compósito: Uma Revisão Crítica
O Potencial da Urtiga (Urtica dioica L.) como uma Cultura de Usos Múltiplos
Produção e Processamento de Urtiga-de-fibra Cultivada Organicamente (Urtica dioica L.) e Seu Potencial Uso na Indústria Têxtil Natural: Uma Revisão
Urtiga Comum Nativa (Urtica dioica L.) Crescendo Espontaneamente Sob Talhadia de Curta Rotação para Fitogestão de Solos Contaminados por Elementos Traço: Rendimento de Fibra, Processabilidade e Qualidade
Flora Biológica das Ilhas Britânicas: Urtica dioica L.
Transecto de Salix na Europa: Variação Genética Estruturada e Isolamento por Distância no Psilídeo da Urtiga, Trioza urticae (Psylloidea, Hemiptera), da Grécia à Noruega Ártica
Urtiga e Linho: Achados Têxteis de uma Sepultura de Menina do Início da Idade Média em Flurlingen (Cantão de Zurique)
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A Urtiga-de-fibra (Urtica dioica L.), uma Antiga Planta Cultivada Redescoberta
A Determinação do Teor de Fibra em Investigações em Massa de Cânhamo, Linho, Urtigas-de-fibra e Outras Plantas de Fibra Liberiana
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10 Anos de Ensaios Agrotécnicos com Urtiga-de-fibra (Urtica dioica L.) na Turíngia
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Preparação e Fiação da Fibra de Urtiga Selvagem
Máquina de Descascar Caules de Urtiga—Com Panos de Telha Infinitos Girando em Duas Velocidades Diferentes
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Capinando as Urtigas II: Uma Delimitação de “Urtica dioica L.” (Urticaceae) Baseada em Dados Morfológicos e Moleculares, Incluindo uma Reabilitação de Urtica gracilis Ait
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Respostas de Herbívoros Invertebrados aos Tricomas Urticantes de Urtica dioica e Laportea canadensis
A Urtiga, Urtica dioica, Aumenta a Densidade de Tricomas após Danos por Herbívoros e Mecânicos
Estudos Genecológicos de Urtica dioica L. I. A Natureza da Variação Intraespecífica em U. dioica
Estudos Genecológicos de Urtica dioica L, II, Padrões de Variação em Wicken Fen, Cambridgeshire, Inglaterra
Protocolo de Propagação para Urtiga (Urtica dioica)
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Dinâmica Populacional de Phalaris arundinacea L. e Urtica dioica L. em uma Planície de Inundação durante um Período Seco
Abacaxi, Curauá, Craua (Caroá), Macambira, Urtiga, Cânhamo Sunn, Cânhamo das Maurícias e Fique
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Capinando as Urtigas I: Esclarecendo os Limites de Espécies em Urtica Rizomatosa Perene (Urticaceae) do Sul e Centro do Chile e Argentina
Capinando as Urtigas III: Nomeações sem Sentido versus Morfótipos Nomeados em Urtica dioica L. Europeia (Urticaceae)
Biossistemática dos Táxons Perenes Norte-Americanos de Urtica. II. Taxonomia
Evolução Poliploide: A Maneira Definitiva de Agarrar a Urtiga
Sistemática, Taxonomia e Evolução de Urtica L. (Urticaceae)
Disparidade entre Morfologia e Genética em Urtica dioica (Urticaceae)
Resolvendo Relações em uma Linhagem de Orquídea Neotropical Extremamente Jovem Usando Dados de Genotipagem por Sequenciamento
Genotipagem por Sequenciamento como Ferramenta para Inferir Filogenia e Hibridização Ancestral: Um Estudo de Caso em Carex (Cyperaceae)
Avaliação Fitoquímica, Filogenética e Anti-inflamatória de 43 Acessos de Urtica (Urtiga) Baseada em Perfis Metabolômicos por UPLC-Q-TOF-MS
Tamanho do Genoma e Seus Usos: O Impacto da Citometria de Fluxo
Aplicações da Citometria de Fluxo à Biologia Evolutiva e Populacional
Conteúdo de DNA Nuclear e Tamanho do Genoma de Truta e Humano
Modélisation de L’évolution de la Taille des Génomes et de leur Densité en Gènes par Mutations Locales et Grands Réarrangements Chromosomiques
Atualizações e Desenvolvimentos Recentes em Bancos de Dados de Tamanho do Genoma de Plantas
A Endopolipoidia em Plantas com Sementes é Correlacionada Diferentemente com Sistemática, Órgão, Estratégia de Vida e Tamanho do Genoma
Uma Análise Multivariada da Variação no Tamanho do Genoma e na Endorreduplicação em Angiospermas Revela Forte Sinal Filogenético e Associação com Características Fenotípicas

Os Efeitos da Dessecação Rápida nas Estimativas do Tamanho do Genoma de Plantas

O Banco de Dados de Valores C de DNA de Plantas (Versão 7.1): Um Repositório Online Atualizado de Dados de Tamanho do Genoma de Plantas para Estudos Comparativos

Genomas Pequenos Dominam em Plantas que Crescem em Solos Serpentínicos nos Bálcãs Ocidentais, um Estudo Exaustivo de 8 Habitats Abrangendo 308 Táxons

A Disfunção Mitocondrial Contribui para a Neurotoxicidade Diabética Induzida por Estreptozocina em Camundongos: Efeito Protetor da Urtica Dioica e da Pioglitazona

Análise Fitoquímica de Folhas de Urtica dioica por Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier e Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas

Análise por Espectrofotômetro de Infravermelho com Transformada de Fourier da Erva Medicinal Urtica dioica Usada para o Tratamento de Diabetes, Malária e Pneumonia na Região de Kisii, Sudoeste do Quênia

Extração e Análise por CLAE de Compostos Fenólicos em Folhas, Caules e Fibras Têxteis de Urtica dioica L.

Metabolômica das Plantas Alimúrgicas Taraxacum officinale, Papaver rhoeas e Urtica dioica por Análise Combinada de RMN e CG-EM

Composição Química das Folhas de Urtica dioica L.: Uma Revelação Infindável por Meio de Técnicas de HR-MS/MS

Práticas de Cultivo de Urtiga—Do Campo Aberto à Hidroponia Moderna: Um Estudo de Caso de Metabólitos Especializados

Ácidos Polifenólicos de Formas Femininas e Masculinas de Urtica dioica

Compostos Bioativos em Folhas e Caules de Urtiga Silvestre (Urtica dioica L.): Polifenóis e Pigmentos mediante Variações Sazonais e de Habitat

Teor de Fenóis Totais e Capacidade Antioxidante (FRAP) de Extratos de Folhas de Urtica dioica L.

Efeito da Idade da Plantação e do Período de Colheita na Composição Química e na Atividade Antioxidante da Urtiga (Urtica dioica L.)

Fitoquímicos Promotores da Saúde da Urtiga (Urtica dioica L.) Cultivada sob Agricultura Orgânica em Ambientes Italianos

Influência da Época de Colheita na Composição Química da Urtiga Silvestre (Urtica dioica L.)

Mudanças no Teor de Polifenóis Totais e na Capacidade Antioxidante da Urtiga (Urtica dioica L.) da Primavera ao Outono

Observações sobre a Produtividade de Espécimes de Reprodução de Urtica dioica L. de Ecótopos da Rússia Europeia em Comparação com a Variedade de Reprodução sob Condições de Cultivo em Campo

Fontes, Biodisponibilidade e Segurança do Silício Derivado de Alimentos e Outras Fontes Adicionadas para Fins Nutricionais em Suplementos Alimentares e Alimentos Funcionais

Alergia ao Pólen de Urtica dioica: Análise Clínica, Biológica e Alergômica

Composição Química de Folhas de Urtiga Obtida por Diferentes Abordagens Analíticas

Cama de Aves e Fertilização Inorgânica: Efeitos na Produção de Biomassa, Concentração de Metais e Nutrientes de Três Forrageiras Perenes de Estação Mista

Avaliação das Concentrações de Metais Traço em Algumas Ervas e Chás de Ervas por Análise de Componentes Principais

Determinação dos Teores de Proteína e Minerais na Urtiga
Teores de Metais em Urtiga (Urtica dioica L.) Afetados pelas Características do Solo
Decomposição de Urtigas (Urtica dioica L.) Contaminadas por Metais Pesados em Solos Submetidos à Poluição por Metais Pesados por Sedimentos Fluviais
Detecção por MALDI-TOF MS de Bactérias Endofíticas Associadas à Urtiga-Grande (Urtica dioica L.), Cultivada na Argélia
Ralstonia (Pseudomonas) Solanacearum Raça 3 (Biótipo 2) em Água Superficial e Hospedeiros Naturais de Plantas Daninhas: Primeiro Relato em Urtiga (Urtica dioica)
Potencial Antifúngico de Isolados Bacterianos da Rizosfera Associados a Três Plantas Etnomedicinais (Papoula, Camomila e Urtiga)
Cultivo In Situ de Espécies de Plantas Aromáticas para o Fitogerenciamento de um Solo Poluído por Elementos-Traço Envelhecidos: Opções de Melhoria da Biomassa Vegetal e Avaliação Tecnoeconômica do Canal de Produção de Óleo Essencial
Sobreposição Parcial de Comunidades Fúngicas Associadas a Raízes de Urtiga e Choupo Quando Coocorrem em um Sítio Contaminado por Metais-Traço
A Colonização de Manchas Isoladas de Urtigas (Urtica dioica L.) por Insetos
A Distribuição Europeia de Insetos em Urtigas, Urtica dioica L.: Um Levantamento de Campo
O Papel da Urtiga Perene, Urtica dioica, como Reservatório de Inimigos Naturais Benéficos
Os Hemípteros e Coleópteros da Urtiga (Urtica dioica L.) em East Anglia
Insetos Benéficos Associados à Urtiga, Urtica dioica Linnaeus, no Estado Central de Washington
Guildas Apidófagas em Faixas de Urtiga (Urtica dioica) Próximas a Campos de Ervilha Verde, Colza e Trigo
Efeito de Habitats de Urtiga sobre Predadores e Parasitoides Apidófagos em Campos de Trigo e Ervilha Verde com Atenção Especial ao Invasor Harmonia Axyridis Pallas (Coleoptera: Coccinellidae)
Teias Alimentares Quantitativas de Herbívoros e Comunidade Benéfica Relacionada em Habitats Não-Cultivados e Cultivados
A Fragmentação de Habitats de Urtica Afeta Diferencialmente Insetos Fitófagos e Predadores?
Controle Biológico Conservacionista com o Patógeno Fúngico Pandora neoaphidis: Implicações das Espécies de Afídeos, Planta Hospedeira e Forrageamento de Predadores
A Dinâmica Populacional do Afídeo da Urtiga, Microlophium Carnosum (Bukt.)
Valor Potencial da Urtiga de Fibra Urtica dioica como Recurso para o Afídeo da Urtiga Microlophium carnosum e Seus Inimigos Naturais Insetos e Fúngicos
Interações Positivas entre Plantas
Facilitação em Múltiplos Estágios de História de Vida: Evidências para Sucessão Nucleada em Dunas Costeiras
Desenvolvimento de Ecossistema em Resíduos de Caulim Naturalmente Colonizados: I. Mudanças na Vegetação e Acumulação Geral de Matéria Orgânica e Nutrientes
Características Populacionais de Ervas Perenes Expansivas
Os Efeitos do Suporte Físico e da Densidade na Produção de Biomassa e Hierarquias de Tamanho de Populações de Galium aparine
Sobre a Ecologia de Urtica dioica L.
Efeito Alelopático de Extratos Aquosos de Urtica dioica L. na Germinação e Crescimento de Alguns Cereais
Efeito de Extratos Aquosos de Plantas Medicinais Selecionadas na Germinação de Sementes de Capim-dos-campos [Apera spica-venti (L.) P. Beauv.] e de Erva-de-são-joão (Chenopodium album L.)
Efeito Alelopático de Preparações de Betula pendula Roth., Chamomilla recutita L. e Urtica dioica L. no Crescimento Inicial de Hordeum vulgare L.
Efeitos Fitotóxicos de Plantas Medicinais Selecionadas Coletadas nas Colinas de Margalla, Islamabad, Paquistão
Desenvolvimento de Métodos de Propagação de Urtica dioica L. para Produção Orgânica de Fibra
Investigação da Urtiga (Urtica dioica L.) na Lituânia
Efeitos de Diferentes Meios de Cultura no Enraizamento de Estacas de Caule de Urtica dioica L.
Variabilidade de Desenvolvimento e Química de Formas Femininas e Masculinas de Urtiga Urtica dioica L.
Estudos sobre o Cultivo da Grande Urtiga (Urtica dioica L.) e sua Adequação como Fibra de Reforço para Plásticos
Adequação de Diferentes Espécies de Plantas para Sub-semeio em Urtiga de Fibra (Urtica dioica L.)
Formação de Rendimento de Urtiga de Fibra (Urtica dioica L.)
A Urtiga: Sua Reintrodução para Produção de Fibra. Interact
Formação de Rendimento e Qualidade de Linho, Cânhamo e Urtiga de Fibra em Dependência da Densidade de Plantio e Adubação Nitrogenada
Rendimento de Urtiga de Fibra em Agricultura Orgânica sob Diferentes Fornecimentos de Nutrientes
Efeito da Densidade de Urtiga (Urtica dioica L.) no Rendimento e Qualidade da Fibra em um Ecossistema Natural sob Condições do Mediterrâneo Oriental
Rendimento e Conteúdo Mineral de Urtiga Afetados pela Fertilização Nitrogenada
Potencial de Plantas Tintureiras e Fibrosas na Região da Apúlia
Respostas de Crescimento de Urtica dioica L. a Diferentes Profundidades do Lençol Freático
Máquinas para Controle Não Químico de Plantas Daninhas na Linha em Culturas de Linhas Estreitas e Largas: Uma Revisão
Práticas de Manejo de Plantas Daninhas para Melhorar o Estabelecimento de Culturas Lignocelulósicas Selecionadas
Dinâmica Sazonal de Compostos Nitrogenados em uma Planta Daninha Nitrofílica I. Mudanças nas Frações de Nitrogênio Inorgânico e Orgânico nas Diferentes Partes da Planta de Urtica dioica
Efeito de Diferentes Formas de Nitrogênio e Quelatos de Ferro no Desenvolvimento da Urtiga
O Efeito da Forma e Dose de Nitrogênio no Rendimento, Composição Química e Atividade Antioxidante da Urtiga (Urtica dioica L.)
Influência da Fertilização Nitrogenada na Composição Química da Urtiga Cultivada
Efeitos de Fertilização Nitrogenada Variada e Tratamentos de Corte no Desenvolvimento e Componentes de Rendimento de Urtigas Cultivadas
Nitrato em Vegetais: Toxicidade, Conteúdo, Ingestão e Regulamentação da UE
Metabolismo de Urtica dioica Dependente do Fornecimento de Nutrientes Minerais
Aplicação de bioestimulantes no cultivo de urtiga
Efeito de Diferentes Métodos de Extração na Qualidade da Fibra de Urtiga (Urtica dioica L.)
Materiais Compósitos de Fibra de Urtiga para Partes Internas de Veículos—O que eles podem?
Técnicas-chave de Cultivo de Cânhamo na Europa e na China
Urtiga: O Mau, o Bom, o Desconhecido
Revisão Farmacognóstica de Urtica dioica L.
Estudo de Materiais Compósitos Verdes Reforçados com Fibras de Urtiga (Urtica dioica L.): Uma Revisão
Triagem de Usos Farmacológicos de Urtica dioica e Outros Benefícios
Folhas de Grafite Subnanométricas Autossustentáveis
Nanofolhas de Carbono: Síntese e Aplicação
Nanofolhas de Carbono para Nanocompósitos Poliméricos com Alta Condutividade Térmica
Síntese e Caracterização de Nanofolhas de Carbono a partir de Urtiga (Urtica dioica)
Estudo das Propriedades de Tração de Fibras de Urtiga (Urtica dioica)
Uma Revisão Comparativa da Fibra de Urtiga e Rami e seu Uso em Biocompósitos, Particularmente com Matriz de PLA
Fibra de Urtiga (Urtica dioica L.) Reforçada com Ácido Polilático: Uma Primeira Abordagem
Acabamento Antibacteriano de Tecido de Algodão Usando Extrato de Folhas de Urtiga (Urtica dioica L.)
Urtiga Comum (Urtica dioica L.) como Carga Ativa de Biocompósitos de Borracha Natural
Material Compósito Polimérico com Reforço de Fibra de Urtiga: Uma Revisão
Em Busca de Têxteis de Urtiga—Utilizando uma Combinação de Métodos Microscópicos para Identificação de Fibras
Um Estudo sobre a Correlação entre Dureza e Condutividade Térmica de Compósitos Poliméricos Reforçados com Fibra de Urtiga
Utilizações da Urtiga-Urtica dioica L.
Urtica dioica (Urtiga): Uma Planta Negligenciada com Propriedades Promissoras de Promotor de Crescimento/Imunoestimulante para Peixes de Cultivo
Perspectivas Terapêuticas de Moléculas de Extratos de Urtica dioica para Tratamento do Câncer
Atividades Antioxidante, Antimicrobiana, Antiúlcera e Analgésica da Urtiga (Urtica dioica L.)
Potenciais Efeitos Antidiabéticos e Segurança de Extratos Aquosos de Urtica dioica Coletados no Condado de Narok, Quênia
Fitoquímicos Derivados de Urtica dioica para Aplicações Farmacológicas e Terapêuticas
Urtiga (Urtica dioica L.) como Fonte de Fitoquímicos Antioxidantes e Antienvelhecimento para Aplicações Cosméticas
A Avaliação de Metais Tóxicos em Plantas Usadas em Cosméticos e Cosmetologia
Impressão Digital da Natureza—Análise de Penetração Cutânea de uma Formulação de Cristais de Urtiga
Urtica dioica, uma Erva Daninha com Muitas Possibilidades
Urtigas como Potencial Aditivo Alimentar: Efeito dos Processos de Secagem nas Características de Qualidade dos Pós de Folhas
Composição Nutricional e Desempenho Antioxidante de Produtos de Panificação Enriquecidos com Folhas de Urtiga (Urtica dioica)
Urtiga—A Fonte de Compostos Biologicamente Ativos como Suplemento Alimentar Diário Sustentável
Eficácia de Dietas com Aditivos de Antibiótico e Mistura de Ervas na Alimentação de Suínos em Crescimento-Terminação
Utilidade da Urtiga (Urtica dioica) em Dietas de Poedeiras como Corante Amarelo Natural para Gema de Ovo
Urtiga (Urtica dioica) na Nutrição de Frangos de Corte
Estudos sobre a Atividade Nematicida da Urtiga (Urtica dioica) em Nematoides Parasitas de Plantas
Teste de Feixe de Fibras Impregnadas para Fibras Naturais Usadas em Compósitos
Urtiga (Urtica dioica L.) como Fertilizante Extrato Aquoso à Base de Plantas na Agricultura Sustentável do Feijão-Vagem (Phaseolus vulgaris L.)
O Potencial das Fibras de Linho como Reforço para Materiais Compósitos
Diagnóstico Molecular e Patogênese de Patógenos Fúngicos em Culturas de Fibras Lenhosas
Compósitos Poliméricos à Base de Fibras Liberianas
Compósitos de Polipropileno (PP) Reforçados com Fibra de Urtiga (Urtica dioica L.)
Estudo das Características Morfológicas e Propriedades Físicas da Fibra de Urtiga Gigante do Himalaia (Girardinia diversifolia L.) em Comparação com a Fibra de Urtiga Europeia (Urtica dioica L.)
Rumo ao Projeto de Compósitos de Fibra Vegetal de Alto Desempenho
Análise do Comportamento de Tração das Fibras de Linho e Análise do Aumento da Rigidez à Tração
Fibras Naturais de Reforço para Materiais Compósitos
Dependência do Diâmetro do Módulo de Tração Aparente de Fibras de Cânhamo: Um Efeito Morfológico, Estrutural ou Ultraestrutural?
Utilidade da Vegetação Pioneira para a Fitogestão de Rejeitos Enriquecidos com Metal(óides): Gramíneas vs. Arbustos vs. Árvores
Abordagens de Fitorremediação para Poluição por Metais Pesados: Uma Revisão
Potencial de Fitorremediação de Doze Espécies de Plantas Silvestres para Elementos Tóxicos em um Solo Contaminado
Aspectos da Fitorremediação para Locais Contaminados por Cromo Usando Plantas Comuns Urtica dioica, Brassica napus e Zea mays
Efeitos de Várias Doses de Selenito na Urtiga (Urtica dioica L.)
Resposta da Síndrome de Estresse da Urtiga (Urtica dioica L.) Cultivada em Substrato Contaminado por Fluoreto ao Padrão de Acumulação de Fluoreto e Flúor
Crescimento da Urtiga (Urtica dioica L.) e Absorção Mineral de Solos de Pomares Contaminados por Chumbo-Arseniato
Capacidade da Urtica dioica L. de Adsorver Metais Pesados (Pb, Cd, As e Ni) de Solos Contaminados
A Investigação Preliminar de Adsorção do Material de Biomassa de Urtica dioica L. como um Potencial Biossorvente para Íons de Metais Pesados
O Desempenho de Adsorção da Urtica dioica na Remoção de Cádmio de Soluções Aquosas
Efeito da Atividade de Mineração na Acumulação de Metais Pesados no Solo e na Planta (Urtica dioica L)
A Biodisponibilidade de Cobre e Mercúrio para a Urtiga Comum (Urtica dioica) e a Minhoca Eisenia Fetida a partir de Rejeitos de Dragagem Contaminados
Disponibilidade Ambiental de Metais Traço (Mercúrio, Cromo e Níquel) em Solos da Área de Mina Abandonada de Merník (Eslováquia Oriental)
Fitoacumulação de Metais Pesados em Plantas Nativas que Crescem em Solos no Vale do Rio Spreča, Bósnia e Herzegovina
Usando a Urtiga (Urtica dioica L.) para Avaliar a Influência da Emissão de Longo Prazo na Poluição por Metais da Área do Parque Nacional Tatra (Polônia)
Destino de Contaminantes de Metais Pesados em uma Antiga Lagoa de Tratamento de Esgoto, Condado de Hancock, Ohio
Avaliação de Risco Potencial à Saúde Associada à Acumulação de Metais Pesados em Urtica dioica Nativa
Potencial de Gramíneas Tolerantes ao Cobre para Implementar Estratégias de Fitoestabilização em Solos Poluídos no Sul da RDC
Funcionamento e Desempenho do Sistema Agroflorestal Choupo-Urtiga em Contexto de Fitogestão
Características do Ciclo de Vida de Insetos São Fatores-Chave na Acumulação e Transferência de Mercúrio na Cadeia Alimentar Terrestre
Representação gráfica dos avanços históricos no desenvolvimento da urtiga.
Linhas de processo longitudinais () e desordenadas () para extração e separação de fibras de urtiga de 1723 até o presente.
A morfologia da urtiga com foco em (a) raízes, (b) secção do caule, (c) brotos, (d) folha, (e) nó, (f) flores femininas e (g) flores masculinas, (h) folha coberta por pelos urticantes e (i) pelos urticantes no caule.
Cortes transversais de caules de urtiga silvestre colhidos em Saint-Symphorien (França, região de Borgonha-Franco-Condado (lat. 47°5′5,98″ N, 5°19′44,0322″ E) em 2019 em diferentes momentos entre maio (a), junho (b), julho (c) e agosto (d). As setas apontam alguns exemplos de fibras liberianas primárias (a–c): Placet et al., dados não publicados; (d),).
Diversidade e abundância relativa (%) das classes fúngicas mais representadas (a) e grupos funcionais de fungos (b) associados às raízes de urtiga do sítio de Fresnes-sur-Escaut. As classes com abundância relativa <5% e os grupos funcionais menos abundantes e diversos foram agrupados no grupo “outros” (Adaptado de). Estruturas fúngicas endofíticas observadas por microscopia de fluorescência (c,d) e fotônica (e–g) em preparações de raízes de urtiga marcadas com WGA-AF488 ou coradas com azul de tripano, respectivamente. (c) hifas fúngicas colonizando uma célula cortical; (d) rede de hifas fúngicas extracelulares; (e) hifas formando microescleródios semelhantes a cérebro; (f) esporos fúngicos intracelulares com várias morfologias; (g) microescleródios melanizados totalmente compactados (Yung et al., dados não publicados).
Rendimento de caule e fibra liberiana de urtiga (Mg MS ha−1) conforme afetado pela fertilização com N e densidade de plantio em estudos publicados revisados por pares listados na Tabela 2. Linha pontilhada representa regressão linear para os dados. Dados de urtiga espontânea foram excluídos das análises, assim como valores médios representando apenas 1 estudo em densidades de plantio superiores a 7 plantas m−2.
Rendimento de caule e fibra liberiana de urtiga (Mg MS ha−1) conforme afetado pelos anos de cultivo em urtiga espontânea e cultivada. Pontos dentro dos boxplots são valores médios, enquanto a linha grossa no boxplot representa o valor mediano. Os dados foram obtidos a partir de estudos coletados na literatura revisada por pares (Tabela 2).
Métodos de extração e separação de fibras liberianas para plantas de urtiga (compilação de técnicas que ilustram graficamente os métodos descritos no texto).
Estimativa dos tamanhos do genoma de Urtica dioica relatados na literatura. O valor C expresso em picograma é a massa do conteúdo haploide de uma célula. Para organismos diploides, cada cromossomo está presente em duas cópias. Para eliminar a redundância, a massa final é reduzida pela metade ou anunciada como 2C. Tamanho do genoma (pb) = (0,978 × 10^9) × quantidade de DNA (pg); ou 1 pg = 978 Mb.
Origem Tamanho do Genoma/pg Tamanho do Genoma Haploide/Mb Referências Alemanha 2C = 2.34 572 Canadá 2C = 1.17 572 Canadá 1.20 < 2C < 1.30 611 Reino Unido 1C = 1.6 1564 Bósnia-Herzegovina 2C = 2.16 528 Grécia até Noruega ártica 2C = 1.33 (diploide) 651 2C = 2.46 (tetraploide) 602 Europa e Ásia Ocidental 2.08 < 2C < 2.20 523
Resumo dos dados dos estudos coletados na literatura relativos ao rendimento de caule e fibra de talo de urtiga (Mg MS ha⁻¹) em função dos anos de cultivo e práticas agronômicas (densidade de plantio e taxa de fertilização nitrogenada).
Referência Clone Anos de Cultivo País Rendimento de Caule/Mg MS ha⁻¹ Rendimento de Fibra de Talo/Mg ha⁻¹ Densidade de Plantio/Plantas m⁻² Taxa de Fertilização Nitrogenada/kg N ha⁻¹ / 2 Alemanha 5,85 0,71 4,0 100 Clone 13 2 Alemanha 8,20 0,45 2,0 80 * / 2 Alemanha 4,09 0,35 2,9 0 / 2 Alemanha 3,80 0,45 / / Clone 13 2 Alemanha 3,40 / / / / 2 Alemanha 7,42 1,16 3,0 80 ** Clone 13 2 Alemanha 3,05 0,43 2,9 80 ** Clone 1-5-7-8-9 2 Áustria 3,40 0,36 2,0 80 ** Clone 1-5-7-8-9 3 Áustria 7,78 0,89 2,0 80 ** Clone 13 2 Alemanha 3,40 / 2,8 / Clone 13 2 Itália 15,42 1,71 2,8 100 / 2 Lituânia 14,30 / 2,8 32 / 2 Lituânia 13,61 / 1,7 32 / 3 Lituânia 6,15 / 2,8 32 / 3 Lituânia 5,88 / 1,7 32 / 4 Lituânia 6,63 / 2,8 32 / 4 Lituânia 5,72 / 1,7 32 / 1 Grécia 3,06 0,22 4,0 0 / 1 Grécia 3,18 0,16 5,0 0 / 1 Grécia 3,29 0,16 6,0 0 / 1 Grécia 3,69 0,16 7,0 0 / 1 Grécia 4,30 0,17 8,0 0 / 1 Grécia 4,76 0,16 9,0 0 / 1 Grécia 3,86 0,12 10,0 0 / 1 Grécia 4,14 0,13 11,0 0 / 1 Grécia 4,18 0,13 12,0 0 / 2 Croácia 1,75 / 6,6 0 / 2 Croácia 2,00 / 6,6 50 / 2 Croácia 3,49 / 6,6 100 Urtiga espontânea 2 Lituânia 3,92 / 2,8 32 Urtiga espontânea 1 França 0,12 0,06 / 0 Urtiga espontânea 2 França 1,17 0,885 / 0

• 20 Mg ha⁻¹ de esterco estável no início. ** consorciada com trevos (Trifolium incarnatum ou Trifolium repens).
  Produtos finais potenciais feitos a partir de Urtica dioica L.
  Setor Uso Parte da Planta Referências Têxtil/Fibra Roupas, acabamento antibacteriano de têxteis, compósitos de base biológica, nanofolhas de carbono Folhas, caule, raízes Medicina Anemia, eczema, antioxidante, analgésico, diabetes, câncer, resistência a infecções bacterianas Folhas, caule, raízes Cosméticos Sabão, xampu Folhas, raízes Alimentação Sopa, chá, salada, corante alimentício, aditivo alimentar Folhas, caule, raízes, sementes Cultura forrageira Suplementos dietéticos para animais Folhas, caule, raízes Agricultura Bioestimulante, adubo verde, chorume de urtiga, controle de pragas, fertilizante de base vegetal Folhas, caule, raízes
  Propriedades de tração das fibras de urtiga (Urtica dioica L.) em comparação com outras fibras lignocelulósicas europeias e fibras sintéticas usuais.
  Tipo de Fibras Referências Módulo Elástico/GPa Tensão na Ruptura/MPa Deformação na Ruptura/% Urtiga (Urtica dioica L.) Faixa 36–87 711–2196 2,11–2,80 Valores médios e desvio padrão dos conjuntos de dados relatados na literatura 87 ± 28 1594 ± 640 2,11 ± 0,91 79 ± 29 2196 ± 801 2,80 ± 0,90 36 ± 19 812 ± 451 2,14 ± 0,81 53 ± 24 711 ± 427 1,37 ± 0,53 54 ± 17 1314 ± 552 2,62 ± 1,16 Linho (Linum Usitatissimum L.) Faixa 37–75 595–1510 1,60–3,60 Exemplo de valores médios e desvio padrão para um conjunto de dados 54 ± 15 1339 ± 486 3,27 ± 0,84 Cânhamo (Cannabis Sativa) Faixa 14–44 285–889 0,80–3,30 Exemplo de valores médios e desvio padrão para um conjunto de dados 25 ± 11 636 ± 253 2,10 ± 0,70 Vidro Faixa 70–85 2000–3700 2,50–5,30 Carbono Faixa 150–500 1300–6300 0,30–2,20